Genetische Tests bei Brustkrebs und Krebs Genetische Tests bei Brustkrebs und Krebs
Genetische Tests bei Brustkrebs und Krebs Genetische Tests bei Brustkrebs und Krebs Der Zusammenhang zwischen Brustkrebs und Genen wurde nachgewiesen. Besonders Menschen mit einer familiären Vorgeschichte von Brustkrebs sollten auf genetische Veranlagung untersucht werden. Genetische Tests, die nach der Diagnose der Krankheit durchgeführt werden, helfen auch bei der Auswahl der am besten geeigneten Behandlung für den Patienten.
Gentests für Menschen mit einer familiären Krebsgeschichte
Die genetische Forschung zeigt Zusammenhänge zwischen Genen und verschiedenen Krankheiten auf. Die Erforschung der Rolle von Genen, insbesondere bei der Krebsfrüherkennung, ist weit verbreitet. Diese Studien wurden jedoch noch nicht in klinischen Anwendungen eingesetzt. Genetische Tests können daher nicht für die Früherkennung von Brustkrebs verwendet werden. Da jedoch Gene mit Brustkrebs in Verbindung gebracht wurden, muss die genetische Prädisposition in folgenden Fällen untersucht werden: I. Bei drei aufeinanderfolgenden Generationen oder mindestens drei Personen in derselben Familie wurde Brustkrebs diagnostiziert II. Prämenopausaler Brustkrebs bei einem Familienmitglied III. Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs gemeinsam bei derselben Person IV. Entwicklung von Krebs in beiden Brüsten bei der gleichen Person V. Die Geschichte des Brustkrebses bei Männern Beim Brustkrebs gehören die Gene BRCA1 und BRCA2 zu den Genen, die in Abhängigkeit von der Familiengeschichte und dem Vorhandensein anderer Krebsarten im Hinblick auf genetische Tests untersucht werden. In diesen Fällen sollte die genetische Analyse für verschiedene Gene gemäß der Empfehlung des Arztes durchgeführt werden. Die BRCA1- und BRCA2-Gene gehören zu den Genen, die auf genetische Veränderungen untersucht werden. Die CHEK2-, PTEN- und p53-Gene werden auch nach der Familiengeschichte und dem Vorhandensein anderer Krebsarten untersucht. Viele Menschen, die an Brustkrebs erkranken, haben keine Familiengeschichte. Wenn eine Familie jedoch in der Vergangenheit Brustkrebs, Eierstockkrebs oder beides hatte, könnte das familiäre Erbe bei der Entwicklung von Krebs eine Rolle spielen.
Warum ist eine genetische Untersuchung wichtig?
Viele Fälle von erblichem Brustkrebs sind mit zwei abnormen Genen, BRCA1 und BRCA2, verbunden. Personen, die eine abnorme (d. h. defekte -Mutation) Kopie eines dieser Gene tragen, können es von ihren Eltern geerbt haben oder es zum ersten Mal entwickelt haben, als ihre Eltern es nicht taten. Diese Personen haben ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs und Eierstockkrebs im Vergleich zur allgemeinen Bevölkerung. Genetische Tests auf BRCA1 und BRCA2 ermöglichen es aus einer 2 ml-Blutprobe herauszufinden, ob Sie eine Genanomalie haben, die in Ihrer Familie auftritt, und alle identifizierten Mutationen können bei allen Familienmitgliedern zu viel niedrigeren Kosten untersucht werden. Wenn dein Arzt befürchtet, dass du und deine nahen Verwandten eine Familienanamnese einer Genanomalie haben könnten, wird er empfehlen, dich und andere Familienmitglieder zu testen. Laut dem National cancer Institute haben Frauen mit einem abnormen BRCA1- oder BRCA2-Gen ein 60%iges Risiko, an Brustkrebs zu erkranken (im Vergleich zu 12-13% bei Frauen im Allgemeinen). Diese Frauen haben auch ein erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs. Abnormale BRCA1- oder BRCA2-Gene werden in 5-10% aller Brustkrebsfälle gefunden. Andere vererbte Genabweichungen sind seltener, aber auch andere Gene, die damit verbunden sind und das Risiko erhöhen, werden in unserer Einheit untersucht. Labgen analysiert 26 Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs assoziiert sind (TP53, BARD1, BRIP1, MLH1, MSH2, RAD51C, RAD51D, MRE11A, RAD50, NBN, EPCAM, MSH6, PMS2, MUTYH, CHEK2, BLM, XRCC2, CAPTEN, BRT1, CA1, CA1, CA1, BRD1, B0, BC1, CA1, CA1, CA1, CA1, CAPTE, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA1, CA2) CA2, CA2, CA2, CA1, CA2, CA2, Wir liefern die Ergebnisse zusammen mit CNV-Analysen mit Sequenzierung. Darüber hinaus sind die im Test enthaltenen BRCA1- und BRCA2-Gene nach ISO 15189 akkreditiert. Als Ergebnis dieser Tests kann die Krankheit verhindert werden, indem festgestellt wird, wie Patienten und andere Familienmitglieder überwacht werden können, und Krebsfälle können in einem sehr frühen Stadium erfasst und behandelt werden.
Genetische Tests nach der Brustkrebsdiagnose FISH-HER2/neu:
Molekulargenetische Tests, die die Expression und Amplifikation dieses Gens zeigen, sind diagnostisch informativ und werden auch verwendet, um das Ansprechen auf Trastuzumab vorherzusagen. ONCOTYPE DX TEST: Dieser Test sucht nach 21 Arten von Genen bei Patienten’ Tumorproben, die das Risiko eines erneuten Auftretens von krebs erhöhen. Es wird für Patienten mit Östrogen/Progesteron-Rezeptor-positivem Brustkrebs angefordert, die kontrovers sind, um Chemotherapie zu erhalten.
Mammaprint (70 Gene Chip Panel):
Mit dieser Chipanalyse, die die Analyse der Expression von siebzig Genen ermöglicht, können Patienten in Hoch- und Niedrigrisikogruppen unterteilt werden und verschiedene Behandlungsmethoden können auf Patienten in verschiedenen Gruppen angewendet werden. Dank der oben genannten molekulardiagnostischen Methoden kann die klinische Klassifizierung von Brustkrebspatientinnen durchgeführt und die chirurgischen und medizinischen Methoden, die auf den Patienten angewendet werden sollen, bestimmt werden. Dank der Entwicklung von Technologien und genetischen Methoden kann Brustkrebs heute frühzeitig diagnostiziert werden.
