Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom? Guillain-Barre-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, die im Nervensystem auftritt, verursacht Muskelschwäche, Verlust von Reflexen, Taubheit, Kribbeln im Körper und kann vorübergehende Lähmung verursachen, obwohl es keine definitive Behandlung gibt, kann die Wirkung der Krankheit reduziert werden. Es ist eine seltene Krankheit, die bei 1 bis 2 Personen pro 100.000 auftritt. Etwa 85% der Patienten erholen sich innerhalb von 6 bis 12 Monaten vollständig. Die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls ist sehr gering. Darüber hinaus beträgt die Sterblichkeitsrate der Krankheit etwa 4% bis 7%. Beim Guillain-Barre-Syndrom greift das Immunsystem die Nerven an und die Myelinscheide um die Nerven ist beschädigt. Dadurch wird die Nervenleitung gestört und es gibt Schwäche und Kribbeln in den Extremitäten. Sobald die Symptome auftreten, breitet sich das Gefühl im ganzen Körper aus und der Körper wird vorübergehend gelähmt. Dieses Syndrom erfordert sofortige Intervention und der Patient sollte sofort ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die genaue Ursache dieser Krankheit ist noch unbekannt. Es gibt keine bekannte Behandlung für Guillain-Barre-Syndrom, aber einige Methoden können verwendet werden, um die Symptome zu lindern und die Erholungsphase zu verkürzen. Die meisten Patienten erhalten innerhalb von 6 Monaten wieder die Fähigkeit zu gehen. Aber auch nach der Genesung können bleibende Schäden wie -Taubheit, Müdigkeit, Schwäche im Patienten verbleiben.
Ursachen Ursachen für das Guillan-Barre-Syndrom: Symptome
Es ist in der Kategorie von Krankheiten, deren genaue Ursache unbekannt ist und wird derzeit aktiv untersucht. Sie ist häufiger bei Menschen über 50 Jahren, kann aber in allen Altersgruppen gefunden werden. Einige Krankheiten können Veränderungen in den Nervenzellen verursachen und das Immunsystem kann diese Veränderungen als eine Bedrohung erkennen. Auslöser können eine breite Palette von Krankheiten sein; einfache Erkrankungen wie die gewöhnliche Erkältung, das Magenvirus, die Grippe, aber auch schwere Krankheiten, die durch das Coronavirus Zika-Virusoder einen Impfstoff oder eine Operation verursacht werden, können Guillan-Barre-Syndrom auslösen. Wenn das Immunsystem, das normalerweise nur eindringende Organismen angreift, beginnt, seine eigenen Nervenzellen anzugreifen, ist seine Fähigkeit, Signale an das Gehirn zu senden, eingeschränkt. Die Progression der Symptome dauert etwa 30 Tage.
Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP), die häufigste Form des Guillan-Barre-Syndroms
Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom? , schädigt die schützende Hülle der Nerven, die Myelinscheide, die Signale unterbricht und so zu Schwäche, Taubheit und sogar vorübergehender Lähmung führt.
Guillan-Barre Risiko- und Risikofaktoren
Sie kann in allen Altersgruppen auftreten und das risiko steigt mit zunehmendem Alter. Bei Männern ist sie häufiger als bei Frauen. Auslöser von GBS:
• Infektion mit Campylobacter • Influenzavirus • Cytomegalovirus • Epstein Barr Virus • Zika-Virus • Hepatitis A, B, C, E • HIV (das Virus, das AIDS verursacht) • Traumata • Operationen • Hodgkin und#39;s Lymphom • Grippe-Impfstoffe, Impfungen für Kinder • Coronavirus-Infektion Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
Symptome Symptome des Guillan-Barre Syndroms sind
Die Guillan-Barre-Krankheit breitet sich von den Füßen und Beinen bis zum Oberkörper aus und schreitet ziemlich schnell voran. Sie werden spüren, wie sich Ihre Reflexe verlangsamen. Mit fortschreitendem Verlauf des Syndroms (ca. 2 Wochen) kann sich die Muskelschwäche in eine Lähmung verwandeln. In einigen Fällen kann es nur mit leichten Symptomen wie Müdigkeit auftreten, während wir in anderen über das Kämpfen mit Problemen wie Schlucken, Atembeschwerden, -Lähmung sprechen können.
Symptome des Guillan-Barre-Syndroms:
• Kribbeln, Taubheit und Nadelstichgefühl in den Fingern und Handgelenken. • Schwäche und Schwäche ausgehend von den Beinen und breitet sich auf den Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
Oberkörper aus. • Starke Nervenschmerzen, die mit Medikamenten gelindert werden können. • Instabiles Gehen, Unfähigkeit, Treppen zu steigen. • Sprachstörungen
• Schwierigkeiten mit Bewegungen wie Kauen und Schlucken. • Unfähigkeit, die Augen zu bewegen, Doppelsehen. • schmerzen, krampfartige Attacken, die nachts schwerer werden. • Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Halten von Urin. • Hypotonie, Bluthochdruck. • Störungen des Herzschlags. • Atemnot. • Bildung von Blutgerinnseln.
