6-7 Millionen Menschen in der Türkei leiden an seltenen Krankheiten
6-7 Millionen Menschen in der Türkei leiden an seltenen Krankheiten Die hohe Rate an Ehen in der Türkei führt zu einer hohen Inzidenz genetischer Krankheiten.
Die Hauptursache für seltene Krankheiten: Verschwundene Ehen
In der Türkei gibt es 6-7 Millionen Menschen mit seltenen Krankheiten. Weltweit soll diese Zahl zwischen 250-300 Millionen betragen. In unserem Land ist jede fünfte Ehe noch immer konspirativ. Aufgrund der hohen Rate von Ehen in unserem Land sind genetisch vererbte und rezessiv vererbte Krankheiten häufiger als in Europa und den USA. 50 Prozent der seltenen Krankheiten betreffen die Kinderpopulation. Bei etwa 80 Prozent der seltenen Erkrankungen ist die Ursache genetisch bedingt. Der Rest sind bakterielle oder virale Infektionskrankheiten, Allergien, Umweltbelastungen, einige degenerative Erkrankungen und seltene Krebserkrankungen, die jeden Bereich der Medizin betreffen können.
Kinderärzte müssen vorsichtig sein
Aufgrund der hohen Häufigkeit von Konsanguenies in der Türkei begegnen Kinderärzte während ihrer Ausbildung häufiger seltenen Krankheiten. Diese genetischen seltenen Krankheiten umfassen Tausende von Krankheiten, und der Säugling mit der Krankheit sollte sowohl mit genealogischen als auch klinischen Befunden gut bewertet werden. Nicht nur der Kliniker, sondern auch Radiologie, Pathologie, biochemische und genetische Labors. Der multidisziplinäre Ansatz wird nach der Diagnose fortgesetzt. Mehr als 6.000 seltene Krankheiten haben unterschiedliche Erscheinungsformen und verschiedene klinische Verläufe bei betroffenen Personen und Familien. Einige seltene Krankheiten können zu einer falschen Diagnose oder verzögerten Diagnose führen. Einige sind langsame, heimtückische, fortschreitende Krankheiten, die Zeit brauchen, um zu diagnostizieren. In vielen Fällen gibt es noch keine endgültige Heilung, die das leben für Einzelpersonen und ihre Familien sehr schwierig macht. In Fällen, in denen es eine Heilung gibt, diese aber selten ist und die Verwendung teurer Medikamente erfordert, haben Familien möglicherweise Schwierigkeiten, auf Behandlungsmöglichkeiten zuzugreifen.
Herausforderungen im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten
Auch wenn seltene Krankheiten nicht allgemein bekannt sind, sind sie für die betroffenen Familien und ihr soziales Umfeld sehr wichtig. Wenn eine Familie ein Kind mit einer seltenen Krankheit hat und sie die Möglichkeit haben, rechtzeitig den richtigen Arzt aufzusuchen, kann dies sofort diagnostiziert werden. Einige Krankheiten können auch behandelt werden.
Enzymtherapien
Zum Beispiel gibt es eine Gruppe von rezessiven Krankheiten, die in unserem Land relativ häufig sind. Einige davon sind seltene Stoffwechselerkrankungen, die lysosomalen Krankheiten genannt werden. Einige heilende Enzymtherapien sind aufgetaucht, um diese Krankheiten zu behandeln. Vielleicht gibt es in unserem Land eine Kleine Anzahl von Menschen, die von diesen Enzymerkrankungen betroffen sind, aber die Behandlungskosten sind sehr hoch. Diese Behandlungen sind sehr teuer und es ist oft nicht möglich, dass sich Familien sie ohne staatliche Subventionen leisten können.
