Cos’è la Cordocentesis e come viene eseguita? Curiosità su Cordocentesis, che viene eseguita per determinare se il bambino ha contatto con l’infezione o problemi genetici mentre nel grembo materno, sono in questo articolo…
Coloro che avevano Cordocentesis La cordocentesi è un test che rivela la struttura cromosomica del bambino e se il bambino è stato in contatto con eventuali infezioni. La cordocentesi, che comporta il prelievo di cellule del sangue dal cordone ombelicale del bambino, non viene eseguita di routine, ma in casi speciali.
Quali malattie possono essere rilevate da Cordocentesis? Il campione di sangue del bambino può essere testato per la struttura cromosomica (ricerca genetica), il contatto con eventuali infezioni come Toxoplasma, citomegalovirus o rosolia, e qualsiasi altra cosa che può essere controllato nel sangue. Se necessario, trasfusioni di sangue o scambi dal cordone ombelicale al bambino possono essere eseguiti anche con questo metodo. Ad esempio, trasfusione di sangue intrauterina nei casi di anemia nel bambino a causa dell’incompatibilità del sangue nei genitori. Cordocentesis egualmente à usato per il prelievo di sangue fetale per individuare i disordini ereditari del sangue (emofilia) e le malattie metaboliche. Oltre ai motivi di cui sopra, Cordocentesis può anche essere richiesto di determinare se il feto è associato a un disturbo cromosomico a causa di un’anomalia (spesso anomalie cardiache) visto in una valutazione ecografica dettagliata del feto.
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Cordocentesis result
Il metodo PCR può rilevare alcuni cromosomi dal campione di sangue prelevato durante la procedura in un giorno e l’intera struttura cromosomica del bambino in 3-5 giorni con affidabilità al 100%. Raramente, il sangue materno può essere miscelato con il materiale durante la procedura e questa separazione può essere rilevata in laboratorio. Tali situazioni indesiderabili sono quasi inesistenti se eseguite in centri esperti.
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