Erbliche Brustkrebse Ursachen?
Erbliche Brustkrebse Ursachen? Erbliche oder familiäre Brustkrebssyndrome treten bei etwa 5-10 Prozent der Brustkrebspatientinnen auf. Es gibt zwei Gene, die für 80 Prozent von erblichen Brustkrebs verantwortlich sind: BRCA-1 und BRCA-2. Frauen mit einem Defekt (Mutation) im BRCA-1- Gen haben ein 85-prozentiges Risiko, bis zum 70. Lebensjahr an Brustkrebs zu erkranken und ein 45-prozentiges Risiko für Eierstockkrebs. Bei BRCA-2-Genmutationsträgern liegt das Brustkrebsrisiko bis zum 70. Lebensjahr bei 84 Prozent und das Eierstockkrebsrisiko bei 76 Prozent.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Für BRCA-1 und BRCA-2 erfolgt die Diagnose durch genetische Tests. Die Personen in dieser Gruppe werden empfohlen, Brustuntersuchungen ab dem 18. Lebensjahr, Mammographie im Alter von 25-35 Jahren, klinische Brustuntersuchungen alle 6 Monate oder jährlich ab dem Alter von 2535 und jährliche Brust-MRT. Darüber hinaus sollten diese Menschen nicht verpassen Eierstockkrebs-Untersuchungen alle 6 Monate von 30-35 Jahren. Erbliche Brustkrebse Ursachen?
Welche Maßnahmen werden ergriffen?
Die wichtigsten risikomindernden Methoden, die auf diese Menschen angewendet werden können, sind der Einsatz von östrogenunterdrückenden Medikamenten oder risikoreduzierende präventive chirurgische Eingriffe. Diese chirurgischen Eingriffe umfassen die beidseitige Entfernung von Eierstöcken und Brüsten (bilaterale Salfingo-Oophorektomie und prophylaktische beidseitige Mastektomie). Die Entfernung der Eierstöcke zu präventiven Zwecken kann bei diesen Patientinnen das Brustkrebsrisiko um 50 Prozent senken, während eine prophylaktische Mastektomie das Brustkrebsrisiko um 90 Prozent reduzieren kann. Erbliche Brustkrebse Ursachen?
Wer sollte genetische Beratung erhalten?
Besonders aschkenasische jüdische Frauen osteuropäischer und mitteleuropäischer Herkunft, wo erbliche Krebserkrankungen häufig sind, und Frauen mit einem oder mehreren Verwandten ersten Grades mit jungem oder bilateralem Brustkrebs sollten auf jeden Fall eine genetische Beratung erhalten. Genetische Berater informieren Menschen, die diese Risiken tragen, indem sie beurteilen, ob BRCA-1- und BRCA-2-Gen-Mutations-Screening-Tests für sie aus medizinischer und psychosozialer Sicht notwendig sind. Erbliche Brustkrebse Ursachen?
Wer ist in Gefahr?
Das Vorhandensein von Brustkrebs bei einem oder mehreren Verwandten ersten oder zweiten Grades deutet auf erblichen Brustkrebs hin. Darüber hinaus deutet das Auftreten von Brustkrebs im Alter von 20-30 Jahren, insbesondere bei Eierstockkrebs, auch auf erblichen Brustkrebs hin. Das Vorhandensein von Brustkrebs bei einer Mutter oder Schwester gilt als ernsthafter Risikofaktor.
