Cancro della linfa (linfoma) Il cancro della linfa (linfoma) è la crescita cancerosa e incontrollata dei linfociti, le cellule di difesa del corpo. I siti più comuni di cancro della linfa sono i linfonodi. I linfonodi sono uno dei più importanti meccanismi di difesa del corpo.
Le migliaia di ghiandole linfatiche nel nostro corpo sono la parte più importante del sistema immunitario che ci aiuta a resistere alle infezioni e alle malattie. I linfonodi si ingrandiscono durante le infezioni.
Quando la malattia è finita, ritorna alla sua dimensione originale. Questo è indicativo di un meccanismo perfettamente normale. Quando si verifica il linfoma, i linfociti, le cellule del sistema linfatico, si deteriorano e si moltiplicano, creando cellule più anormali. I linfomi sono fondamentalmente divisi in due gruppi: Hodgkin e non-Hodgkin. Anche se i sintomi di entrambi possono essere simili, il tipo di linfoma è determinato da un certo numero di cellule speciali che possono essere trovati nei test. È molto importante identificare il tipo di linfoma al fine di determinare le opzioni di trattamento.
Sintomi Quali sono i sintomi del cancro della linfa (linfoma)?
Anche se molti diversi tipi di linfoma possono causare sintomi diversi, alcuni di loro sono i seguenti:
Linfonodi indolori, ingrossati e proliferanti Febbre di origine sconosciuta, Perdita di peso inspiegabile, Sudori fastidiosi di notte, Costante stanchezza, Tosse, problemi respiratori e dolore toracico, Gonfiore addominale, gonfiore, sensazione di pienezza o dolore, Prurito
Avere i sintomi di cui sopra non significa necessariamente che una persona ha un linfoma. Le malattie microbiche ed altri problemi di salute possono anche causare questi sintomi. Tuttavia, se i sintomi non migliorano entro 2 settimane, è utile consultare un
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Linfoma (linfoma) Fattori di rischio
Anche se le cause non sono ancora state completamente identificate, il linfoma di Hodgkin è più comune negli uomini che nelle donne. È più comune tra le età di 15-34 anni, che è chiamato giovane età adulta, e 55 anni e più. Una serie di fattori di rischio identificati sono:
Storia familiare Infezione da virus di Epstein-Barr (EBV) Infezione da HIV
I linfomi non-Hodgkin sono malattie che diventano più comuni con l’aumentare dell’età. Alcuni dei fattori di rischio per linfoma non-Hodgkin sono i seguenti
Infezione da EBV Infezione da HIV Infezione da HTLV (virus della leucemia a cellule T umane) Infezione da Helicobacter Pylori (soprattutto nei linfomi gastrici) HHV-8 (infezione da virus herpes umano tipo 8) Infezione da virus dell’epatite C Alcune sostanze chimiche (in particolare pesticidi e sostanze chimiche utilizzate nell’industria del riscaldamento e del raffreddamento)
Farmaci chemioterapici usati per trattare alcuni tumori Alcune malattie genetiche quali Kleinefelter, sindromi di Chediak-Higashi Alcune
malattie reumatologiche quale la sindrome di Sjögren, malattia celiaca, lupus sistemico
Tuttavia, avere uno o più di questi fattori di rischio non significa necessariamente che una persona svilupperà linfoma. Alcuni individui che portano molti fattori di rischio non possono sviluppare linfoma per anni, mentre è anche possibile per gli individui senza fattori di rischio per sviluppare linfoma.
Mentre alcuni individui con molti fattori di rischio non possono sviluppare linfoma per anni, è anche possibile per gli individui senza fattori di rischio per sviluppare linfoma.
Metodi diagnostici
Se il linfonodo allargata e altri sintomi indicano linfoma, un esame fisico dettagliato viene eseguita dopo aver preso la malattia dell’individuo e la storia familiare. Il collo, ascella, gomito, inguine e la cavità dietro il ginocchio sono esaminati per la presenza di ingrossamento dei linfonodi. La milza e il fegato possono anche essere esaminati per un possibile allargamento. Alcuni dei test che possono poi essere eseguiti per confermare la diagnosi e rilevare la diffusione del cancro sono i seguenti:
Esami del sangue Emocromo completo e esami biochimici (come LDH, acido urico). Cancro della linfa (linfoma) Il cancro
Lung Film Possibili ingrossamento linfonodale e altri problemi sono in fase di studio.
Biopsia Il linfonodo ingrossato deve essere parzialmente o, se possibile, completamente rimosso. Poiché le biopsie ago sono generalmente improbabili a dare buoni risultati, se il linfoma è sospettato, l’intero linfonodo deve essere esaminato da un patologo, o se questo non è possibile, parte di esso. Una biopsia del midollo osseo può anche essere eseguita per determinare l’estensione della malattia. Cancro della linfa (linfoma) Il cancro
Tomografia Computerizzata Il collo, i polmoni e l’intero addome possono essere esaminati in dettaglio con la tomografia computerizzata.
Metodi di trattamento Cancro della linfa (linfoma) Trattamento I fattori che influenzano la decisione di trattamento nel linfoma includono il tipo di linfoma, la fase della malattia, il tasso di crescita e diffusione, l’età del paziente, e altri problemi di salute del paziente. In alcuni tipi di linfoma che progrediscono lentamente e non hanno sintomi, il paziente viene controllato regolarmente per la progressione della malattia, la comparsa dei sintomi e la necessità di un trattamento. La chemioterapia, le terapie biologiche (anticorpi monoclonali) e la radioterapia possono essere utilizzate nei linfomi a lenta progressione con sintomi. La chemioterapia e le terapie biologiche (anticorpi monoclonali) sono generalmente preferite nel trattamento del linfoma con un decorso rapido. Radioterapia può essere Cancro della linfa (linfoma) Il cancro
aggiunto al trattamento quando necessario.
Chemioterapia, terapie biologiche, radioterapia, terapia ad alte dosi e trapianti di cellule staminali o midollo osseo e Car T Celltherapy sono le modalità di trattamento utilizzate quando la malattia è resistente al trattamento o quando la ricaduta si sviluppa dopo il trattamento.Car-T Cell therapyis attualmente un trattamento approvato per linfoma a cellule B. Questo tipo di trattamento si basa sul cambiamento della genetica delle cellule T, l’elemento principale del nostro sistema immunitario cellulare, per trasformare le nostre cellule del sistema immunitario che non riconoscono il cancro in cellule che riconoscono e combattono il cancro.
Dopo che il trattamento del linfoma à completato, i pazienti sono seguiti molto attentamente per fino a 5 anni, piÃ1 frequentemente nei primi 2 anni, in termini di possibilità di ricorrenza. Cambiamenti dello stile di vita come evitare abitudini dannose come il fumo e l’alcol, l’esercizio fisico regolare e il consumo di cibi sani sono raccomandati per prevenire i linfomi.
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