العمى الليلي هو حالة يمكن إيقافها
العمى الليلي هو حالة يمكن إيقافها يمكن الآن إيقاف العمى الليلي، الموروث وراثيا، باستخدام علاجات مثل “زراعة العيون” والخلايا الجذعية.
3 طرق لعلاج العمى الليلي
وقد بدأت التطورات الأخيرة ضد أمراض الشبكية الموروثة وراثيا في الاستفادة من العديد من الأمراض. وتشمل هذه الحالات مثل “التهاب الشبكية الصباغي” ومرض البقعة الصفراء. الفضول حول “العلاج بالعيون”، الذي بدأ مؤخرا لاستخدامها في علاج العمى الليلي، والخلايا الجذعية والعلاجات الجينية التي لا تزال في المرحلة التجريبية.
علاج TES-Ocuvision للعمى الليلي
مع هذا النوع من العلاج، يتم إرسال نبضات كهربائية منخفضة الجرعة إلى خلايا الشبكية وتزيد هذه النبضات من إطلاق عوامل النمو العصبية من خلايا الشبكية. بفضل هذه العوامل، يتم حماية الخلايا في شبكية العين ويتم إيقاف فقدان الرؤية. أثناء التطبيق، يتم وضع الأقطاب الكهربائية على جانبي الرأس وفي العين بعد التخدير بالتنقيط. يتم ضبط الأقطاب الكهربائية الموضوعة في العين وفقا لوجه الشخص وعينه، ويتم تحديد جرعة التحفيز الكهربائي وتسجيلها. بعد تعديل الجرعة، يتم تطبيق الإجراء على العينين لمدة 30 دقيقة. تتكرر هذه العملية مرة واحدة في الأسبوع. العلاج ليس له آثار جانبية معروفة. في حين أن الشعور بالوخز أو الاحمرار أو الإحساس بالجسم الغريب قد يكون من ذوي الخبرة لبضعة أيام بعد جلسة زراعة العيون، فإن هذه الشكاوى تختفي بعد وقت قصير.
العلاج بالخلايا الجذعية واعدة
الخلايا الجذعية، التي هي قادرة على التحول إلى خلايا مختلفة في جسم الإنسان، وتجديد الذات وإصلاح الأنسجة بعد إصابة جزء من الجسم، وسوف تستخدم قريبا في علاج أمراض الشبكية الوراثية. يتم استخدام العلاج بالخلايا الجذعية، الذي لا يزال في المرحلة التجريبية، في التهاب الشبكية الصباغي، وأمراض الشبكية الموروثة الأخرى والتنكس البقعي الجاف المتقدم، ويمكن الحصول على نتائج ناجحة. يتم تطبيق الخلايا الجذعية تحت شبكية العين أو داخل العين في أمراض الشبكية الوراثية. ولا تزال هذه الدراسات في المرحلة الثانية عندما يصل إلى المرحلة الثالثة، سيتم قبوله كعلاج روتيني بدلا من تجريبي ويمكن استخدامه في المرحلة الثالثة
علاج أمراض الشبكية الوراثية. في هذا العلاج، يمكن استخدام الخلايا الجذعية الذاتية أو الخلايا الجذعية الخيفية التي تم الحصول عليها من شخص آخر.
العلاج الجيني هو حل جديد
العلاج الجيني، الذي يركز على المصدر، هو علاج آخر تم تجربته في علاج أمراض الشبكية الموروثة. ومع ذلك، فإن أمراض الشبكية الموروثة متنوعة سريريا ووراثيا للغاية. أكثر من 120 جين يمكن أن تكون مسؤولة عن هذه المجموعة من الأمراض. يمكن أن يكون هناك طفرات مختلفة في نفس الجين وهذه الطفرات يمكن أن تؤدي إلى مظاهر مختلفة للمرض. وهذا يجعل التنوع الجيني للأمراض أكثر تعقيدا. ومع ذلك، أدت التطورات في السنوات الأخيرة إلى فهم أفضل للمشاكل الوراثية وتطبيق العلاجات الجينية. النتائج التي تم الحصول عليها في علاج أمراض الشبكية الوراثية ناجحة للغاية. ولا تزال أدوية العلاج الجيني قيد التطوير، وسوف تستخدم قريبا في العلاج.