Arten von Guillan-Barre Syndrom bei Männern Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP):
Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom? Das häufigste Symptom ist die Muskelschwäche, beginnend in den Füßen und aufwärts. Ungefähr 90% der Fälle sind von dieser Art. Symptome beschleunigen mit der Infektion, die die Krankheit auslöst. Akute motorische axonale Neuropathie (AMAN): Patienten leiden in der frühen Phase unter Atemnot. Es ist häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen. Akute motorische und sensorische axonale Neuropathie (AMSAN): Der klinische Verlauf ist ziemlich schnell. Motorische und sensorische Nerven werden zerstört. Die Erholungsphase beträgt ca. 1 Jahr. Miller-Fisher-Syndrom (MFS): ist durch eine Lähmung der Augen gekennzeichnet, gefolgt von einem unruhigen Gang. Die Genesung kann in der Regel einige Wochen bis zu einigen Monaten dauern, und da es sich um einen sich schnell verschlechternden Zustand handelt, kann ein Notfall-Krankenhausaufenthalt notwendig sein. Je früher eine geeignete Behandlung begonnen wird, desto besser sind die Chancen auf ein gutes Ergebnis.
Diagnosemethoden Diagnose des Guillan-Barre-Syndroms bei Männern
Die Diagnose des Guillan-Barre-Syndroms ist in den frühen Stadien schwierig, da die Symptome denen anderer neurologischer Störungen ähneln und von Person zu Person variieren. Ihr Arzt beginnt mit einer Anamnese und umfassenden körperlichen und neurologischen Untersuchungen. Es kann einige Tests geben, die er/sie sehen möchte. Wenn dein Arzt denkt, dass du Guillan-Barre-Syndrom hast, kann er zusätzliche Tests durchführen, um zu sehen, wie gut deine Muskeln und Nerven funktionieren. Mit der Elektromyographie (EMG) können sie Elektroden mit feinen Nadeln auf die Muskeln legen, die sie untersuchen und ihre Aktivität messen möchten, oder sie können Ihre Nervensignalgeschwindigkeit mit Elektroden messen, die über Ihren Nerven an der Haut befestigt sind. Sie können auch die Rückenmarksflüssigkeit analysieren und die Proteinmenge darin messen (CSF-Test). Menschen mit GBS haben hohe Proteinwerte.
Behandlungsmethoden Guillan-Barre-Syndrom: Behandlung und Therapie
Wenn Guillan-Barre-Syndrom diagnostiziert wird, sollte die Behandlung sofort begonnen werden. Tatsächlich gibt es keine bekannte definitive Behandlungsmethode. Einige Methoden können jedoch den Heilungsprozess beschleunigen und die Schwere der Krankheit reduzieren. Darüber hinaus ist der Grundstein für einen erfolgreichen Behandlungsprozess eine unterstützende Pflege, bei der alle lebenswichtigen Funktionen genau überwacht werden. Um den Heilungsprozess zu beschleunigen, kann Ihr Arzt die Plasmapherese-Methode bevorzugen. Bei dieser Methode wird das Blut in Ihrem Körper entfernt, das Plasma von den Blutzellen getrennt und die Blutzellen werden wieder in Ihren Körper gebracht. Dadurch werden die Antikörper im Immunsystem, die Nervenzellen angreifen, reduziert. Immunglobulin oder Antikörper können zusätzlich verabreicht werden. Immunglobulin, das gesunde Antikörper von den Blutspendern enthält, wird dem Patienten intravenös gegeben. Die hohe Menge an Immunglobulin beseitigt die schädlichen Antikörper, die das Syndrom fördern. Diese werden verwendet, um Ihr Immunsystem zu reduzieren und 39;s Angriff auf Ihren Körper, und diese Methoden können verhindern, dass der Patient an künstliche Beatmung angeschlossen wird. Bis du die volle Kontrolle über deinen Körper hast, brauchst du vielleicht Unterstützung im Krankenhaus und dann spezialisierte Pflege. Mit der Physiotherapie können Sie an Bewegungen teilnehmen, um Ihre Kraft zu erhöhen. Nur sehr wenige Menschen haben dauerhafte Nervenschäden. Menschen, die das Guillan-Barre-Syndrom überlebt haben: Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
• Etwa 80% können nach 6 Monaten selbstständig gehen. • In den 12 Monaten nach der Diagnose verbessert sich die motorische Stärke um etwa Guillan-Barre-Syndrom Was ist das Guillan-Barre-Syndrom?
60%. • Etwa 5 % oder 10 % haben eine verzögerte oder unvollständige Genesung. • Die Krankheit im Kindesalter bedeutet ein geringeres Risiko für Schäden im
Erwachsenenalter und im hohen Alter. Die Haupttodesursache ist eine unzureichende unterstützende Versorgung und damit verbundene zirkulatorische Komplikationen.
