Câncer de linfa (linfoma)
Câncer de linfa (linfoma) O câncer de linfa (linfoma) é o crescimento canceroso e descontrolado dos linfócitos, as células de defesa do corpo. Os locais mais comuns de câncer linfático são os gânglios linfáticos. Os gânglios linfáticos são um dos mecanismos de defesa mais importantes do corpo. Os milhares de glândulas linfáticas em nosso corpo são a parte mais importante do sistema imunológico que nos ajuda a resistir a infecções e doenças. Os gânglios linfáticos aumentam durante as infecções. Quando a doença termina, ela retorna ao seu tamanho original. Isso é indicativo de um mecanismo perfeitamente normal. Quando ocorre linfoma, os linfócitos, as células do sistema linfático, deterioram-se e multiplicam-se, criando mais células anormais. Os linfomas são basicamente divididos em dois grupos: Hodgkin e não-Hodgkin. Embora os sintomas de ambos possam ser semelhantes, o tipo de linfoma é determinado por um número de células especiais que podem ser encontradas nos testes. É muito importante identificar o tipo de linfoma para determinar as opções de tratamento.
Sintomas Quais são os sintomas do câncer de linfa (linfoma)?
Embora muitos tipos diferentes de linfoma possam causar sintomas diferentes, alguns deles são os seguintes:
• Linfonodos indolores, aumentados e em proliferação • Febre de origem desconhecida, • Perda de peso inexplicável, • Suores noturnos irritantes, • Fadiga constante, • Tosse, problemas respiratórios e dor no peito, • Inchaço abdominal, inchaço, sensação de saciedade ou dor, • Comichão
Ter os sintomas acima não significa necessariamente que uma pessoa tenha linfoma. Doenças microbianas e outros problemas de saúde também podem causar esses sintomas. No entanto, se os sintomas não melhorarem dentro de 2 semanas, é útil consultar um médico e investigar a causa.
Fatores de risco para câncer linfático (linfoma)
Embora as causas ainda não tenham sido totalmente identificadas, o linfoma de Hodgkin é mais comum em homens do que em mulheres. É mais comum entre as idades de 15-34, que é chamado de idade adulta jovem, e 55 anos ou mais.
Vários fatores de risco identificados são:
• História da família • Infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) • HIV
Linfomas não-Hodgkin são doenças que se tornam mais comuns com o aumento da idade. Alguns dos fatores de risco para o linfoma de NonHodgkin são os seguintes
• EBV infecção • HIV • Infecção pelo HTLV (vírus da leucemia de células T humanas) • Infecção por Helicobacter Pylori (especialmente em linfomas gástricos) • Infecção pelo vírus da herpes humana tipo 8 (HHV-8) • Infecção pelo vírus da hepatite C • Certos produtos químicos (especialmente pesticidas e produtos químicos usados na indústria de aquecimento e resfriamento) • Medicamentos quimioterápicos usados para tratar alguns tipos de câncer • Algumas doenças genéticas como síndromes de Kleinefelter, Chediak-Higashi • Algumas doenças reumatológicas, como a síndrome de Sjogren, doença celíaca, lúpus sistêmico No entanto, ter um ou mais desses fatores de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá linfoma. Alguns indivíduos que carregam muitos fatores de risco podem não desenvolver linfoma por anos, enquanto também é possível para os indivíduos sem fatores de risco desenvolver linfoma. Enquanto alguns indivíduos com muitos fatores de risco podem não desenvolver linfoma por anos, também é possível para os indivíduos sem fatores de risco desenvolver linfoma.
Métodos de diagnóstico
Se o linfonodo aumentado e outros sintomas indicarem linfoma, um exame físico detalhado é realizado após a tomada da doença do indivíduo e história familiar. O pescoço, axila, cotovelo, virilha e a cavidade atrás do joelho são examinados para a presença de linfonodos aumentados. O baço e o fígado também podem ser examinados para possíveis aumentos. Alguns dos testes que podem ser realizados para confirmar o diagnóstico e detectar a propagação do cancro são os seguintes:
Exames de sangue
Hemograma completo e exames bioquímicos (como LDH, ácido úrico).
Lung Film
Possíveis problemas de linfonodos e outros estão sendo investigados.
Biopsia
O linfonodo aumentado precisa ser parcialmente ou, se possível, completamente removido. Como as biopsias com agulha geralmente não dão bons resultados, se houver suspeita de linfoma, todo o linfonodo deve ser examinado por um patologista ou, se isso não for possível, parte dele. Uma biopsia da medula óssea também pode ser realizada para determinar a extensão da doença.
Tomografia Computadorizada
O pescoço, os pulmões e todo o abdômen podem ser examinados em detalhes com a tomografia computadorizada.
Métodos de tratamento Tratamento do câncer de linfa (linfoma)
Os fatores que afetam a decisão do tratamento no linfoma incluem o tipo de linfoma, o estágio da doença, a taxa de crescimento e propagação, a idade do paciente e outros problemas de saúde do paciente. Em alguns tipos de linfoma que progridem lentamente e não apresentam sintomas, o paciente é verificado regularmente quanto à progressão da doença, ao aparecimento dos sintomas e à necessidade de tratamento. Quimioterapia, terapias biológicas (anticorpos monoclonais) e radioterapia podem ser usadas em linfomas de progressão lenta com sintomas. Quimioterapia e terapias biológicas (anticorpos monoclonais) são geralmente preferidas no tratamento do linfoma com um curso rápido. Radioterapia pode ser adicionado ao tratamento quando necessário. Quimioterapia, terapias biológicas, radioterapia, terapia de alta dose e transplantes de células-tronco ou medula óssea e terapia com células T do carro são as modalidades de tratamento usadas quando a doença é resistente ao tratamento ou quando se desenvolve uma recaída após o tratamento. A terapia celular com células T-Car é atualmente um tratamento aprovado para linfoma de células B. Este tipo de tratamento baseia-se na alteração da genética das células T, o principal elemento do nosso sistema imunitário celular, para transformar as nossas células do sistema imunitário que não reconhecem o cancro em células que reconhecem e combatem o cancro. Após a conclusão do tratamento com linfoma, os pacientes são acompanhados de perto por até 5 anos, mais frequentemente nos primeiros 2 anos, em termos da possibilidade de recorrência. Mudanças no estilo de vida, como evitar hábitos prejudiciais, como fumar e álcool, exercícios regulares e consumir alimentos saudáveis são recomendados para prevenir os linfomas.
