Estas doenças podem ser detectadas no útero!
Estas doenças podem ser detectadas no útero! Durante a gravidez, vários testes são realizados para monitorar a saúde do bebê. Esses testes podem detectar muitas anomalias de nascimento, como a síndrome de Down.
Problemas que podem ser detectados no bebê durante a gravidez
Todos os pais que desejam ter um filho não querem mais do que seus bebês para nascer com boa saúde após 9 meses de gravidez. No entanto, às vezes as anomalias do nascimento podem ser encontradas com o nascimento dos bebês. No entanto, muitos problemas de saúde podem agora ser detectados enquanto ainda estão no útero. A probabilidade de anormalidades durante a gravidez é entre 3-5%. Para detectar anormalidades em bebês durante a gravidez, um programa intensivo de rastreamento e acompanhamento é aplicado. Dispositivos de ultrassonografia e a extração do DNA do bebê do sangue da mãe podem ser usados a partir da 8ª semana de gravidez. Por exemplo, o risco de síndrome de Down pode ser determinado com o DNA do bebê obtido a partir de uma quantidade muito pequena de aproximadamente 20 cc de sangue retirado da mãe. Aqui estão as doenças que podem ser diagnosticadas no bebê durante a gravidez e as causas dessas anomalias…
Doença cardíaca
Hoje, muitas anomalias cardíacas podem ser detectadas durante a gravidez. Como a 20ª semana de gravidez é importante no desenvolvimento do coração do bebê, o rastreamento da anomalia fetal deve ser realizado entre 19 e 22 semanas. A anomalia cardíaca pode ser causada por muitos fatores genéticos ou ambientais, como a gestante ter diabetes, usar medicamentos de risco durante a gravidez, ter doenças como rubéola e caxumba. As anomalias cardíacas mais comuns incluem a tetrologia de Fallot, conhecida como doença do bebê roxo, transposição dos grandes vasos, grandes orifícios cardíacos e subdesenvolvimento de um lado do coração devido à reversão ou estenose grave dos vasos principais.
Doenças pulmonares
Doenças congênitas, como cistos no pulmão, formação pulmonar incompleta e uma conexão entre a traqueia e o esôfago podem se desenvolver no feto.
Embora essas doenças não causem sintomas na mãe, elas podem ser diagnosticadas com um exame ultrassonográfico cuidadoso. Dependendo da condição, o tratamento pode ser realizado após o nascimento.
Doenças renais
Muitas anomalias renais, como rins pequenos, rins ausentes e rins extraviados, podem ser detectadas durante a triagem de anomalia fetal. A maioria das anomalias renais comuns não são fatais, mas podem causar doenças renais em anos posteriores. Hoje, muitas anomalias renais podem ser tratadas.
Anomalias na cabeça e no cérebro
As anomalias de cabeça e cérebro, que estão entre as anomalias mais comuns que podem ser diagnosticadas precocemente por ultrassonografia, incluem subdesenvolvimento do crânio, tecido cerebral exposto, detalhes ausentes no tecido cerebral, expansão excessiva desacos cheios e subdesenvolvimento do tecido cerebral. Uma proporção significativa dessas anomalias é incompatível com a vida e o bebê morre logo após o nascimento. Neste caso, um curso de ação é determinado de acordo com o destino e a gravidade da doença, as preferências da família e no âmbito dos princípios profissionais e éticos.
Anomalia esquelética
Defeitos na estrutura esquelética do bebê durante a gravidez podem ser claramente detectados durante a triagem de anomalia fetal. Embora se estime que essa anormalidade seja causada principalmente pela deficiência de vitamina da mãe, a causa exata não é conhecida exatamente. O tabagismo materno, o abuso de álcool e substâncias durante a gravidez podem causar anomalias esqueléticas no bebê. Às vezes pode ser genético. Nesse caso, o médico deve informar a família e as medidas devem ser tomadas em conformidade.
