Diagnostische Tests in der Schwangerschaft Diagnosetests
Diagnostische Tests in der Schwangerschaft Diagnosetests sind Tests mit definitiven Ergebnissen, die keiner Interpretation bedürfen. Diese Tests werden am häufigsten durchgeführt, wenn das Risiko für chromosomale Anomalien während der Schwangerschaft besteht.
Einige Beispiele für Situationen mit diagnostischen Tests
• Risikoträchtigkeiten bei der fetalen DNA (NIPT)-Untersuchung • Schwangerschaften mit hohem Risiko bei einem 2-Wege-Test • Schwangerschaften mit hohem Risiko im 4-Wege-Test • Bei Unzulänglichkeit der mütterlichen Blutuntersuchung • Babys mit abnormalem Aussehen auf Ultraschall • Familien mit einem Baby, das in einer früheren Schwangerschaft mit bestimmten
Krankheiten geboren wurde • Mom Stress • Familienanfrage
Das wichtigste Merkmal diagnostischer Tests ist, dass die chromosomale -Information der Familie als Ergebnis gegeben wird. Mit anderen Worten, es wird keine Risikokalkulation durchgeführt, die Familie erhält genaue Informationen.
Diagnoseverfahren
• Chorionzottenbiopsie (CVS) (Entnahme einer Probe vom Partner des Babys und
39;s) • Amniozentese (Entnahme einer Flüssigkeitsprobe aus der Umgebung des Babys und
39;s) • Cordocentesis (eine Blutprobe vom Baby nehmen’ s Nabelschnur oder von anderem
Blutgefäß) • Fötale Hautbiopsie (Entnahme einer Probe der Haut des Babys und 39;s) • Diagnose vor der Empfängnis (PID)
Diagnostische Tests werden im Perinatologie und Hochrisikoschwangerschaften – Abschnitt durchgeführt.
Wie bewerbe ich mich?
Die diagnostischen Untersuchungen während der Schwangerschaft und bei deren Durchführung sind wie folgt:
• Chorionzottenbiopsie wird am häufigsten zwischen 10-13 Schwangerschaftswochen durchgeführt.
• Amniozentese
wird normalerweise zwischen 16-22 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Sie kann auch in den folgenden Wochen durchgeführt werden, wenn nötig.
• Cordocentesis
wird in der Regel in der 16. Woche und später durchgeführt. • Die fetale Hautbiopsie wird in bestimmten Schwangerschaftswochen nach ärztlicher
Anweisung durchgeführt. • Prä-Schwangerschaftsdiagnostik (PID), auch Präimplantationsdiagnostik genannt,
wird durch die Entnahme einer Zellprobe aus dem 2-5-tägigen Embryo (Blastozyste) durchgeführt, der aus der in vitro-Fertilisation gewonnen wurde.
Amniozentese
Amniocentesis kann als der Prozess des Nehmens von Flüssigkeit vom Umfeld des Babys erklärt werden’ und ist ein definitives Diagnoseverfahren für chromosomale Abweichungen. Amniozentese wird durchgeführt, indem man die Umgebung des Babys' mit Hilfe einer Nadel unter Ultraschalluntersuchung und der Entnahme einer flüssigen Probe eingibt. Die vom Baby in dieser Flüssigkeit verschütteten Zellen werden sofort und nach der langfristigen Kultur geprüft. Es wird als ein definitiver diagnostischer Test klassifiziert. Dieses Verfahren birgt ein geringes Risiko für Mutter und Baby, wie Blutungen, Flüssigkeitsretention, Schmerzen oder Verlust der Schwangerschaft, aber es ist selten. Ein weiteres Verfahren in der diagnostischen Verfahrensklasse ist die Amniozentese, die als Prozess der Flüssigkeitsentnahme aus der Umgebung des Babys erklärt werden kann.
Wie wird die Amniozentese durchgeführt?
Es wird durchgeführt, indem man die Umgebung des Babys' mit Hilfe einer Nadel unter Ultraschalluntersuchung eingibt, eine flüssige Probe nimmt und die Zellen prüft, die vom Baby in dieser Flüssigkeit sofort und nach langfristiger Kultur verschüttet werden. Es wird als ein definitiver diagnostischer Test eingestuft. Die Chromosomenstruktur der Baby’s-Chromosomen wird sowohl strukturell als auch numerisch aus den aus der Flüssigkeit gewonnenen Zellen genetisch analysiert. Darüber hinaus können molekulargenetische Methoden zur Verfeinerung der Analyse eingesetzt werden.
Wann wird die Amniozentese durchgeführt?
Technisch wird es in der Regel zwischen 16-22 Schwangerschaftswochen angewendet. Bei Bedarf kann es auch in den folgenden Wochen angewendet werden.
Risiken der Amniozentese
Es gibt Risiken, die mit dem Verfahren selbst verbunden sind, wie Blutungen, Flüssigkeitsretention oder Fehlgeburt. In der Perinatologie und Risikoschwangerschaften wird Flüssigkeit aus der Umgebung des Babys entnommen (Amniozentese) und bei Bedarf werden genetische Untersuchungen und Untersuchungen durchgeführt.
