Aceste boli pot fi detectate în uter!
Aceste boli pot fi detectate în uter! În timpul sarcinii, se efectuează diferite teste pentru a monitoriza sănătatea copilului. Aceste teste pot detecta multe anomalii ale nașterii, cum ar fi sindromul Down.
Probleme care pot fi detectate la copil în timpul sarcinii
Toți părinții care doresc să aibă un copil nu doresc nimic mai mult decât copiii lor să se nască într-o stare bună de sănătate după 9 luni de sarcină. Cu toate acestea, uneori, anomaliile de naștere pot fi întâlnite odată cu nașterea copiilor. Cu toate acestea, multe probleme de sănătate pot fi acum detectate în timp ce sunt încă în uter. Probabilitatea de anomalii în timpul sarcinii este între 3-5%. Pentru a detecta anomaliile la copii în timpul sarcinii, se aplică un program intensiv de screening și urmărire. Dispozitivele cu ultrasunete și extracția ADN-ului copilului din sângele mamei pot fi utilizate începând cu a 8-a săptămână de sarcină. De exemplu, riscul de sindrom Down poate fi determinat cu ADN-ul copilului obținut dintr-o cantitate foarte mică de aproximativ 20 cc de sânge prelevat de la mamă. Iată bolile care pot fi diagnosticate la copil în timpul sarcinii și cauzele acestor anomalii…
Boli de inimă
Astăzi, multe anomalii cardiace pot fi detectate în timpul sarcinii. Deoarece a 20-a săptămână de sarcină este importantă în dezvoltarea inimii copilului, screening-ul anomaliei fetale trebuie efectuat între 19-22 săptămâni. Anomalia cardiacă poate fi cauzată de mulți factori genetici sau de mediu, cum ar fi mama însărcinată care suferă de diabet, folosind medicamente riscante în timpul sarcinii, având boli cum ar fi rubeola și oreionul. Cele mai frecvente anomalii cardiace includ tetrologia fallot, cunoscută sub numele de boala purpurie a copilului, transpunerea vaselor mari, găurile cardiace mari și subdezvoltarea unei părți a inimii din cauza inversării sau stenozei severe a vaselor principale.
Boli pulmonare
Bolile congenitale, cum ar fi chisturile din plămâni, formarea pulmonară incompletă și o legătură între trahee și esofag se pot dezvolta la copilul nenăscut. Deși aceste boli nu provoacă simptome la mamă, ele pot fi diagnosticate cu o examinare ultrasonografică atentă. În funcție de condiție, tratamentul poate fi efectuat după naștere.
Boli de rinichi
Multe anomalii renale, cum ar fi rinichii mici, rinichii absenți și rinichii dislocați, pot fi
detectate în timpul screening-ului anomaliilor fetale. Cele mai multe dintre anomaliile renale comune nu pun viața în pericol, dar pot provoca boli renale în anii următori. Astăzi, multe anomalii renale pot fi tratate.
Anomalii ale creierului și capului
Anomaliile capului și creierului, care sunt printre cele mai frecvente anomalii care pot fi diagnosticate timpuriu prin ultrasonografie, includ subdezvoltarea craniului, țesutul cerebral expus, detaliile lipsă în țesutul cerebral, supraexpansiunea sacilor umpluți cu lichid și subdezvoltarea țesutului cerebral. O parte semnificativă a acestor anomalii sunt incompatibile cu viața, iar copilul moare la scurt timp după naștere. În acest caz, un curs de acțiune este determinat în funcție de soarta și severitatea bolii, preferințele familiei și în cadrul principiilor și eticii profesionale.
Anomalie scheletică
Defectele structurii scheletice a copilului în timpul sarcinii pot fi detectate în mod clar în timpul screening-ului anomaliilor fetale. Deși se estimează că această anomalie este cauzată în cea mai mare parte de deficitul de vitamine al mamei, cauza exactă nu este cunoscută exact. Fumatul matern, abuzul de alcool și substanțe în timpul sarcinii pot provoca anomalii scheletice la copil. Uneori poate fi genetică. Într-un astfel de caz, medicul trebuie să informeze familia și trebuie luate măsuri în consecință.
