يمكنك معرفة خطر الإصابة بالسرطان الوراثي لديك
يمكنك معرفة خطر الإصابة بالسرطان الوراثي لديك يمكنك اتخاذ الاحتياطات اللازمة وفقا لذلك من خلال تعلم تراثك الجيني، وهو عامل خطر مهم لدخول السرطان إلى حياتنا.
يمكن قياس خطر الإصابة بالسرطان الوراثي
السرطان هو المرض الخطير في عصرنا. أحد الأسباب الرئيسية التي تجعلنا نتحول إلى الطبيعة في كل جانب من جوانب حياتنا، من التغذية إلى الرياضة، من جهودنا للبقاء بعيدا عن الإجهاد، هو رغبتنا في العيش حياة خالية من السرطان. كل هذه هي الاحتياطات المألوفة والمعتادة لدينا. ومع ذلك، لدينا ورقة رابحة أخرى ضد السرطان لا نستخدمها كثيرا: وهي فحص تراثنا الوراثي، وهو عامل خطر مهم لدخول السرطان إلى حياتنا، واتخاذ الاحتياطات اللازمة وفقا لذلك.
5-10% من حالات السرطان سببها الطفرات الجينية الموروثة
تشير الأبحاث إلى أن 5-10 في المائة من جميع أنواع السرطان ناتجة عن طفرات جينية موروثة. على الرغم من أن الدراسات العلمية حول هذا الموضوع مستمرة، فمن المعروف الآن أن سرطان الثدي والمبيض والبروستاتا والقولون والمستقيم موروثة. هل من الممكن تحديد أنواع السرطان التي نرثها واتخاذ الاحتياطات اللازمة ضدها؟
علامات مختلفة مثل تطور أكثر من نوع واحد من السرطان في شخص أو نفس السرطان في الأسرة لأجيال تشير إلى وجود سرطانات وراثية. ومع ذلك، يمكن الحصول على معلومات أكثر دقة حول هذا الموضوع من خلال الاختبارات الجينية.
ما هو السرطان؟
يعرف السرطان بأنه الضرر والانتشار غير المنضبط للخلايا الطبيعية بسبب تراكم التغيرات التي تسمى الطفرات. ومع ذلك، لا يتم توريث جميع التغيرات الجينية التي تحدث في خلايا الجسم الطبيعية تحت تأثير المواد المسرطنة البيئية مثل المواد الكيميائية المختلفة أو بعض الفيروسات أو البكتيريا. ومع ذلك، يمكن أن تحدث مجموعة من السرطانات التي تعرف بأنها سرطانات وراثية عندما تكون الجينات التالفة موروثة من الأم أو الأب، بغض النظر عن العوامل البيئية. وبعبارة أخرى، ليس السرطان نفسه هو الذي يرث، ولكن الجينات غير الطبيعية التي هي في خطر الإصابة بالسرطان. مع انتقال الجينات المتحورة من جيل إلى جيل، يمكن أن يحدث نفس النوع من السرطان أو أنواع السرطان الأخرى ذات الصلة في العائلة. كذلك
يزيد من احتمال الإصابة بسرطانات متعددة في شخص واحد. لهذا السبب، من المهم فحص الصحة العامة وخاصة تاريخ السرطان لأفراد الأسرة المصابين بالسرطان الوراثي بالتفصيل وإجراء متابعة منتظمة من أجل الكشف عن السرطانات المحتملة في مرحلة مبكرة.
الوراثة والسرطانات الشائعة
من المهم التحقيق في التأثير الوراثي في جميع أنواع السرطان التي تحدث في سن مبكرة، وخاصة سرطان الثدي والمبيض وسرطان القولون والمستقيم، والتي تعد من بين أكثر أنواع السرطان شيوعا. تعتبر أنواع السرطان التي تظهر قبل سن 50 سنوات من الشباب. في الحالات التي يعتقد فيها أن الخطر الوراثي مرتفع، يمكن لاختبار الدم اكتشاف وجود هذه الطفرات. ومع ذلك، حتى لو كشف التاريخ الصحي للشخص عن ضرورة الاختبار، فلا يزال الأمر متروكا له لتقرير ما إذا كان سيتم إجراؤه أم لا.
