Enfermedades de la médula

Enfermedades de la médula o sea Enfermedades de la médula o sea El trasplante de células madre, más comúnmente conocido como trasplante de médula o sea, es un procedimiento utilizado para tratar el cáncer y diversas enfermedades que causan cambios en la sangre y el sistema linfático. Los siguientes tipos de enfermedad se pueden tratar con un trasplante de médula.

Leucemia mieloblástica aguda

Los granulocitos y monocitos, que forman leucocitos que luchan contra enfermedades en la médula o sea, forman células jóvenes (blásticas) en la médula o sea. Estas células maduran con el tiempo y juegan un papel importante en el sistema inmunológico. En la leucemia mieloblástica aguda, como resultado de una anomalía en el período de maduración de las células jóvenes, las células que no pueden continuar su curso normal se recogen en la sangre y la médula o sea y no pueden cumplir su función en el sistema inmunológico. Este hallazgo clínico se llama “Leucemia mieloblástica aguda”. Síntomas de leucemia mieloblástica aguda

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Fatiga: Debido a la anemia (anemia) Dificultad para respirar Hematomas en la piel Fatiga rápida Fiebre: Debido a infecciones Dolor óseo Sangrado de encías y nariz

Diagnóstico de Mieloblástico Agudo

Frotis periférico Aspiración de médula o sea y biopsia de médula o sea si es necesario Citometría de flujo Pruebas genéticas

Terapia mieloblástica aguda

Quimioterapia Trasplante de médula o sea (células madre)

Amiloidosis primaria

Es un tipo de enfermedad en la que las proteínas producidas por la médula o sea se acumulan en los órganos en un patrón irregular. Síntomas de la amiloidosis primaria

Fatiga Dificultad para respirar Pérdida de peso Problemas de piel Dolor articular Crecimiento de la lengua Diarrea Problemas estomacales e intestinales Trastorno del ritmo cardíaco

Diagnóstico de Amiloidosis Primaria

Análisis de sangre y orina ECG (ecocardiograma) según los síntomas Biopsia en función del sitio

Tratamiento de la amiloidosis primaria

Quimioterapia Trasplante de médula o sea (células madre)

Anemia aplásica

Es una enfermedad causada por la incapacidad de producir suficiente sangre debido al bajo número de células madre hematopoyéticas (células jóvenes inmaduras) en la médula o sea. Factores tales como la ingesta tóxica (veneno), congénita, exposición excesiva a la radiación, embarazo, enfermedades de los tejidos, infecciones virales pueden causar anemia aplásica. Síntomas de la anemia aplásica

Fatiga Palpitaciones Hematomas en la piel Fiebre e infección debido a la disminución del recuento de leucocitos Dificultad para respirar

Anemia aplástica Diagnóstico

Hemograma Aspiración y biopsia de médula o sea Pruebas genéticas Pruebas bioquímicas y serológicas

Tratamiento de la anemia aplásica

Terapia farmacológica inmunosupresora Trasplante de médula o sea (células madre)

Hemoglobinuria nocturna paroxística

Es una enfermedad que ocurre cuando los glóbulos rojos (eritrocitos) se descomponen y la hemoglobina, que da a la sangre su color rojo y transporta oxígeno y dióxido de carbono, se excreta del cuerpo a través de la orina y conduce a la obstrucción con la coagulación en los vasos sanguíneos.

Síntomas de la hemoglobinuria nocturna paroxística

Fiebre Oclusión vascular Palpitaciones cardíacas Fatiga rápida Dolor de pecho, cabeza, espalda y abdomen

Diagnóstico de hemoglobinuria nocturna paroxística

Citometría de flujo Pruebas bioquímicas Análisis de orina

Tratamiento de la hemoglobinuria nocturna paroxística

Suplementos de hierro (medicamentos que contienen hierro) Suspensión de eritrocitos Tratamiento con anticuerpos monoclonales Trasplante de médula o sea (células madre)

Leucemia linfoblástica aguda

Los bloques de construcción de los leucocitos en el cuerpo, que desempeñan un papel en el sistema inmunológico, son los linfocitos. Cuando estos linfocitos son jóvenes en la médula o sea, se llaman linfoblastos. Es una enfermedad causada por la proliferación incontrolada, anormal e irregular de linfoblastos en la médula o sea sin maduración y la incapacidad de formar linfocitos, que son células maduras. Síntomas linfoblásticos agudos

Fatiga: Debido a la anemia (anemia) Dificultad para respirar Hematomas en la piel Agrandamiento del hígado, bazo y ganglios linfáticos Fatiga rápida Fiebre: Debido a infecciones Dolor óseo Sangrado de encías y nariz

Diagnóstico de Linfoblástica Aguda

Hemograma Frotis periférico Aspiración de médula o sea y biopsia si es necesario Citometría de flujo Pruebas genéticas

Tratamiento linfoblástico agudo

Quimioterapia Trasplante de médula o sea (células madre)

Linfoma de Hodgkin

Es un cáncer del sistema linfático que combate la infección y otras enfermedades en el cuerpo. Enfermedades como el virus del herpes humano (epstein barr), el SIDA y el sarampión pueden causar linfoma hodgkin. Síntomas del linfoma de Hodgkin

Hinchazón palpable en el cuello, la axila o la ingle Sudores nocturnos Picazón Pérdida de apetito y pérdida de peso

Agrandamiento del hígado y/o bazo

Diagnóstico de linfoma de Hodgkin

Biopsia Tomografía computarizada Ecografía PET-CT Análisis de sangre hematológicos y bioquímicos Biopsia de médula o sea en pacientes avanzados

Tratamiento del linfoma de Hodgkin

– Quimioterapia Radioterapia si es necesario Trasplante de médula o sea (células madre) en pacientes recidivantes o refractarios

Linfoma no Hodgkin

El linfoma no Hodgkin es un tipo de cáncer distinto del linfoma de Hodgkin que se presenta en el sistema linfático, que es responsable de proporcionar inmunidad en el cuerpo. Factores como las enfermedades virales, ciertos medicamentos, gases tóxicos y la exposición a pesticidas pueden causar esta enfermedad.

