Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden!
Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden! Während der Schwangerschaft werden verschiedene Tests durchgeführt, um die Gesundheit des Babys zu überwachen. Diese Tests können viele Geburtsanomalien wie das Down-Syndrom erkennen.
Probleme, die während der Schwangerschaft beim Baby festgestellt werden können
Alle werdenden Eltern, die ein Kind haben wollen, möchten nach 9 Monaten der Schwangerschaft nichts mehr als ihre Babys bei guter Gesundheit zur Welt bringen. Manchmal können jedoch bei der Geburt von Babys Geburtsanomalien auftreten. Viele gesundheitliche Probleme können nun schon im Mutterleib erkannt werden. Die Wahrscheinlichkeit von Auffälligkeiten während der Schwangerschaft liegt zwischen 3-5 Prozent. Um Auffälligkeiten bei Babys während der Schwangerschaft zu erkennen, wird ein intensives Screening- und Follow-up-Programm durchgeführt. Ultraschallgeräte und die Extraktion der DNA des Babys aus dem Blut der Mutter und 39 können ab der 8. Schwangerschaftswoche verwendet werden. Zum Beispiel kann das Risiko des Down’s- Syndroms mit der DNA des Babys’s bestimmt werden, die von einer sehr kleinen Menge von ungefähr 20 cc Blut erhalten wird, das von der Mutter genommen wird. Hier sind die Krankheiten, die während der Schwangerschaft beim Baby diagnostiziert werden können und die Ursachen für diese Anomalien…
Herzkrankheit
Heute können viele kardiale Anomalien während der schwangerschaft festgestellt werden. Da die 20. Schwangerschaftswoche für die Entwicklung des Babys und des 39. Herzens wichtig ist, sollte das Screening auf fetale Anomalien zwischen 19-22 Wochen durchgeführt werden. Herzanomalien können durch viele genetische oder umweltbedingte Faktoren verursacht werden, wie die werdende Mutter mit Diabetes, die während der Schwangerschaft riskante Medikamente verwendet, Krankheiten wie Röteln und Mumps hat. Die häufigsten Herzanomalien sind die Tetrologie der Fallot, bekannt als lila Baby- Krankheit, Transposition der großen Gefäße, große Herzlöcher und Unterentwicklung einer Seite des Herzens aufgrund von Umkehrung oder schwere Stenose der Hauptgefäße.
Lungenerkrankungen
Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden! Angeborene Erkrankungen wie Zysten in der Lunge, unvollständige Lungenbildung und
eine Verbindung zwischen Luftröhre und Speiseröhre können sich im ungeborenen Baby entwickeln. Obwohl diese Krankheiten bei der Mutter keine Symptome verursachen, können sie mit einer sorgfältigen ultrasonographischen Untersuchung diagnostiziert werden. Je nach Zustand kann die Behandlung nach der Geburt durchgeführt werden. Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden!
Nierenerkrankungen
Viele Nierenanomalien, wie kleine Nieren, fehlende Nieren und falsch platzierte Nieren, können während des fetalen Anomalie-Screenings festgestellt werden. Die meisten der häufigsten Nierenanomalien sind nicht lebensbedrohlich, können aber in späteren Jahren zu Nierenerkrankungen führen. Heute können viele Nierenanomalien behandelt werden.
Anomalien des Kopfes und des Gehirns
Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden! Kopf- und Hirnanomalien, die zu den häufigsten Anomalien gehören, die früh durch Ultraschall diagnostiziert werden können, umfassen eine Unterentwicklung des Schädels, freiliegendes Gehirngewebe, fehlende Details im Hirngewebe, Überexpansion von FlüssigkeitGefüllte Säcke und Unterentwicklung des Hirngewebes. Ein erheblicher Teil dieser Anomalien ist mit dem leben nicht vereinbar und das Baby stirbt kurz nach der Geburt. In diesem Fall wird eine Vorgehensweise nach dem Schicksal und der Schwere der Krankheit, den Vorlieben der Familie und im Rahmen der beruflichen Grundsätze und Ethik bestimmt.
Skelettanomalie
Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden! Defekte in der Skelettstruktur des Babys während der Schwangerschaft können während des fetalen Anomalie-Screenings eindeutig nachgewiesen werden. Obwohl geschätzt wird, dass diese Anomalie hauptsächlich durch den Vitaminmangel der Mutter verursacht wird, ist die genaue Ursache nicht genau bekannt. Rauchen, Alkohol- und Drogenmissbrauch während der Schwangerschaft können beim Baby zu Skelettanomalien führen. Manchmal kann es genetisch bedingt sein. In einem solchen Fall sollte der Arzt die Familie informieren und entsprechende Maßnahmen ergreifen.
