Entschlüsselung der molekularen Struktur von Krebs
Entschlüsselung der molekularen Struktur von Krebs Neue Methoden der Krebsbehandlung basieren auf der molekularen Struktur von Krebs. So steigen die Behandlungserfolge schrittweise.
Personalisierte Krebsbehandlungen können erreichen erfolgreich
Wenn wir über Krebs sprechen, sprechen wir immer von einer einzelnen Krankheit, aber es gibt mehr als 200 Krebsarten. Die molekulare Struktur jeder Krebsart ist unterschiedlich. Aus diesem Grund können personen- und mutationsspezifische Behandlungen erfolgreich sein. An dieser Stelle sind Biopsietests und Flüssigbiopsietests aus Blut von großer Bedeutung. Veränderungen bei Krebs und gezielte Behandlungen, die gegen sie entwickelt werden, können individuell angepasst werden.
14 Millionen Menschen bekommen jedes Jahr Krebs
Laut Statistik werden jedes Jahr etwa 14 Millionen Menschen weltweit mit krebs diagnostiziert. Es wird beobachtet, dass diese Zahl proportional zum Anstieg und zur Alterung der Bevölkerung zunimmt. In Abhängigkeit von dieser Beschleunigung wird prognostiziert, dass bis 2025 die Zahl der Menschen, die jedes Jahr zum ersten Mal mit Krebs konfrontiert werden, 19,3 Millionen betragen wird. Obwohl Krebs heute nach Herz- Kreislauf-Erkrankungen an zweiter Stelle der Todesursachen steht, deuten Prognosen darauf hin, dass Krebs in 20 Jahren den ersten Platz einnehmen wird.
Überwachung von Mutationen mit Bluttests
Krebs wird als die Entwicklung von Schäden und unkontrollierter Proliferation normaler Zellen aufgrund der Anhäufung von Veränderungen, den sogenannten Mutationen, definiert. Verschiedene Chemikalien, bestimmte Viren oder genetische Veränderungen werden nicht alle vererbt. Es können jedoch sowohl vererbte Veränderungen (Mutationen) als auch durch Umweltfaktoren verursachte Veränderungen nachgewiesen werden.
Es gibt ernsthafte Entwicklungen in der Krebsbehandlung
In den letzten Jahren hat es jedoch sehr gravierende Entwicklungen bei der Behandlung von Krebs gegeben. Die gewonnenen Informationen haben den Krebs aus der Position einer Krankheit entfernt, die behandelt werden kann, indem man sie von einem einzigen
Fenster aus betrachtet. Während die Erfolgsrate von Behandlungen, die nur auf dem Ursprungsorgan und pathologischen Typ basieren, geringer ist, verhindern Behandlungsmethoden, die für die Person und den Tumor in dieser Person in den letzten 10 Jahren spezifisch sind, sowohl den Verlust des Lebens als auch die Verlängerung des Lebens. Die wichtigsten Informationen, die zu diesem Punkt geführt haben, wurden durch die Entschlüsselung der molekularen Struktur von Krebs erhalten. Sowohl die Biopsietests aus dem Gewebe als auch die Flüssigbiopsie, die in den letzten 2- 3 Jahren verwendet wurden, können Veränderungen und Mutationen bei Krebs auf zellulärer Ebene erkennen. Gezielte Behandlungen, die gegen diese Veränderungen entwickelt werden, können individuell geplant werden. Darüber hinaus können in Fällen, in denen eine Gewebebiopsie aufgrund von Tumorgewebe nicht durchgeführt werden kann, die notwendigen Tests zur Bestimmung der Eignung für die Immuntherapie auch aus dem Blut durchgeführt werden.
Mehr Wirkung, weniger Nebenwirkungen
Personalisierte Behandlung’, die in unserem Land sowie in der Welt seit den letzten 10 Jahren erfolgreich angewendet wurde, bietet dem Einzelnen mehr Möglichkeiten, da sie eine hohe Wirksamkeit und wenige Nebenwirkungen hat. Selbst bei der gleichen Krebsart gibt es auf molekularer Ebene Unterschiede und daher können unterschiedliche Reaktionen in den Behandlungen erzielt werden. Mit der flüssigen Biopsie können die genetischen Eigenschaften der Person und des tumors bestimmt werden und das passendste Rauschgift für diese Krankheit ausgewählt werden. Darüber hinaus kann die Krebszelle auf molekularer Ebene untersucht werden und es können Ergebnisse in Bezug auf mehr als 50 genetische Veränderungen erzielt werden. Auf diese Weise kann durch die Auswahl des geeigneten Medikaments für die in der Krebszelle festgestellte genetische Veränderung eine hochwirksame Behandlung bestimmt werden. So ist es möglich, die richtige Behandlung zur richtigen Zeit an die richtige Person zu verabreichen.
Die Wirkung der Behandlung kann im Voraus bekannt sein
Molekulare Tests werden auch in internationalen Richtlinien empfohlen, insbesondere bei Lungenkrebs. Durch die Bestimmung der Eigenschaften des Tumors können im Voraus die Rate des Fortschreitens der Krankheit und die Reaktionen auf die anzuwendende Behandlung bestimmt werden. Die Behandlung wird auf der Grundlage der erzielten Ergebnisse ausgewählt. So wird unnötiger Drogenkonsum verhindert, zunehmende Nebenwirkungen und wirtschaftliche Belastungen beseitigt.
Die Entwicklung ist positiv
Durch die Durchführung von Blutuntersuchungen für jede Person, sowohl zum Zeitpunkt der
Diagnose als auch während der laufenden Behandlung, wird es zukünftig möglich sein, den Krankheitsverlauf frühzeitig zu erkennen und Wirksamkeit sowie Therapieresistenz festzustellen. Zum Beispiel können bei Menschen mit EGFR-Mutationen beim Lungenkrebs, wenn sich während der gezielten Therapie eine Resistenz entwickelt, verschiedene Mutationen (T790M) nachgewiesen und das Medikament verändert werden. Dies wird auch für andere Krebsarten in naher Zukunft möglich sein.
97.000 Männer und 62.000 Frauen bekommen jedes Jahr in unserem Land Krebs
Die durchschnittliche Krebsinzidenz von Männern und Frauen in der Türkei beträgt 215,1 pro 100.000. Laut Krebsstatistiken erkranken in der Türkei jedes Jahr etwa 159.000 Menschen an Krebs. 97 Tausend dieser Menschen sind Männer und 62 Tausend Frauen. Die Gründe für den Anstieg der Krebsrate werden als Zunahme der älteren Bevölkerung aufgrund der Erhöhung der Lebenserwartung bei der Geburt, des Anstiegs des Konsums von Tabak und Tabakerzeugnissen aufgeführt, Die Zunahme von Adipositas und die zunehmende Bedeutung von Umwelt- und Berufskarzinogenen. Daher ist die wichtigste Kraft im Kampf gegen Krebs, das Bewusstsein zu schärfen und die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.