Ergebnisse der Amniozentese
Die Amniozentese-Prozedur liefert Ergebnisse in zwei Kategorien: früh und spät. Das frühe Ergebnis ist eine Auswertung der häufigsten abnormen Chromosomen, während das späte Ergebnis eine Bewertung von 46 Chromosomen ist.
Cordocentesis
Cordocentesis bezieht eine Blutprobe vom Nabelschnurbaby’ s oder von einer passenden Ader mit ein. Die Blutprobe, die vom Baby genommen wird, kann verwendet werden, um das Baby' s genetische Struktur, einige Blutkrankheiten, einige Infektion und Anämie zu untersuchen. Bei diesem Verfahren, das bei Bedarf durchgeführt wird, besteht die Gefahr von Blutungen, Wassereinbrüchen und Frühgeburten. Cordocentesis ist einer der diagnostischen Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Cordocentesis bezieht eine Blutprobe vom Nabelschnurbaby’ s oder von einer passenden Ader mit ein.
In welcher Woche und wie wird die Cordozentese durchgeführt?
Im Allgemeinen ist es der Prozess der Entnahme einer Blutprobe aus den Venen in der Nabelschnur des Babys 39;s mit Hilfe einer Nadel nach 16 Wochen und später (bis zur Geburt).
Was macht die Cordocentesis?
Bei diesem Verfahren wird dem Baby eine Blutprobe entnommen und eine genetische Untersuchung durchgeführt, während es heute häufiger verwendet wird, um dem Baby aus anderen Gründen Blut mit Blutkompatibilität oder Anämie zu geben. Die Blutprobe, die vom Baby genommen wird, kann verwendet werden, um das Baby' s genetische Struktur, einige Blutkrankheiten, einige Infektionen und Anämie zu untersuchen.
Gibt es Risiken für die Cordocentesis?
Es gibt Risiken von Blutungen, Wassereinlagerungen und Frühgeburten im Zusammenhang mit Cordozentese.
In der Perinatologie und bei Risikoschwangerschaften werden bei Bedarf Blutproben aus der Nabelschnur des Babys, genetische Untersuchungen und Bluttransfusionen an das Baby durchgeführt.
Fetale Hautbiopsie
Die fetale Hautbiopsie wird durchgeführt, um festzustellen, ob beim ungeborenen Baby genetisch vererbte Hauterkrankungen vorliegen. Es ist ein Verfahren, das in seltenen Fällen durchgeführt wird. Fetoskopie ist ein Verfahren, bei dem das Baby mit Hilfe einer Kamera gesehen wird. Es wird durchgeführt, um zu bestimmen, ob einige genetisch vererbte Hautkrankheiten im ungeborenen Baby vorhanden sind. Es ist ein Verfahren, das in seltenen Fällen durchgeführt wird. Wie wird die fetale Hautbiopsie durchgeführt? Fetoskopie ist ein Verfahren, bei dem eine Kamera verwendet wird, um das Baby zu sehen. Bei dem Verfahren, das in bestimmten Schwangerschaftswochen durchgeführt wird, wird eine Probe der Haut des Babys' mit Hilfe eines Instruments genommen. Notwendige pathologische und genetische Untersuchungen können aus der Probe durchgeführt werden. In der Perinatologie und Risikoschwangerschaften werden bei Bedarf Biopsie und genetische Untersuchung der Haut des Babys durchgeführt.
Diagnose vor der Empfängnis (PID)
Die Präprä-Schwangerschaftsdiagnostik (PID) wird durch Entnahme einer Zellprobe aus einem 2-5-tägigen Embryo (Blastozyste), der durch in vitro Befruchtung gewonnen wurde, durchgeführt. Die genetische Diagnose identifiziert den gesunden Embryo und führt ihn in die Gebärmutter der Mutter ein. In einigen speziellen Fällen können genetische Tests durchgeführt werden, bevor die Babys gezeugt werden. Diese Untersuchung kann jedoch nur für werdende Mütter angeboten werden, die durch In- vitro-Fertilisation schwanger werden. Es wird durchgeführt, indem man eine Zellprobe vom 2-5 Tagesembryo (blastocyst) nimmt, der durch IVF erhalten wird. Auf diese Weise ist es möglich, den gesunden Embryo unter den vielen Embryonen zu identifizieren, die in der In-vitro-Fertilisation erhalten wurden und ihn in die Gebärmutter der Mutter einzuführen.