Gaumenspalte
Gaumenspalten-Lippenanomalien, im Volksmund auch als Hasenlippe bekannt, werden bei 1 von 1000 Babys gefunden. Obwohl die genaue Ursache nicht bekannt ist, wird geschätzt, dass die von der Mutter während der Schwangerschaft eingenommenen Medikamente, Röntgenstrahlen, Konsanguinen, Verwendung schädlicher Substanzen und einige Traumata während der Schwangerschaft diese Krankheit verursachen können. Das Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden!
Problem kann nach der Geburt mit zwei Operationen durch plastische Chirurgen korrigiert werden. Lippenoperationen können in den ersten Monaten nach der Geburt durchgeführt werden, während die Gaumenchirurgie durchgeführt werden kann, bevor das Baby alt genug ist.
Zwergwuchs und Klumpfuß
Im Mutterleib können Probleme wie Verklebungen in den Fingern des Babys und 39;s, zu viele oder zu wenige Finger, zu lange oder zu kurze Gliedmaßen erkannt werden und diese können mit kleinen Operationen und Prothesen korrigiert werden, die sich jeden Tag verbessern. Hüftluxation, Klumpfuß, Nackenkrümmung, Zwergwuchs, schwere Gliedmaßen- und Wirbelsäulenentwicklungsstörungen sind einige der wichtigeren Skelettanomalien.
Anomalien der vorderen Bauchwand und des Beckens
Einige Bauchwanddefekte können nach der Geburt des Babys operativ behandelt werden. Die häufigsten Bauchanomalien sind Herniation des Darms und/ oder anderer Bauchorgane nach außen durch den Nabel oder Prolaps des Darms und manchmal der Leber aufgrund eines Defekts in der Bauchdecke.
Neuralrohrdefekt
Neuralrohrdefekt bezieht sich auf eine Behinderung, die durch das Versagen der röhrenförmigen Struktur verursacht wird, die das Gehirn und das Rückenmark bildet, um im Mutterleib zu schließen. Die meisten Babys mit Neuralrohrdefekten überleben nicht. Die Überlebenden sind gelähmt oder unfähig, wichtige Funktionen wie Darm- und Blasenkontrolle auszuführen. Die offensichtlichste Ursache ist ein Mangel an Vitamin Folsäure bei der Mutter. Deshalb sollten Mütter vor und nach der Schwangerschaft kontrolliert Folsäure einnehmen.
Down-Syndrom ist keine Krankheit!
Das Down-Syndrom, das keine Krankheit, sondern ein genetischer Unterschied ist, kann frühzeitig erkannt werden. In der 11-14. Woche kann Ultraschall verwendet werden, um den Nasenknochen des Babys und die Dicke des Nackens zu bestimmen, und dann können einige Parameter im Blut der Mutter’s verwendet werden, um die Möglichkeit des Risikos zu bestimmen. Darüber hinaus kann die Möglichkeit des Down-Syndroms bestimmt werden, indem man die Ultraschallbefunde im 4. Monat und einige hormonelle Parameter im Blut der Mutter&39;s, dem Alter der Mutter&39;s, dem Rauchstatus und einigen Krankheitsverläufen berücksichtigt. Die Untersuchung einiger ultrasonographischer Marker kann ebenfalls zu dieser Möglichkeit beitragen.
DNA kann verstärkt und getestet werden
Wenn die Chancen auf ein Down-Syndrom beim Baby nach den Tests höher sind als erwartet, werden einige diagnostische Tests in Betracht gezogen. Abhängig von der Schwangerschaftswoche werden Chromosomentests durchgeführt, indem eine Probe aus der Flüssigkeit, in der sich das Baby befindet (Amniozentese) oder vom Partner des Babys' mit Hilfe einer Nadel entnommen wird. Diese Tests geben Ergebnisse über das Down-Syndrom. Jedoch,
Werdende Mütter sind besorgt über die Möglichkeit einiger Probleme wie Frühgeburt, Wassereinbruch, Blutungen und Verlust des Babys, die sehr niedrig auftreten. In einer anderen Methode können frei-schwebende DNS-Partikel vom Baby in der Mutter&39;s Blut verstärkt werden und die genetische Struktur des Babys (ob es Down-Syndrom hat oder nicht) kann von diesen DNS-Partikeln bestimmt werden. Diese Tests können die Amniozentese vorerst nicht ersetzen, da sie nicht zu 100 Prozent genau sind.
Perinatologe sollte folgende Fragen beantworten
Schwangere mit riskanten Schwangerschaften müssen von einem Perinatologen begleitet werden. Viele verschiedene Ursachen wie Schwangerschaftsdiabetes, Bluthochdruck, wiederkehrender Schwangerschaftsverlust, Herzerkrankungen, Asthma und Allergien, Blutkompatibilität können zu einer riskanten Schwangerschaft führen. Diese Krankheiten können im Mutterleib erkannt werden!