Fissura labiopalatina
Anomalias de fissura palatina-lábio, popularmente conhecidas como lábio lebre, são encontradas em 1 de cada 1000 bebês. Embora a causa exata não seja conhecida, estima- se que os medicamentos tomados pela mãe durante a gravidez, raios-X, casamentos consanguíneos, uso de substâncias nocivas e alguns traumas durante a gravidez possam causar essa doença. O problema pode ser corrigido após o nascimento com duas operações realizadas por cirurgiões plásticos. A cirurgia labial pode ser realizada nos primeiros meses após o nascimento, enquanto a cirurgia do palato pode ser realizada antes que o bebê tenha idade suficiente.
Nanismo e pé torto
No útero, problemas como aderências nos dedos do bebê, muitos ou poucos dedos, membros muito longos ou muito curtos podem ser detectados e estes podem ser corrigidos com pequenas operações e próteses que estão melhorando a cada dia. Luxação do quadril, pé torto, curvatura do pescoço, nanismo, distúrbios graves do desenvolvimento dos membros e da coluna vertebral são algumas das anomalias esqueléticas mais importantes. Estas doenças podem ser
Anomalias da parede abdominal anterior
Alguns defeitos da parede abdominal podem ser tratados cirurgicamente após o nascimento do bebê. As anomalias abdominais mais comuns incluem hérnia dos intestinos e/ou outros órgãos abdominais para fora através do umbigo ou prolapso dos intestinos e às vezes o fígado devido a um defeito na parede abdominal.
Defeito do tubo neural
O defeito do tubo neural refere-se a uma deficiência causada pela falha da estrutura tubular que forma o cérebro e a medula espinhal para fechar no útero. A maioria dos bebês com defeitos do tubo neural não sobrevive. Aqueles que sobrevivem são paralisados ou incapazes de desempenhar funções importantes, como controle intestinal e da bexiga. A causa mais óbvia é uma deficiência do ácido fólico vitamínico na mãe. É por isso que as mães devem tomar ácido fólico de maneira controlada antes e depois da gravidez.
A Síndrome de Down não é uma doença!
A síndrome de Down, que não é uma doença mas uma diferença genética, pode ser detectada em um estágio inicial. Na semana 11-14, o ultra-som pode ser usado para determinar o osso nasal do bebê e a espessura da nuca, e então alguns parâmetros no sangue da mãe podem ser usados para determinar a possibilidade de risco. Além disso, a possibilidade de síndrome de Down pode ser determinada levando-se em conta os achados ultrassonográficos realizados no 4º mês e alguns parâmetros hormonais no sangue da mãe, na idade da mãe, no tabagismo e em algumas histórias de doenças. O exame de alguns marcadores ultrassonográficos também pode contribuir para essa possibilidade. DNA pode ser amplificado e testado Se as chances de síndrome de Down no bebê são maiores do que o esperado após os testes, alguns testes diagnósticos são considerados. Dependendo da semana de gravidez, os testes cromossômicos são realizados retirando uma amostra do líquido em que o bebê está localizado (amniocentese) ou do parceiro do bebê com a ajuda de uma agulha. Estes testes dão resultados sobre a síndrome de Down. No entanto,
As gestantes estão preocupadas com a possibilidade de alguns problemas, como parto prematuro, quebra da água, sangramento e perda do bebê, que ocorrem em uma taxa muito baixa. Em outro método, as partículas de DNA flutuantes do bebê no sangue da mãe podem ser amplificadas e a estrutura genética do bebê (se tem síndrome de Down ou não) pode ser determinada a partir dessas partículas de DNA. Por enquanto, esses testes não podem substituir a amniocentese porque não são 100% precisos.
Perinatologista deve acompanhar o caso
Gestantes com gravidez de risco devem ser acompanhadas por um perinatologista. Muitas causas diferentes, como diabetes gestacional, pressão arterial elevada, perda recorrente de gravidez, doenças cardíacas, asma e alergias, incompatibilidade sanguínea podem levar a uma gravidez arriscada. Estas doenças podem ser
