نقص الإنزيم G6PD: المعلومات والعلاج
نقص الإنزيم G6PD: المعلومات والعلاج مرض نقص إنزيم جلوكوز 6 فوسفات دهيدروجيناز بفكرته يكون مشكلة وراثية. يُسبب ضعف في الإنزيم الذي يحمي خلايا الدم الحمراء من التلف. غالباً ما يزيد هذا النقص من خطر الإصابة بفقر الدم الانحلالي عند تأثر الشخص ببعض المحفزات. أمثلة على هذه المحفزات هي بعض الأدوية والعدوى البكتيرية والفيروسية.
هذه المقاالة تقدم نظرة شاملة حول داء جلوكوز 6 فوسفات دهيدروجيناز بكل ما يتعلق به. تتناول الأسباب والأعراض وكيفية علاج هذا المرض. كما تركز على الوقاية لتجنب المشاكل المحتملة.
ما هو نقص الإنزيم G6PD؟
نقص الإنزيم G6PD حالة وراثية تأثر على كريات الدم الحمراء. تأتي من الجين X. ذلك يجعل الذكور أكثر تأثرا من الإناث.
هذه الحالة تمنع الدم من التعامل مع الإجهاد التأكسدي. هذا يمكن أن يتسبب بتلف الخلايا. يتم تشخيصها بفحص دم يرى نشاط الإنزيم.
أسباب وأعراض نقص G6PD تختلف. تتراوح من خفيفة لشديدة. يظهر بقوة عند استعمال بعض الأدوية والأطعمة.
أعراض نقص الإنزيم G6PD
نقص الإنزيم G6PD مشكلة صحية مهمة. قد تظهر أعراض مثل اليرقان. اليرقان هو اصفرار البشرة والعيون. يحدث بسبب تراكم مادة البيليروبين في الجسم.
يمكن أن يحدث أيضاً فقر الدم الانحلالي. في هذه الحالة، تتكسر خلايا الدم بسرعة. هذا يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموغلوبين.
الأعراض تشمل الإرهاق والضعف وضيق التنفس. قد تلاحظ علامات أخرى أيضاً. مثل تسارع ضربات القلب، والبول الداكن، وتضخم الطحال.
تزداد الأعراض سوءًا بفعل عوامل معينة. من هذه العوامل:
- تناول بعض الأدوية مثل الأسبرين وبعض المضادات الحيوية.
- تناول أطعمة محددة كالفول.
- التعرض للإصابات البكتيرية أو الفيروسية.
المرضى بضعف الإنزيم G6PD يجب أن يتجنبوا هذه المحفزات. عليهم أن يبلغوا الطبيب عندما يلاحظون أعراض غريبة.
طرق علاج نقص الإنزيم G6PD
طرق علاج نقص إنزيم G6PD تعمل على تقليل الأعراض. كأول خطوة، يجب تجنب المواد المحفزة للأزمات. هذه المواد تشمل بعض الأدوية والأطعمة والمعادن.
- تجنب الأطعمة المؤكسدة مثل الفول والبقوليات
- الابتعاد عن الأدوية التي قد تسبب فقر الدم الانحلالي
- الحذر من التعرض للإصابات البكتيرية والفيروسية
العناية بالوقاية هي الأساس. لكن، يمكن استخدام علاج طبي عند الحاجة. في حالات DHA نقص G6PD الشديدة، تتوفر خيارات مثل مكملات حمض الفوليك. بالإضافة إلى نقل الدم عند ضرورة معينة والرجوع دائماً للأخصائي.
G6PD Deficiency: من هم الفئات الأكثر عرضة؟
نقص G6PD هو مرض وراثي شائع جداً. يختلف انتشاره بين الناس. الذكور يعانون منه أكثر. هذا بسبب وجود جين X معيب.
العوامل الجغرافية مهمة أيضاً. المناطق مثل إفريقيا والشرق الأوسط وجنوب آسيا تشهد انتشاراً كبيراً. طفرات جينية في هذه المناطق تزيد من احتمالية الإصابة. الضغوط البيئية كالملاريا تؤثر أيضاً.
نقص الإنزيم G6PD: المعلومات والعلاج الأشخاص من أصول متوسطية أيضاً في خطر. الأجداد اليونانيون والإيطاليون والتركيون معرضون للإصابة أكثر. تؤثر الظروف البيئية ونمط الحياة على انتشار المرض. الوقاية مهمة لتجنب المشاكل.