Síntomas de linfoma no Hodgkin

Hinchazón en el cuello, la axila o la ingle Pérdida de peso Heridas en la piel Sudores nocturnos sudores nocturnos Fatiga Fiebre

Diagnóstico de linfoma no Hodgkin

Pruebas hematológicas y bioquímicas Biopsia Tomografía computarizada Ecografía PET-CT Biopsia de médula o sea

Tratamiento para el linfoma no Hodgkin

Quimioterapia Inmunoterapia Radioterapia Trasplante de médula o sea (células madre) en pacientes recidivantes o refractarios

Síndrome mielodisplásico

Como resultado de anomalías en el tiempo que tarda la médula o sea en producir nuevas células sanguíneas, se hace difícil que las células de la médula o sea maduren. Esta enfermedad, que generalmente ocurre en edades avanzadas, causa anemia al causar deficiencia de leucocitos y deficiencia de plaquetas. La enfermedad puede convertirse en leucemia. Síntomas del síndrome mielodisplásico

Fatiga Sudores nocturnos Pérdida de peso Hematomas en la piel Fiebre debida a infecciones

Síndrome mielodisplásico Diagnóstico

Hemograma Aspiración y biopsia de médula o sea Pruebas genéticas

Tratamiento del síndrome mielodisplásico

Suspensión de eritrocitos Tratamiento de drogas Trasplante de médula o sea (células madre)

Mieloma múltiple

Es un tipo de cáncer causado por la proliferación incontrolada y excesiva de células plasmáticas que componen el sistema inmunitario. Esta enfermedad, que generalmente se observa en edades avanzadas, causa debilitamiento y fractura de los huesos, debilitamiento del sistema inmunológico del cuerpo e insuficiencia renal.

Síntomas del mieloma múltiple

Fatiga Dolor lumbar y dolor óseo Pérdida de apetito y pérdida de peso Síntomas relacionados con la insuficiencia renal Fiebre

Diagnóstico de mieloma múltiple

Pruebas hematológicas y bioquímicas Electroforesis proteica Electroforesis de inmunofijación (suero y orina) Análisis de orina Aspiración y biopsia de médula o sea Gammagrafía o sea (radiografías directas) Resonancia magnética (IRM) si es necesario

Tratamiento del mieloma múltiple

Quimioterapia Radioterapia Trasplante de médula o sea (células madre)

Leucemia mielocítica crónica

Los leucocitos, que componen el sistema inmunitario, tienen más células maduras en la sangre de lo normal. En este tipo de cáncer, que está influenciado por factores genéticos (cromosoma Filadelfia), los glóbulos blancos superan en número a los glóbulos rojos y las plaquetas. Síntomas de leucemia mielocítica crónica

Fatiga Dolor Sudoración

Diagnóstico de Leucemia Mielocítica Crónica

Hemograma Frotis periférico Aspiración y biopsia de médula o sea Pruebas genéticas

Tratamiento de la leucemia mielocítica crónica

Tratamiento de drogas Trasplante de médula o sea (células madre) en casos resistentes

Leucemia linfocítica crónica

Es un tipo de cáncer que ocurre cuando la estructura de los linfocitos en el sistema inmunitario se deteriora y se acumula en grandes cantidades en el cuerpo. Los linfocitos deconstruidos no solo no ayudan al sistema inmunitario, sino que también previenen la producción de glóbulos rojos y plaquetas. Síntomas de leucemia linfocítica crónica

Fatiga Pérdida de peso Fiebre Agrandamiento del hígado y el bazo Hinchazón palpable en el cuello, las axilas y la ingle Fatiga rápida

Diagnóstico de Leucemia Linfocítica Crónica

Hemograma Frotis periférico Citometría de flujo Aspiración y biopsia de médula o sea Pruebas genéticas

Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica

Quimioterapia e inmunoterapia Radioterapia si es necesario Trasplante de médula o sea (células madre) si es necesario

Hemoglabinopatías

Son enfermedades genéticas causadas por la descomposición de las cadenas de globina que componen la hemoglobina en la sangre. Talasemia (anemia mediterránea)

Es un tipo de anemia que generalmente se observa en la región mediterránea y puede transmitirse a la siguiente generación a través de factores genéticos.

Talasemia (anemia mediterránea) Síntomas

Insuficiencia cardíaca Exceso de hierro Alteración del sistema hormonal Deformidad o sea Agrandamiento del bazo

Talasemia (anemia mediterránea) Diagnóstico

Hemograma completo Frotis periférico Electroforesis de hemoglobina

Talasemia (anemia mediterránea) Tratamiento

Tratamiento de drogas Transporte en suspensión de eritrocitos Trasplante de médula o sea (células madre)

Anemia de células falciformes

Es una enfermedad genética que ocurre cuando la estructura de la hemoglobina, que es responsable de transportar oxígeno en la sangre, se deteriora y los glóbulos rojos en la sangre disminuyen.

Anemia falciforme Síntomas

Crisis (crisis vaso-oclusiva, crisis aplásica, crisis hemolítica) Dolor de pecho Derrame cerebral Formación de cálculos biliares Dolor óseo Infecciones

Anemia falciforme Diagnóstico

Hemograma completo Frotis periférico Electroforesis de hemoglobina

Anemia de células falciformes Tratamiento

Tratamiento de drogas Transporte en suspensión de eritrocitos Medidas de protección Trasplante de médula o sea (células madre)