Das PID-Verfahren (Präimplantationsdiagnostik) zur detaillierten Information der werdenden Eltern über ihre vorhandenen Embryonen wird in der IVF durchgeführt Die Klinik unseres Zentrums. Chorionäre Villus-Biopsie Chorionvillus-Biopsie ist die Entfernung eines Teils des Partners des Babys’s mit einer Nadel. Der Eingriff wird unter Ultraschallführung durchgeführt. Die Chromosomenstruktur der Baby’s-Chromosomen wird strukturell und numerisch aus den aus der Probe gewonnenen Zellen einer genetischen Analyse unterzogen. Es gibt einige Risiken, die mit dem Verfahren selbst verbunden sind, wie Blutungen, Wassereinbruch oder Fehlgeburt. Daher wird es nur durchgeführt, wenn eine definitive Diagnose erforderlich ist. Es wird am häufigsten zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Bei Bedarf kann es auch in späteren Wochen durchgeführt werden. Die Chromosomenstruktur des Babys wird strukturell und numerisch aus den aus der Probe gewonnenen Zellen genetisch untersucht. Darüber hinaus kann die Untersuchung mit molekulargenetischen Methoden detailliert erfolgen.
Wie wird eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt?
Eine Nadel wird verwendet, um ein Stück des Partners des Babys' zu nehmen. Der Eingriff wird unter Ultraschallanleitung durchgeführt. Dieses Verfahren, das normalerweise durch den Bauch durchgeführt wird, kann manchmal vaginal durchgeführt werden. Anästhesie ist nicht erforderlich.
Was sind die Risiken einer Chorionzottenbiopsie?
Es gibt einige Risiken, die mit dem Verfahren selbst verbunden sind, wie Blutungen, Wassereinbruch oder Fehlgeburt. Daher wird es nur durchgeführt, wenn eine definitive Diagnose erforderlich ist.
Ergebnisse der Chorionzottenbiopsie bei Kindern?
Der wichtigste Vorteil der Untersuchung ist, dass sie in den ersten Wochen durchgeführt wird und in kurzer Zeit endgültige Ergebnisse liefert. In der Perinatologie und Risikoschwangerschaften wird bei Bedarf eine genetische Untersuchung und genetische Untersuchung des Partners des Babys durchgeführt.
Was ist die Cordocentesis?
Cordocentesis ist einer der diagnostischen Tests, die während der Schwangerschaft
durchgeführt werden. Cordocentesis bezieht eine Blutprobe vom Nabelschnurbaby’ s oder von einer passenden Ader mit ein.
In welcher Woche und wie wird die Cordozentese durchgeführt?
Im Allgemeinen ist es der Prozess der Entnahme einer Blutprobe aus den Venen in der Nabelschnur des Babys 39;s mit Hilfe einer Nadel nach 16 Wochen und später (bis zur Geburt).
Was macht die Cordocentesis?
Bei diesem Verfahren wird dem Baby eine Blutprobe entnommen und eine genetische Untersuchung durchgeführt, während es heute häufiger verwendet wird, um dem Baby aus anderen Gründen Blut mit Blutkompatibilität oder Anämie zu geben. Die Blutprobe, die vom Baby genommen wird, kann verwendet werden, um das Baby' s genetische Struktur, einige Blutkrankheiten, einige Infektion und Anämie zu untersuchen.
Gibt es Risiken für die Cordocentesis?
Es gibt Risiken von Blutungen, Wassereinlagerungen und Frühgeburten im Zusammenhang mit Cordozentese. In der Perinatologie und bei Risikoschwangerschaften werden bei Bedarf Blutproben aus der Nabelschnur des Babys, genetische Untersuchungen und Bluttransfusionen an das Baby durchgeführt.
Fetale Hautbiopsie
Es wird durchgeführt, um zu bestimmen, ob einige genetisch vererbte Hautkrankheiten im ungeborenen Baby vorhanden sind. Es ist ein Verfahren, das in seltenen Fällen durchgeführt wird. Wie wird die fetale Hautbiopsie durchgeführt? Fetoskopie ist ein Verfahren, bei dem eine Kamera verwendet wird, um das Baby zu sehen. Bei dem Verfahren, das in bestimmten Schwangerschaftswochen durchgeführt wird, wird eine Probe der Haut des Babys' mit Hilfe eines Instruments genommen. Notwendige pathologische und genetische Untersuchungen können aus der Probe durchgeführt werden. In der Perinatologie und Risikoschwangerschaften werden bei Bedarf Biopsie und genetische Untersuchung der Haut des Babys durchgeführt.Diagnostische Tests in der Schwangerschaft Diagnosetests
Genetische Diagnose vor der Bildung des Gestationssacks (PID)
In einigen speziellen Fällen können genetische Tests durchgeführt werden, bevor die Babys
gezeugt werden. Diese Untersuchung kann jedoch nur für werdende Mütter angeboten werden, die durch In- vitro-Fertilisation schwanger werden. Es wird durchgeführt, indem man eine Zellprobe vom 2-5 Tagesembryo (blastocyst) nimmt, der durch IVF erhalten wird. Auf diese Weise ist es möglich, den gesunden Embryo unter den vielen Embryonen zu identifizieren, die in der In-vitro-Fertilisation erhalten wurden und ihn in die Gebärmutter der Mutter einzuführen. Das PID-Verfahren (Präimplantationsdiagnostik) wird in der IVF-Klinik unseres Zentrums durchgeführt und liefert den werdenden Eltern detaillierte Informationen über ihre vorhandenen Embryonen.
