Fasi del trapianto di cellule staminali da un fratello
Fasi del trapianto di cellule staminali da un fratello Trapianti di cellule staminali fratelli sono di grande importanza per il bambino per superare la malattia.
Trapianto di midollo osseo da fratello
Prima del trapianto di midollo osseo, il paziente e il suo/ il suo donatore fratello vengono controllati. Se si tratta di una malattia ereditaria, si determina che il fratello non ce l’ha. Tutte le malattie infettive, in particolare l’epatite, vengono sottoposte a screening. La famiglia è informata a questo punto. Questo è molto importante perché anche se la famiglia sa quanto sia pesante il processo, è anche necessario gestire correttamente le loro aspettative. Il punto più critico è dare speranza o pessimismo inutili. Il trattamento, i medici e la famiglia formano un sottopentola. In cima ci sono i bambini. Se uno di questi pilastri fallisce, il bambino viene ferito. Pulizia, alimentazione e moralizzazione sono i doveri della famiglia.
Il paziente trapiantato viene quindi sottoposto a controlli respiratori, cardiaci, nefrologici e odontoiatrici. Dopo test di infezione e test biochimici standard, viene inserito il catetere da utilizzare nel midollo osseo. Il sito del catetere può guarire per almeno cinque giorni. Poi lui/lei viene portata all’unità di trapianto del midollo osseo. All’arrivo in questa clinica, dopo che il paziente si adatta alle condizioni dell’ospedale per le prime 24 ore, la chemioterapia intensiva viene somministrata per distruggere le cellule cattive rimanenti e per fare spazio alla nuova cellula staminale da dare distruggendo la cellula staminale o le cellule nella produzione sbagliata, ed eliminare la capacità della cellula staminale malfunzionante di sopprimere altre cellule. Il giorno del trapianto, le cellule staminali vengono somministrate al bambino attraverso un catetere posto nell’atrio destro del cuore.
Cos’è il rigetto dell’innesto?
Da qui, la cellula staminale si diffonde in tutto il corpo, trova la sua casa nel corpo dove si moltiplica e si deposita nella cellula staminale del midollo osseo entro 24-72 ore. Tuttavia, la casa non può accettarlo immediatamente e rifiutarlo. Questo è chiamato “rigetto innesto”. Se non sono fornite abbastanza cellule, si verifica un “fallimento dell’innesto” e la cellula staminale non prolifera. A volte vengono date abbastanza cellule, la casa lo accetta, ma dopo un breve periodo, le cellule che si sono stabilite in quella casa si moltiplicano e attaccano i veri proprietari della casa, che è quando si verifica la malattia “innesto contro ospite”. Questo può causare complicazioni pericolose per la vita. Nei primi sette giorni dopo un trapianto di cellule staminali, non c’è solitamente reazione. Durante questo periodo, i farmaci che influenzeranno le cellule staminali sono evitati il più possibile. GVHD è previsto dopo sette giorni. La malattia si manifesta con eruzioni cutanee, differenze negli enzimi epatici, diarrea e febbre. Ma la febbre non deve essere confusa con l’infezione. A questo punto, inizia una guerra tra cellule vecchie e nuove. La questione più importante qui è gestire questa guerra con farmaci esterni e prevenire il rigetto dei tessuti di danneggiare il paziente.Fasi del trapianto di cellule staminali da un fratello
Fasi del trapianto di cellule staminali da un fratello: Se la malattia si ripresenta
Mentre il trapianto della cellula staminale à successo di 90-100 per cento nelle malattie non cancerose, questa cifra scende a 70-80 per cento in cancri. Il problema qui non è il fallimento del trapianto, ma la recidiva della malattia nonostante il trapianto. Quando la malattia si ripresenta, anche il trapianto non correlato è un’opzione.
Il follow-up continua nell’età adulta
Il periodo post-trapianto: Anche quando tutto va bene, ci vuole circa un anno per il sistema immunitario per ricostruire e la lotta contro l’infezione è di grande importanza. Per questo motivo, inizia un rigoroso periodo di follow-up, almeno sei mesi con farmaci e sei mesi senza farmaci. Una volta che il paziente sopravvive a questo periodo, è completamente sano e inizia il monitoraggio della crescita. Vengono monitorati gli effetti collaterali dei farmaci, la crescita del bambino, l’equilibrio ormonale, se la pubertà è influenzata e se ci sono effetti tossici che possono causare altri tumori. Il bambino viene seguito fino all’età di 20 anni. Anche se il bambino sarà in grado di avere figli in futuro dipende dal fatto che questa procedura venga eseguita con cura e con successo.
