Cáncer de linfa (linfoma) El cáncer linfático (linfoma) es el crecimiento canceroso e incontrolado de los linfocitos, las células de defensa del cuerpo. Los sitios más comunes de cáncer linfático son los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son uno de los mecanismos de defensa más importantes del cuerpo.
Los miles de glándulas linfáticas en nuestro cuerpo son la parte más importante del sistema inmunológico que nos ayuda a resistir la infección y la enfermedad. Los ganglios linfáticos se agrandan durante las infecciones.
Cuando la enfermedad termina, vuelve a su tamaño original. Esto es indicativo de un mecanismo perfectamente normal. Cuando ocurre el linfoma, los linfocitos, las células del sistema linfático, se deterioran y se multiplican, creando más células anormales. Los linfomas se dividen básicamente en dos grupos: Hodgkin y no Hodgkin. Aunque los síntomas de ambos pueden ser similares, el tipo de linfoma está determinado por un número de células especiales que se pueden encontrar en las pruebas. Es muy importante identificar el tipo de linfoma para determinar las opciones de tratamiento.
Síntomas ¿Cuáles son los síntomas del cáncer linfático (linfoma)?
Aunque muchos tipos diferentes de linfoma pueden causar diferentes síntomas, algunos de ellos son los siguientes:
Ganglios linfáticos indoloros, agrandados y proliferantes Fiebre de origen desconocido, Pérdida de peso inexplicable, Los sudores molestos de noche, Fatiga constante, Tos, problemas respiratorios y dolor en el pecho, Hinchazón abdominal, hinchazón, sensación de llenura o dolor, Picazón
Tener los síntomas anteriores no significa necesariamente que una persona tenga linfoma. Las enfermedades microbianas y otros problemas de salud también pueden causar estos síntomas. Sin embargo, si los síntomas no mejoran dentro de 2 semanas, es útil consultar un
médico e investigar la causa.
Factores de riesgo de cáncer de linfa (linfoma)
Aunque las causas aún no se han identificado completamente, el linfoma de Hodgkin es más común en los hombres que en las mujeres. Es más común entre las edades de 15-34 años, que se llama la edad adulta joven, y 55 años en adelante. Varios factores de riesgo identificados son:
Historia familiar Infección por el virus Epstein-Barr (VEB) Infección por el VIH
Los linfomas no Hodgkin son enfermedades que se vuelven más comunes con la edad creciente. Algunos de los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin son los siguientes
Infección por VEB Infección por el VIH Infección por HTLV (virus de leucemia de células T humanas) Infección por Helicobacter Pylori (especialmente en linfomas gástricos) Infección por el virus del herpes humano tipo 8 (HHV-8) Infección por el virus de la hepatitis C Determinados productos químicos (especialmente plaguicidas y productos químicos utilizados en la industria de la calefacción y la refrigeración)
Fármacos quimioterapéuticos utilizados para tratar algunos cánceres Algunas enfermedades genéticas como Kleinefelter, síndromes de Chediak-Higashi
Algunas enfermedades reumatológicas como el síndrome de Sjögren, enfermedad celíaca, lupus sistémico
Sin embargo, tener uno o más de estos factores de riesgo no necesariamente significa que una persona desarrollará linfoma. Algunas personas que tienen muchos factores de riesgo pueden no desarrollar linfoma durante años, mientras que también es posible que las personas sin factores de riesgo desarrollen linfoma.
Si bien algunas personas con muchos factores de riesgo pueden no desarrollar linfoma durante años, también es posible que las personas sin factores de riesgo desarrollen linfoma.
Métodos de diagnóstico
Si el ganglio linfático agrandado y otros síntomas indican linfoma, se realiza un examen físico detallado después de tomar la enfermedad del individuo y los antecedentes familiares. El cuello, la axila, el codo, la ingle y el hueco detrás de la rodilla se examinan para detectar la presencia de ganglios linfáticos agrandados. El bazo y el hígado también se pueden examinar para una posible ampliación. Algunas de las pruebas que se pueden realizar para confirmar el diagnóstico y detectar la diseminación del cáncer son las siguientes:
Análisis de sangre Hemograma completo y exámenes bioquímicos (como LDH, ácido úrico).
Lung Film Se está investigando el posible agrandamiento de los ganglios linfáticos y otros problemas.
Biopsia El ganglio linfático agrandado necesita ser parcialmente o, si es posible, completamente eliminado. Dado que las biopsias con aguja son generalmente poco probables para dar buenos resultados, si se sospecha linfoma, todo el ganglio linfático debe ser examinado por un patólogo, o si esto no es posible, parte de ella. También se puede realizar una biopsia de médula o sea para determinar la extensión de la enfermedad.
Tomografía computarizada El cuello, los pulmones y todo el abdomen se pueden examinar en detalle con tomografía computarizada.
Métodos de tratamiento Cáncer de linfa (linfoma) Tratamiento Los factores que afectan la decisión de tratamiento en el linfoma incluyen el tipo de linfoma, el estadio de la enfermedad, la tasa de crecimiento y propagación, la edad del paciente y otros problemas de salud del paciente. En algunos tipos de linfoma que progresan lentamente y no tienen síntomas, el paciente se revisa regularmente para ver la progresión de la enfermedad, la aparición de síntomas y la necesidad de tratamiento. La quimioterapia, las terapias biológicas (anticuerpos monoclonales) y la radioterapia se pueden utilizar en linfomas de progresión lenta con síntomas. La quimioterapia y las terapias biológicas (anticuerpos monoclonales) se prefieren generalmente en el tratamiento del linfoma con un curso rápido. La radioterapia puede ser
añadido al tratamiento cuando sea necesario.
Cáncer de linfa (linfoma) Quimioterapia, terapias biológicas, radioterapia, terapia de dosis altas y trasplantes de células madre o médula o sea y Car T Celltherapy son las modalidades de tratamiento utilizadas cuando la enfermedad es resistente al tratamiento o cuando se presenta una recaída después del tratamiento. La terapia de células T-Car es actualmente un tratamiento aprobado para el linfoma de células B. Este tipo de tratamiento se basa en cambiar la genética de las células T, el elemento principal de nuestro sistema inmunitario celular, para transformar nuestras células del sistema inmunitario que no reconocen el cáncer en células que reconocen el cáncer y combaten el cáncer.
Después del tratamiento del linfoma, los pacientes son seguidos de cerca durante un máximo de 5 años, con mayor frecuencia en los primeros 2 años, en términos de la posibilidad de recurrencia. Para prevenir los linfomas, se recomiendan cambios en el estilo de vida, como evitar hábitos dañinos como fumar y beber alcohol, hacer ejercicio regularmente y consumir alimentos saludables.
