¡Estas enfermedades se pueden detectar en el útero!

¡Estas enfermedades se pueden detectar en el útero! Durante el embarazo, se realizan varias pruebas para controlar la salud del bebé. Estas pruebas pueden detectar muchas anomalías congénitas como el síndrome de Down.

Problemas que se pueden detectar en el bebé durante el embarazo Todos los futuros padres que quieren tener un hijo no quieren nada más que sus bebés para nacer en buena salud después de 9 meses de embarazo. Sin embargo, a veces se pueden encontrar anomalías en el nacimiento de bebés. Sin embargo, ahora se pueden detectar muchos problemas de salud mientras está en el útero. La probabilidad de anomalías durante el embarazo es de entre 3 y 5 por ciento. Para detectar anomalías en los bebés durante el embarazo, se aplica un programa intensivo de detección y seguimiento. Los dispositivos de ecografía y la extracción del ADN del bebé de la sangre de la madre se pueden utilizar a partir de la octava semana de embarazo. Por ejemplo, el riesgo de síndrome de Down se puede determinar con el ADN del bebé obtenido de una cantidad muy pequeña de aproximadamente 20 cc de sangre extraída de la madre. Aquí están las enfermedades que se pueden diagnosticar en el bebé durante el embarazo y las causas de estas anomalías…

Enfermedad cardíaca Hoy en día, muchas anomalías cardíacas se pueden detectar durante el embarazo. Dado que la semana 20 del embarazo es importante en el desarrollo del corazón del bebé, la detección de anomalías fetales se debe realizar entre 19-22 semanas. La anomalía cardíaca puede ser causada por muchos factores genéticos o ambientales, como la futura madre que tiene diabetes, el uso de medicamentos de riesgo durante el embarazo, tener enfermedades como la rubéola y las paperas. Las anomalías cardíacas más comunes incluyen la tetrología de fallot, conocida como enfermedad púrpura del bebé, transposición de los grandes vasos, grandes orificios cardíacos, y el subdesarrollo de un lado del corazón debido a la reversión o estenosis severa de los vasos principales.

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Enfermedades pulmonares Enfermedades congénitas como quistes en el pulmón, formación pulmonar incompleta y una conexión entre la tráquea y el esófago pueden desarrollarse en el feto.

Aunque estas enfermedades no causan síntomas en la madre, se pueden diagnosticar con un examen ecográfico cuidadoso. Dependiendo de la afección, el tratamiento se puede realizar después del nacimiento.

Enfermedades renales Muchas anomalías renales, como los riñones pequeños, los riñones ausentes y los riñones fuera de lugar, se pueden detectar durante la detección de anomalías fetales. La mayoría de las anomalías renales comunes no son potencialmente mortales, pero pueden causar enfermedades renales en años posteriores. Hoy en día, muchas anomalías renales se pueden tratar.

Anomalías en la cabeza y el cerebro Las anomalías de la cabeza y el cerebro, que se encuentran entre las anomalías más comunes que se pueden diagnosticar temprano por ecografía, incluyen el subdesarrollo del cráneo, el tejido cerebral expuesto, la falta de detalles en el tejido cerebral, la sobreexpansión del líquidosacos llenos y subdesarrollo del tejido cerebral. Una proporción significativa de estas anomalías son incompatibles con la vida y el bebé muere poco después del nacimiento. En este caso, un curso de acción se determina de acuerdo con el destino y la gravedad de la enfermedad, las preferencias de la familia y en el marco de los principios profesionales y la ética.

Anomalía esquelética Los defectos en la estructura esquelética del bebé durante el embarazo se pueden detectar claramente durante la detección de anomalías fetales. Aunque se estima que esta anomalía es causada principalmente por la deficiencia de vitaminas de la madre, la causa exacta no se conoce exactamente. El tabaquismo, el alcohol y el abuso de sustancias durante el embarazo pueden causar anomalías esqueléticas en el bebé. A veces puede ser genético. En tal caso, el médico debe informar a la familia y deben adoptarse las medidas correspondientes.

