Eine häufige Erbkrankheit: Neurofibromatose
Eine häufige Erbkrankheit: Neurofibromatose Bei der Nachsorge und Behandlung von Neurofibromatose, einer häufigen Erbkrankheit, sollten viele Ärzte aus verschiedenen Branchen zusammenarbeiten.
Was ist eine Neurofibromatose?
Neurofibromatose ist eine der häufigsten Erbkrankheiten. Nach den Informationen von Acibadem Altunizade Krankenhaus Pädiatrische Neurochirurgie Abteilung Ärzte, kann diese Krankheit jeden unabhängig von der Familiengeschichte, Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit betreffen. Acht verschiedene Arten von Neurofibromatose wurden beschrieben. Jedoch werden häufig Typ 1 (NF1) und Typ 2 (NF2) in der Klinik angetroffen. Typ 1 kommt bei etwa jedem vierten von 4000 Menschen vor, während Typ 2 bei einem von 40000 Menschen auftritt. Diese Patienten haben in der Regel braune Flecken auf der Haut und Sommersprossen in den Achselhöhlen und in der Leistengegend. Beide Typen sind durch gutartige Nerven- und/oder Nervenscheidentumorn gekennzeichnet. Diese Tumoren werden als Neurofibrome bezeichnet. Tumore können überall im Körper auftreten, wo sich Nervengewebe befindet. Sie können oft unter der Haut, im Gehirn, im Rückenmark und im Bauch auftreten. Eine häufige Erbkrankheit: Neurofibromatose
Tumoren und Befunde können je nach Neurofibromatose- Typ variieren
Neurofibromatose Typ 1 und 2 können auch Tumoren und Befunde haben, die für diese Arten spezifisch sind. Bei der Neurofibromatose Typ 1 sind subkutane Neurofibrome und Tumoren, die aus dem Sehnerv entstehen, häufig. Patienten können auch Flecken auf den Pupillen, Knochendefekte an der Schädelbasis und Protrusion eines oder beider Augäpfel haben. Patienten können auch Verzerrungen entwickeln, insbesondere in den langen Knochen der Beine aufgrund von Weichheit. Bei der Neurofibromatose Typ 2 entwickeln sich häufiger Hirn- und Rückenmarkstumoren. Unter den Hirntumoren sind die Tumore, die sowohl von den Hör- als auch von den Gleichgewichtsnerven stammen, am häufigsten. Diese Tumoren werden als vestibuläre Schwannome bezeichnet und können oft zu Taubheit und Gleichgewichtsstörungen führen. Bei beiden Arten kann man eine Hydrozephalus-Ansammlung, d.h. übermäßige Flüssigkeitsansammlung im Kopf, aufgrund von intrakraniellen Tumoren oder einer Stenose in den zerebralen Wasserzirkulationsbahnen sehen. Neurofibromatose kann auch eine Krümmung der Wirbelsäule, d.h. Kyphose und Skoliose, insbesondere während der
Adoleszenz verursachen. Eine häufige Erbkrankheit: Neurofibromatose
Ärzte aus verschiedenen Fachrichtungen sollten den Patienten regelmäßig überwachen
Neurofibromatose kann auch zu Nierenarterienstenose, Bluthochdruck und Herzproblemen führen. Kurz gesagt, diese Krankheit ist eine ererbte Multi-Organ-System-Krankheit, die nicht nur das Gehirn und Rückenmark betrifft, sondern auch die Wirbelsäule, lange Knochen, Haut, Augen, Herz und Nieren. Nach den Informationen von Acibadem Altunizade Krankenhaus Pädiatrische Neurochirurgie Abteilung Ärzte, manifestiert sich die Krankheit zu verschiedenen Zeiten und auf unterschiedliche Weise in jeder Person, die sie betrifft. Es ist unvorhersehbar, in wem und wie es sich manifestieren wird. Aus diesem Grund müssen Patienten mit Neurofibromatose von vielen Ärzten aus verschiedenen Branchen ihr Leben lang regelmäßig nachbeobachtet werden. Koordination und Kontinuität in der Nachbereitung sind wichtig. Eine häufige Erbkrankheit: Neurofibromatose
