Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie
Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie ist eine medizinische Spezialität, die Gehirn-, Rückenmark-, Nerven- und Muskelerkrankungen diagnostiziert und behandelt und Kinder im Alter von 0 bis 18 Jahren abdeckt. Unsere Einheit ist auch in der Literatur als " enthalten; Entwicklungsneurology” oder ” Pädiatrische neurology”. Da das Wachstum und die Entwicklung in der Altersgruppe 0-18 Jahre andauert, unterscheiden sich neurologische Untersuchungen, Krankheitsursachen, Diagnose und Behandlungsmethoden von Personen dieser Gruppe von Erwachsenen und erfordern Fachwissen in diesem Bereich. Die pädiatrische Neurologie deckt ein breites Themenspektrum ab, das unter anderem neurologische Prozesse bei Früh- und Risikosäuglingen, Entwicklungsstörungen bei Kindern, Hirntraumata, Bewusstseinsverlust, über die Jahre auftretende Gangstörungen umfasst, Neurologische Erkrankungen mit familiärer Übertragung, Kopfschmerzen, Lähmungen, Epilepsie, Muskel- und Nervenverletzungen, Zerebralparese, autistische Beschwerden, Verhaltensstörungen.
Was sind die Krankheiten der Kinderneurologie?
Die Krankheiten, auf die sich die pädiatrischen Ärzte in der Neurologie stützen, können in einem breiten Spektrum untersucht werden, da sie mit dem Gehirn und dem Nervensystem zusammenhängen. Die Diagnose und Behandlung vieler Krankheiten wie Anomalien während der Schwangerschaft und Geburt, Hirnverletzungen, Zerebralparese, Schlaganfälle sind in der Kinderneurologie zuständig. Die wichtigsten dieser Krankheiten sind folgende:
Zerebralparese (Parese des Gehirns)
Es handelt sich um eine Störung der Haltung und Bewegung, die durch eine Verletzung des Gehirns verursacht wird, die im Mutterleib, während der Geburt oder vor dem 2. Lebensjahr auftritt. Die Symptome variieren je nach Ort und Volumen des geschädigten Bereichs. Faktoren wie Frühgeburt des Babys, Blutdruckunregelmäßigkeiten bei der werdenden Mutter, Blutkompatibilität, Sauerstoffmangel während der Geburt können diese Krankheit verursachen. Obwohl die aufgetretenen Schäden nicht wie bei den meisten Krankheiten rückgängig gemacht werden können, ist eine frühe Diagnose und Behandlung wichtig für das Kind, um Fähigkeiten zu entwickeln.
Hypotonisches Baby (lose Babys)
Bei dieser Krankheit haben Babys eingeschränkte Arm- und Beinbewegungen. Es ist
typisch für Babys, in der Froschposition zu liegen. Der Kopf des Babys fällt nach vorne, wenn das Baby durch Heben von der Achselhöhle aufgenommen wird. Leichte Laxität, die bei einigen Babys beobachtet wird, kann nach dem Alter von 2 Jahren spontan verschwinden. Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie
Epilepsie (Epilepsie)
Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie Es ist eine neurologische Krankheit, die plötzlich als Folge von Störungen in der normalen Funktion des Gehirns auftritt und das Verhalten und Bewusstsein der Person beeinflusst und mit Anfällen wiederkehrt. Etwa 65% der Kinder mit normaler Entwicklung können mit antiepileptischen Medikamenten behandelt werden.
Bewegungsstörungen
Tics, Sydenham’s chorea und dystonia sind häufige Bewegungsstörungen. Sie werden hauptsächlich durch Schäden während der Gehirnentwicklung verursacht. Es ist jedoch auch möglich, sich aufgrund von Arzneimittelnebenwirkungen, Trauma, Blutungen, Meningitis und genetischen Eigenschaften zu entwickeln. Medikamente und chirurgische Eingriffe zielen darauf ab, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Autismus
Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie Entwicklungsstörungen, bei denen Kinder Schwierigkeiten beim Sprechen haben, können die Beziehung zwischen Objekten, Ereignissen und Menschen nicht vollständig herstellen und führen zu wiederholten Bewegungen und Verhaltensweisen, die zu Funktionsstörungen führen. Die soziale Interaktion ist begrenzt.
Verzögerte neuromotorische Entwicklung
Verzögerte Fertigstellung von Fähigkeiten wie Gehen, Laufen, Sitzen, Essen und Zeichnen im Vergleich zu ihren Kollegen.
Schwindel (Schwindel)
Die Inzidenzrate bei Kindern liegt bei etwa 6%. Neurologische und körperliche Untersuchung wird durchgeführt, um festzustellen, ob Schwindel durch zentrale oder periphere Ursachen verursacht wird. Es ist bekannt, dass es durch angeborene Anomalien verursacht werden kann.
Erkrankungen des Muskel- und peripheren Nervensystems
Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie Muskelerkrankungen, die als Dysfunktion aufgrund von Fehlbildungen durch Muskelschwäche oder -mangel definiert werden, sind meist genetisch vererbt. Die
wichtigste sind SMA-Typen.
Diagnosemethoden Was sind die diagnostischen Methoden in der Kinderneurologie?
Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie Um die Bedingungen des Patienten und der Diagnose zu adressieren’s, wird eine klinische Bewertung zuerst durchgeführt. Nachdem der Arzt dem Patienten’s Geschichte im Detail zuhört, wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt. In dem Prozess namens Anamnese, in dem der Arzt hört den Patienten’s Geschichte; vorläufige Informationen über die Krankheit wird zugegriffen, indem eine Idee über Themen wie allgemeinen Zustand, Alter, Stärke, visueller Hörstatus, Sprachfähigkeit. Das sind die Bedingungen, die unsere Ärzte bei einer pädiatrischen Untersuchung bewerten:
• Allgemeines Wohlbefinden, altersgerechte Reaktion und Entwicklung • Seh- und Hörfelder • Augenbewegungen • Sprache und Mobilität • Kopfgröße • Koordination, Gleichgewichtsfähigkeit • Reflexdominanz Kinderneurologie Pädiatrische Neurologie
Die klinische Auswertungstabelle und die ersten Eindrücke, die als Ergebnis der Untersuchung gewonnen werden, geben Aufschluss über die Diagnose vieler Krankheiten. Die Bedeutung zusätzlicher Tests wird nach dieser Phase geformt.
Behandlungsmethoden Was sind die Behandlungsmethoden der Kinderneurologie?
Die meisten Erkrankungen, die aus dem Gehirn und dem Nervensystem stammen, sehen wir im Bereich der pädiatrischen Neurologie. Wie wir bereits ausführlich erwähnt haben, sind detaillierte Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchung des Arztes von großer Bedeutung für die Diagnose und Behandlung. Falls erforderlich, wendet der Arzt radiologische Methoden wie EEG, MRT, kraniale Sonographie, einige metabolische und entwicklungsbezogene Tests an, um zur Diagnose beizutragen. Sobald die Diagnose klar ist, wird ein Behandlungsplan unter Berücksichtigung aller Faktoren und des aktuellen Zustands des Patienten erstellt.
