Ενας οδηγός για τα παιδιά με μισή καρδιά για τους γονείς
Ενας οδηγός για τα παιδιά με μισή καρδιά για τους γονείς Τα παιδιά που γεννιούνται με υποανάπτυκτες καρδιές από τη μία πλευρά μπορούν να ζήσουν μια μακρά και υψηλής ποιότητας ζωή εάν διαγνωστούν νωρίς, χειρουργηθούν με τη σωστή τεχνική και παρακολουθούνται τακτικά καθ ‘όλη τη διάρκεια της ζωής τους.
Μισή εγχείρηση καρδιάς
Μερικά παιδιά γεννιούνται με μισή καρδιά για πολλούς λόγους, που κυμαίνονται από τη γενετική έως τους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αν και είναι μια σοβαρή κατάσταση, οι καρδιοχειρουργοί μπορούν να εκτελέσουν μια σειρά από επεμβάσεις με επιτυχή αποτελέσματα. Αυτά τα παιδιά μπορούν να χρησιμοποιήσουν μόνο το άθικτο μισό της καρδιάς τους, επειδή το ήμισυ από αυτό είναι λειτουργικά απούσα ή ανεπαρκής. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει πολλούς τύπους ασθενειών και το πρόβλημα εκδηλώνεται με διαφορετικά συμπτώματα. Σε ορισμένα παιδιά, η κατάσταση είναι αρκετά σοβαρή ώστε να διαγνωστεί τις πρώτες ημέρες της ζωής. Σε άλλες περιπτώσεις, ανιχνεύεται από εξετάσεις κατά τη διάρκεια επαναλαμβανόμενων επιθέσεων βρογχίτιδας και πνευμονίας.
Ποια είναι η συχνότητα εμφάνισης της “μισής καρδιακής νόσου”;
Η ασθένεια “μισή καρδιά” είναι εξαιρετικά σπάνια, με ρυθμό ενός στους χίλιους. Αποτελεί μια μικρή ομάδα μεταξύ των γενικών συγγενών καρδιακών παθήσεων. Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη το ποσοστό γονιμότητας στη χώρα μας και τις μέλλουσες μητέρες που δεν έχουν πρόσβαση σε λεπτομερή υπερηχογράφημα, είναι πιθανό ότι ο αριθμός αυτών των περιπτώσεων μπορεί να αυξηθεί. Μερικά από τα παιδιά έχουν οριακές περιπτώσεις, ενώ άλλα έχουν μια προκλητική εικόνα που ονομάζεται υποπλαστική αριστερή καρδιά, στην οποία η αριστερή πλευρά της καρδιάς δεν αναπτύσσεται. Μέσα σε αυτή την ομάδα, ο πιο κοινός τύπος είναι η υποπλαστική δεξιά καρδιά, στην οποία η δεξιά πλευρά της καρδιάς παραμένει μικρή. Σε ορισμένες σύνθετες διαταραχές, οι κόλποι και οι κοιλίες της καρδιάς είναι τόσο παραμορφωμένες που δεν μπορούν να διαχωριστούν και η καρδιά συστέλλεται στο σύνολό της.
Πως να παρέμβετε με τα παιδιά με μισή καρδιά
Τα παιδιά με μισή καρδιά υποβάλλονται σε πολλαπλές εγχειρήσεις καθ ‘όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Μόλις διαγνωστούν, μεγαλώνουν με καρδιολόγους και ειδικούς καρδιαγγειακής χειρουργικής. Παρά το γεγονός ότι έχουν μια τέτοια σοβαρή διαταραχή, όταν αντιμετωπίζονται την κατάλληλη στιγμή και με τη σωστή τεχνική, τα παιδιά μπορούν να
ζήσουν μια ποιοτική ζωή, όχι μόνο μένοντας μακριά από αθλητικές δραστηριότητες. Μέχρι σήμερα, έχουν αναπτυχθεί περισσότερες από 20 μέθοδοι θεραπείας. Εάν το παιδί είναι πολύ ροζ μετά τη γέννηση, ένα έμπλαστρο τοποθετείται στην πνευμονική αρτηρία για τον έλεγχο της υπερβολικής η ροή του αίματος προς τον πνεύμονα. Εάν το παιδί είναι πολύ μοβ, τότε πρέπει να εισαχθεί μια φλέβα για να παρέχει ελεγχόμενη ροή αίματος στον πνεύμονα. Οταν αυτά τα παιδιά είναι έξι μηνών, το πρώτο στάδιο της χειρουργικής επέμβασης είναι απαραίτητο. Αυτό είναι ένα είδος χειρουργικής επέμβασης για να συνδέσει το σύστημα που φέρνει το βρώμικο αίμα από το ανώτερο σώμα στην πνευμονική φλέβα. Η κύρια φλέβα που προέρχεται από το λαιμό συνδέεται με την πλευρά της δεξιάς πνευμονικής φλέβας και με αυτόν τον τρόπο ένα σημαντικό μέρος της κυκλοφορίας του αίματος μετατρέπεται σε παθητικό σύστημα. Οταν το παιδί είναι περίπου δύο ετών, υποβάλλεται σε μια τελική εγχείρηση που ονομάζεται Fontan Heart χειρουργική επέμβαση, η οποία μετακινεί το βρώμικο αίμα από το κάτω μισό του σώματος στους πνεύμονες.
