Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich
Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich Menschen mit einer familiären Vorgeschichte von Mittelmeer-Anämie oder die Träger sind, sollten sich auf jeden Fall vor der Schwangerschaft einem Screening unterziehen.
Wenn Sie mediterrane Anämie in Ihrer Familie haben
In den letzten Jahren wurden dank der ernsthaften Entwicklungen in der Medizin und der Gentechnik erhebliche Fortschritte bei der Behandlung genetischer Erkrankungen erzielt. Vielversprechende Fortschritte werden auch in der Behandlung von Thalassämie (Mittelmeeranämie) gemacht, die eine der vererbten Krankheiten ist und durch Gene von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird. Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Thalassämie oder Trägern sollten sich vor der Schwangerschaft und nach Möglichkeit vor der Ehe einem Screening unterziehen.
Was ist eine Anämie?
Die Mittelmeer-Anämie entsteht, wenn die Produktion des Hämoglobinmoleküls in roten Blutkörperchen, die Sauerstoff zu den Geweben transportieren, aufgrund genetischer Schäden beeinträchtigt oder unzureichend ist. Thalassämie, die in unserem Land das Ranking der genetisch übertragbaren Krankheiten anführt, dauert nicht nur ein leben lang, sondern kann auch zu Folgen für den Verlust des Lebens führen, wenn die richtige Behandlung nicht angewendet wird. Thalassämie-Patienten können nun mit dem richtigen Behandlungsansatz, der die Person mit der Krankheit im Mittelpunkt hält, viele Jahre lang gesund leben. Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich
Lassen Sie sich auf Thalassämie testen
Das Thalassämie-Gen zu haben bedeutet nicht, dass Sie die Krankheit bekommen. Es ist möglich, ein lebenslanges gesundes Leben als Thalassämieträger mit einem einzigen Gen von der Mutter oder dem Vater zu führen. Das Bild ist jedoch für Kinder, die von Paaren geboren wurden, die jeweils Träger sind, etwas anders. Laut Statistik liegt die Wahrscheinlichkeit, dass diese Kinder als Träger geboren werden, bei 50 Prozent, während die Wahrscheinlichkeit, krank zu sein, bei 25 Prozent liegt. Dieses Ergebnis kann nun verhindert werden. Da die Risiken in prä-ehelichen Kontrollen identifiziert werden, ist es möglich, die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, bevor die schwangerschaft eintritt. Neben der Untersuchung des Babys auf Thalassämie während der Schwangerschaft, die mittlerweile zum Standard gehört, können jüngste Entwicklungen in der Embryogenetik und die Präimplantationsgenetische Diagnosemethode sicherstellen,
Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich dass auch Paare, die Träger sind, gesunde
Kinder.
Was sind die Symptome der Mittelmeer-Anämie?
Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich Das charakteristischste Symptom der Thalassämie ist Anämie. Die Person fühlt sich ständig müde und schwach, weil die Zellen nicht genug Sauerstoff erhalten. Darüber hinaus gehören blasse oder gelbliche Haut, Gesichtsknochendeformitäten, Wachstumsverzögerung, abdominale Schwellungen und dunkler Urin zu den Symptomen der Thalassämie. Darüber hinaus gehören die Vergrößerung der Leber und der Milz, die Bildung von Steinen in der Gallenblase, die Verdunkelung der Haut und die Entwicklungsverzögerung zu den Anzeichen, die auf die Krankheit im frühen Kindesalter hinweisen.
Behandlung von Mittelmeer-Anämie
Um den Hämoglobinspiegel auf dem gewünschten Niveau zu halten, ist eine kontinuierliche Bluttransfusionstherapie erforderlich. So können mögliche Komplikationen verhindert und eine Entwicklungsverzögerung bei Kindern vermieden werden. Regelmäßige Bluttransfusionen können jedoch zu erhöhten Eisenwerten führen. Medikamente werden verwendet, um dies zu verhindern und überschüssiges Eisen aus dem Körper zu entfernen. Dass das Medikament zur Entfernung von Eisen aus dem Körper nun oral eingenommen werden kann, ist eine der wichtigsten Entwicklungen in der Thalassämie der letzten Jahre. Fortschritte bei der Stammzelltransplantation haben auch in der Behandlung ihren Platz eingenommen. In geeigneten Fällen, einschließlich Kindern mit schwerer Thalassämie, ist die hämatopoetische Stammzelltransplantation eine Behandlungsoption mit definitiven Ergebnissen. Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich
Es kann zu ernsthaften Problemen führen
Gesunde Kinder in Mittelmeer-Anämie möglich Thalassämie ist eine lebenslange Krankheit, die behandelt werden muss. Unbehandelt können jedoch aufgrund der Schädigung des Körpers schwerwiegende Probleme wie Diabetes, Schilddrüsenunterfunktion und Nebenschilddrüsenerkrankungen, sexuelle Entwicklungsstörungen, Lebererkrankungen wie Fibrose und Zirrhose sowie Skelettsystemmissbildungen auftreten. Aus diesem Grund ist es wichtig, den Patienten auf mögliche endokrine Probleme zu überwachen und regelmäßige bildgebende Untersuchungen von Organen wie der Gallenblase, der Leber und des Herzens durchzuführen. Neben der regelmäßigen Überwachung des Eisengehalts sollten Thalassämiepatienten während ihrer gesamten Behandlung auch hinsichtlich Kalzium und Vitamin D überwacht werden, und unterstützende Therapien sollten bei Bedarf angewendet werden. Alle Thalassämie-Patienten müssen gegen Hepatitis A und B geimpft sein.
Es ist in der Türkei üblich
Laut den Daten des Gesundheitsministeriums gibt es in der Türkei 1 Million 300.000 Träger und fast 5.000 Thalassämie-Patienten. In der regionalen Verteilung haben die Regionen Mittelmeer und Südostanatolien eine höhere Prävalenz von Mittelmeeranämie. Während jeder 40-50 Mensch in der Türkei das Gen trägt, das die mediterrane Anämie verursacht, ist es bekannt, dass jeder 10. Mensch in Antalya, Adana und Südostanatolien das Gen hat.