Labio paladar hendido Las anomalías del labio leporino, conocidas popularmente como labio liebre, se encuentran en 1 de cada 1000 bebés. Aunque no se conoce la causa exacta, se estima que las drogas tomadas por la madre durante el embarazo, los rayos X, los matrimonios consanguíneos, el uso de sustancias dañinas y algunos traumas durante el embarazo pueden causar esta enfermedad. El problema se puede corregir después del nacimiento con dos operaciones realizadas por cirujanos plásticos. La cirugía labial se puede realizar en los primeros meses después del

nacimiento, mientras que la cirugía del paladar se puede realizar antes de que el bebé tenga la edad suficiente.

Enanismo y pie zambo En el útero, se pueden detectar problemas como adherencias en los dedos del bebé, demasiados o muy pocos dedos, extremidades demasiado largas o demasiado cortas y se pueden corregir con pequeñas operaciones y prótesis que mejoran cada día. La dislocación de la cadera, el pie zambo, la curvatura del cuello, el enanismo, los trastornos severos del desarrollo de las extremidades y la columna vertebral son algunas de las anomalías esqueléticas más importantes.

Anomalías de la pared abdominal anterior Algunos defectos de la pared abdominal se pueden tratar quirúrgicamente después del nacimiento del bebé. Las anomalías abdominales más comunes incluyen la hernia de los intestinos y/ u otros órganos abdominales hacia el exterior a través del ombligo o prolapso de los intestinos y, a veces el hígado debido a un defecto en la pared abdominal.

Defecto del tubo neural El defecto del tubo neural se refiere a una discapacidad causada por la falla de la estructura tubular que forma el cerebro y la médula espinal para cerrar en el útero. La mayoría de los bebés con defectos del tubo neural no sobreviven. Los que sobreviven están paralizados o son incapaces de realizar funciones importantes como el control del intestino y la vejiga. La causa más obvia es una deficiencia de la vitamina ácido fólico en la madre. Esta es la razón por la que las madres deben tomar ácido fólico de manera controlada antes y después del embarazo.

¡El síndrome de Down no es una enfermedad! El síndrome de Down, que no es una enfermedad sino una diferencia genética, se puede detectar en una etapa temprana. En la semana 11-14, la ecografía se puede utilizar para determinar el hueso nasal del bebé y el grosor de la nuca, y luego se pueden usar algunos parámetros en la sangre de la madre para determinar la posibilidad de riesgo. Además, la posibilidad de síndrome de Down se puede determinar teniendo en cuenta los resultados de la ecografía realizada en el cuarto mes y algunos parámetros hormonales en la sangre de la madre, la edad de la madre, el estado de tabaquismo, y algunas historias de enfermedad. El examen de algunos marcadores ecográficos también puede contribuir a esta posibilidad.

El ADN puede amplificarse y probarse Si las probabilidades de síndrome de Down en el bebé son más altas de lo esperado después de las pruebas, se consideran algunas pruebas de diagnóstico. Dependiendo de la semana de embarazo, las pruebas cromosómicas se realizan tomando una

muestra del líquido en el que se encuentra el bebé (amniocentesis) o de la pareja del bebé con la ayuda de una aguja. Estas pruebas dan resultados sobre el síndrome de Down. Sin embargo,

¡Estas enfermedades se pueden detectar en el útero! Las futuras madres están preocupadas por la posibilidad de algunos problemas como el parto prematuro, la ruptura del agua, el sangrado y la pérdida del bebé, que se producen a un ritmo muy bajo. En otro método, las partículas de ADN flotantes del bebé en la sangre de la madre se pueden amplificar y la estructura genética del bebé (tenga o no síndrome de Down) se puede determinar a partir de estas partículas de ADN. Por el momento, estas pruebas no pueden reemplazar la amniocentesis porque no son 100% precisas.

El perinatólogo debe hacer un seguimiento Las mujeres embarazadas con embarazos de riesgo deben ser vigiladas por un perinatólogo. Muchas causas diferentes como la diabetes gestacional, la presión arterial alta, la pérdida recurrente del embarazo, las enfermedades del corazón, el asma y las alergias, la incompatibilidad de la sangre puede conducir a un embarazo riesgoso.