Η χειρουργική επέμβαση σε παιδιά με μισή καρδιά εξαρτάται από το παιδί
Η θεραπεία για παιδιά με υποπλαστική δεξιά καρδιά έχει ως στόχο να επιτρέψει στο αίμα να ρέει ελεύθερα στους πνεύμονες χωρίς να χρειάζεται η καρδιά να συστέλλεται. Σε περιπτώσεις υποπλαστικής αριστερής καρδιάς, η ανεπτυγμένη πλευρά της καρδιάς λαμβάνει τη λειτουργία της αριστερής πλευράς. Η μέθοδος που χρησιμοποιείται στη θεραπεία εξαρτάται από το ποια πλευρά της καρδιάς είναι υπανάπτυκτη, πώς είναι το πνευμονικό αγγειακό κρεβάτι, το χρονοδιάγραμμα και τα τεχνικά χαρακτηριστικά των προηγούμενων χειρουργικών επεμβάσεων του παιδιού. Με την πάροδο του χρόνου, οι τεχνικές εναλλακτικές λύσεις για αυτές τις λειτουργίες αυξάνονται και τα αποτελέσματα βελτιώνονται. Δεν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε μια μηχανή καρδιάς-πνεύμονα σε διάφορα στάδια της χειρουργικής επέμβασης. Μετά την τελική χειρουργική επέμβαση, υπάρχουν παιδιά που εξαφανίζονται, αλλάζουν κλινικές και δεν παρακολουθούνται καλά. Θα πρέπει να γνωρίζουν ότι τα παιδιά μπορεί να αντιμετωπίσουν διάφορα προβλήματα καθώς μεγαλώνουν, ότι αυτά τα προβλήματα μπορούν να προληφθούν εάν διαγνωστούν και παρακολουθούνται νωρίς και ότι η καρδιά μπορεί να προστατευθεί καλύτερα, επεκτείνοντας έτσι τη διάρκεια ζωής τους.
Τι είδους ζωή περιμένει τα παιδιά με μισή καρδιά μετά από χειρουργική επέμβαση;
Η χειρουργική επέμβαση για παιδιά με μισή καρδιά δεν είναι θεραπεία. Σε κάποιο στάδιο της ζωής τους, τα παιδιά θα είναι υποψήφιοι για μεταμόσχευση καρδιάς. Παρ ‘όλα αυτά, αυτή η σειρά χειρουργικών επεμβάσεων τους επιτρέπει να αναπτυχθούν, να αναπτύξουν
και να ζήσουν τη ζωή τους με ποιοτικά και πνευματικά προβλήματα. Χρησιμοποιούν φάρμακα από καιρό σε καιρό, αλλά μπορούν επίσης να περάσουν από ορισμένες περιόδους χωρίς φαρμακευτική αγωγή. Τα διουρητικά και τα φάρμακα μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορούν να προστεθούν με τα προβλήματα που αναπτύσσονται καθώς μεγαλώνουν και η καρδιά κουράζεται. Δεδομένου ότι δεν θέλουμε κατακράτηση νερού στο σώμα αυτών των παιδιών, είναι σημαντικό να διατηρηθεί η πρόσληψη αλατιού στο ελάχιστο, ειδικά κατά τη μετεγχειρητική περίοδο.
