متلازمة دوبين جونسون: الأسباب والأعراض
متلازمة دوبين جونسون: الأسباب والأعراض متلازمة دوبين-جونسون هي حالة نادرة وراثية. تؤثر على الكبد. تسبب ارتفاع في مستويات بيليروبين في الدم، ما يؤدي إلى اليرقان.
تحدث بسبب طفرات جينية في البروتينات. هذه البروتينات تفرز البيليروبين من الخلايا الكبدية. يمكن تشخيصها بالفحوصات السريرية والتحليل الجيني.
العلاج يركز على تخفيف الأعراض. يجب الاهتمام بحالات خاصة مثل حمل مريضات بدوبين-جونسون بعناية.
أسباب متلازمة دوبين-جونسون
الغلطة الجينية في جين MRP2 هي السبب الرئيسي للمتلازمة. هذا الجين يعلم الجسم كيف يفرز البيليروبين إلى الصفراء. إذا حصلت غلطة في هذا الجين، يتجمع البيليروبين في الكبد ويدخل إلى الدم.
فحص الجينات هو وسيلة لكشف المتلازمة. التغييرات تكون وراثية، فالشخص يحتاج نسخة معيبة من الجين من كلا الوالدين ليظهر المرض عليه.
بحسب الدراسات، المتلازمة هي السبب لتورم الكبد. البيليروبين يتجمع في الكبد ويسبب هذا التورم. هذه المشكلة الوراثية تحتاج لمتابعة طبية دقيقة وتشخيص صحي حتى يتم اختيار العلاج المناسب.
Dubin-Johnson Syndrome
لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة دوبين-جونسون. ولكن، الكثيرون يعيشون حياة طبيعية مع هذا الاضطراب الوراثي. علاج متلازمة دوبين-جونسون يركز على إدارة الأعراض وحماية الكبد.
المهم أن تجنب الأدوية والمواد الضارة بالكبد. هذا يساعد على تحسين صحة الكبد.
في حال الإصابة بمتلازمة دوبين-جونسون خلال الحمل، يجب زيارة الطبيب باستمرار. ذلك يساعد في حماية الأم والجنين. تشخيص متلازمة دوبين-جونسون يتضمن عمليات تشخيص مختلفة. منها الفحوصات العيادية وتحاليل الجينات. تُستخدم لاكتشاف الطفرات المسببة للمرض.
أعراض متلازمة دوبين-جونسون
متلازمة دوبين جونسون: الأسباب والأعراض أبرز عرض لهذه المتلازمة هو اليرقان. يكون في العينين والجلد لون أصفر. السبب هو ارتفاع بيليروبين في الدم. يكون هذا البيليروبين غير مباشر ويذوب في الكحول.
أحياناً، يحدث تورم في الكبد بسبب هذا المرض. يمكنه أن يسبب آلام أو الثقل. ولكن، ممكن ما تظهر أعراض أخرى كثير. الطبيب يحتاج النظر لنتائج الاختبارات وتاريخ العائلة للتأكد.
لتشخيص المرض، يحتاج الشخص إلى فحوصات دقيقة. تضمن تحاليل الدم وفحص الجينات. المعلومات عن تاريخ العائلة مهمة أيضاً. تساعد في معرفة كيفية نقل هذا المرض.