Despicare palate-lip
Anomaliile despicate ale palatului, cunoscute sub numele de buza iepurelui, se gasesc la 1 din 1000 copii. Deși cauza exactă nu este cunoscută, se estimează că medicamentele luate de mamă în timpul sarcinii, razele X, căsătoriile consangvine, utilizarea substanțelor nocive și unele traume în timpul sarcinii pot provoca această boală. Problema poate fi corectată după naștere cu două operații efectuate de chirurgi plastici. Chirurgia buzelor poate fi efectuata in primele luni dupa nastere, in timp ce chirurgia palatului poate fi efectuata inainte ca bebelusul sa fie suficient de mare.
Nanism și clubfoot
În uter, pot fi detectate probleme cum ar fi aderențele degetelor copilului, prea multe sau prea puține degete, membrele prea lungi sau prea scurte și acestea pot fi corectate cu operații mici și proteze care se îmbunătățesc în fiecare zi. Dislocarea șoldului, cromozomul, curbura gâtului, nanism, tulburări severe ale membrelor și ale dezvoltării spinale sunt unele dintre cele mai importante anomalii scheletice.
Anomalii ale peretelui abdominal anterior
Unele defecte ale peretelui abdominal pot fi tratate chirurgical după nașterea copilului. Cele mai frecvente anomalii abdominale includ hernierea intestinelor și / sau a altor organe abdominale spre exterior prin buric sau prolapsul intestinelor și, uneori, ficatul din cauza unui defect în peretele abdominal.
Defect tub neural
Defectul tubului neural se referă la o dizabilitate cauzată de eșecul structurii tubulare care formează creierul și măduva spinării să se închidă în uter. Majoritatea copiilor cu defecte de tub neural nu supraviețuiesc. Cei care supraviețuiesc sunt paralizați sau incapabili să îndeplinească funcții importante, cum ar fi controlul intestinului și vezicii urinare. Cauza cea mai evidentă este o deficiență a acidului folic de vitamina la mamă. Acesta este motivul pentru care mamele ar trebui să ia acid folic într-un mod controlat înainte și după sarcină.
Sindromul Down nu este o boală!
Sindromul Down, care nu este o boală, ci o diferență genetică, poate fi detectat într-un stadiu incipient. În săptămâna 11-14, ecografia poate fi utilizată pentru a determina osul nazal al copilului și grosimea cefei, iar apoi câțiva parametri din sângele mamei pot fi utilizați pentru a determina posibilitatea riscului. În plus, posibilitatea sindromului Down poate fi determinată luând în considerare rezultatele cu ultrasunete efectuate în luna a 4-a și unii parametri hormonali în sângele mamei, vârsta mamei, statutul fumatului și unele istorii ale bolilor. Examinarea unor markeri ultrasonografici poate contribui, de asemenea, la această posibilitate. ADN-ul poate fi amplificat și testat dacă șansele de sindrom Down la copil sunt mai mari decât se aștepta după teste, sunt luate în considerare unele teste de diagnostic. În funcție de săptămâna de sarcină, testele cromozomiale se efectuează prin prelevarea unei mostre din lichidul în care se află copilul (amniocenteza) sau de la partenerul copilului cu ajutorul unui ac. Aceste teste dau rezultate despre sindromul Down. Cu toate acestea,
mamele însărcinate sunt îngrijorate de posibilitatea unor probleme, cum ar fi nașterea prematură, ruperea apei, sângerarea și pierderea copilului, care apar la o rată foarte scăzută. Într-o altă metodă, particulele de ADN liber-plutitoare de la copil din sângele mamei pot fi amplificate și structura genetică a copilului (indiferent dacă are sau nu sindrom Down) poate fi determinată din aceste particule de ADN. Pentru moment, aceste teste nu pot înlocui amniocenteza, deoarece nu sunt 100% exacte.
Perinatologul ar trebui să urmeze
Mamele însărcinate cu sarcini riscante trebuie să fie urmate de un perinatolog. Multe cauze diferite, cum ar fi diabetul gestational, hipertensiunea arteriala, pierderea de sarcina recurenta, bolile de inima, astmul si alergiile, incompatibilitatea sângelui poate duce la o sarcină riscantă.