هذا لا يعني بالضرورة أنك ستصاب بالسرطان
على الرغم من أن وجود الجينات التالفة لا يعني بالضرورة أن السرطان سوف تتطور، فإنه يسبب خطر الإصابة بالمرض في مرحلة ما من حياة المرء ليكون أعلى من متوسط السكان. في حين أن معدل تطور سرطان الثدي لدى النساء مع خطر قياسي في عموم السكان هو 12 في المئة، وهذا المعدل يمكن أن تزيد إلى 55-65 في المئة في ناقلات الجينات BRCA1 وتصل إلى 45 في المئة في ناقلات الجينات BRCA2. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يزيد خطر الإصابة بسرطان المبيض من 1.3 في المائة إلى 40 في المائة في حاملات BRCA1 و 15-20 في المائة في حاملات BRCA2. في الأشخاص الذين يعانون من خطر وراثي، فإن وجود المواد المسرطنة البيئية يجعل الزيادة في المخاطر أكثر وضوحا. على سبيل المثال، يمكن أن تتطور التغييرات في الجينات التي تؤدي إلى تطور السرطان بسهولة أكبر عند المدخنين.
اختبار السرطان الوراثي
واليوم، تم تحديد أكثر من 50 نوع من أنواع السرطان الوراثية، وفي عدد كبير من هذه الحالات، يمكن أن تكشف الاختبارات الجينية عن وجود الطفرة المسؤولة. من المعروف أن BRCA1 و BRCA2، وهما من أكثر الطفرات المعروفة، يزيدان من خطر الإصابة بسرطان الثدي و/ أو المبيض لدى النساء، وكذلك سرطان الثدي لدى الذكور وسرطان البروستاتا وسرطان البنكرياس في الأسرة. في حالة السلائل الغدية العائلية، والتي تتميز بعدد كبير من الاورام الحميدة في القولون، يمكن ذكر طفرة APC. الأشخاص الذين يعانون من هذه الطفرة لديهم نسبة أعلى من سرطان القولون والمستقيم في سن مبكرة. في الوقت نفسه، يمكن أن تحدث سرطانات الغدة الدرقية والمعدة والأمعاء الدقيقة وأورام الدماغ حوالي 10 في المائة.
يمكن اتخاذ الوقاية مع اختبارات السرطان الوراثية
مع الاختبارات الجينية، يمكن تحديد خطر الإصابة بسرطانات مختلفة في المستقبل ويمكن اتخاذ الاحتياطات اللازمة. إذا تم اكتشاف طفرة إيجابية، يتم تقديم المشورة الوراثية ويتم توجيه الأشخاص المعرضين للخطر إلى العلاجات الجراحية أو الطبية الوقائية. على سبيل المثال، يوصى بإجراء جراحة الثدي والمبيض في BRCA 1 أو 2 الإيجابية. من المعروف أن خطر الإصابة بسرطان القولون قريب من 100 في المائة حتى سن 50 في الأشخاص الذين تم تشخيصهم بـ Polyposis Adenomatous العائلي (FAP) بعد اكتشاف الجين APC. في هؤلاء الناس، يوصى بإزالة الأمعاء الغليظة (استئصال القولون) كعلاج وقائي في أوائل 20s. يزيد احتمال حدوث نفس الضرر أيضا في أقارب الدرجة الأولى لأولئك الذين يحملون الجينات التالفة. لهذا السبب، من الممكن اتخاذ الاحتياطات عن طريق فحص أفراد عائلة الأشخاص الذين يعانون من طفرات إيجابية في مرحلة مبكرة.
في أي الحالات يجب أن يشتبه السرطان العائلي؟
عدد كبير من نفس النوع من السرطان في الأسرة (وخاصة تراكم السرطانات الأقل شيوعا في الأسرة)
الكشف عن السرطان في سن مبكرة (مثل سرطان القولون في سن 20)
سرطانات متعددة في شخص واحد (مثل سرطان الثدي والمبيض وسرطان الرحم في نفس الوقت)
سرطان يتطور في كلا الجهازين (ورم أرومي شبكي في كلتا العينين أو سرطان في الكليتين أو سرطان في كلا الثديين)
الكشف عن سرطان الأطفال في اثنين من الأشقاء (ساركوما في اثنين من الأشقاء)
السرطان الذي يحدث في جنس مختلف (مثل سرطان الثدي عند الذكور)
السرطان بين الأجيال (مثل الجد والأب والطفل)
