Knochenmarkserkrankungen Knochenmarkserkrankungen
Knochenmarkserkrankungen Knochenmarkserkrankungen Die Stammzelltransplantation, besser bekannt als Knochenmarktransplantation, ist ein Verfahren zur Behandlung von Krebs und verschiedenen Krankheiten, die Veränderungen im Blut- und Lymphsystem verursachen. Die folgenden Krankheitsarten können mit einer Knochenmarktransplantation behandelt werden. Akute myeloblastische LeukämieGranulozyten und Monozyten, die Leukozyten bilden, die gegen Krankheiten im Knochenmark kämpfen, bilden junge (Explosions-) Zellen im Knochenmark. Diese Zellen reifen im Laufe der Zeit und spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem. Bei der akuten myeloblastischen Leukämie werden aufgrund einer Anomalie in der Reifezeit junger Zellen Zellen, die ihren normalen Verlauf nicht fortsetzen können, im Blut und Knochenmark gesammelt und können ihre Funktion im Immunsystem nicht erfüllen. Diese klinische Feststellung wird “Akute myeloblastische Leukämie & quot;. Symptome der akuten myeloblastischen Leukämie
• Müdigkeit: Aufgrund von Anämie (Anämie) • Kurzatmigkeit • Blaue Flecken auf der Haut • Schnelle Ermüdung • Fieber: Aufgrund von Infektionen • Knochenschmerzen • Blutendes Zahnfleisch und Nase
Diagnose von akutem myeloblastischem
• Peripherer Abstrich • Knochenmarkaspiration und ggf. Knochenmarkbiopsie • Durchflusszytometrie • Gentests
Akute myeloblastische Therapie
• Chemotherapie • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Primäre Amyloidose
Es ist eine Art von Krankheit, bei der sich die vom Knochenmark produzierten Proteine in den Organen in einem unregelmäßigen Muster ansammeln. Symptome der primären Amyloidose
• Ermüden • Kurzatmigkeit • Abnehmen • Hautprobleme • Gelenkschmerzen • Zungenwachstum • Durchfall • Probleme mit dem Magen und Darm • Herzrhythmusstörung
Diagnose der primären Amyloidose
• Analyse von Blut und Urin • EKG (Echo-Kardiogramm) je nach Symptomatik • Biopsie je nach Standort
Primäre Amyloidose-Behandlung
• Chemotherapie • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Aplastische Anämie
Es handelt sich um eine Krankheit, die durch die Unfähigkeit verursacht wird, aufgrund der geringen Anzahl von hämatopoetischen Stammzellen (unreife junge Zellen) im Knochenmark genügend Blut zu produzieren. Faktoren wie toxische (Gift-) Aufnahme, angeborene, übermäßige Strahlenbelastung, Schwangerschaft, Gewebeerkrankungen, Virusinfektionen können aplastische Anämie verursachen. Symptome der aplastischen Anämie sind
• Ermüden • Herzklopfen • Blaue Flecken auf der Haut • Fieber und Infektion wegen verringerter Leukozytenzahl • Kurzatmigkeit
Aplastische Anämie Diagnose
• Blutbild • Absaugung und Biopsie des Knochenmarks • Gentests • Biochemische und serologische Tests
Aplastische Anämie Behandlung
• Immunsuppressive medikamentöse Therapie • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Es ist eine Krankheit, die auftritt, wenn rote Blutkörperchen (Erythrozyten) zerfallen und Hämoglobin, das dem Blut seine rote Farbe gibt und Sauerstoff und Kohlendioxid trägt, aus dem Körper durch den Urin ausgeschieden wird und zu einer Verstopfung mit Gerinnung in den Gefäßen führt. Symptome der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie
• Fiebern • Gefäßverschluss • Herzklopfen • Schnelle Ermüdung • Brust-, Kopf-, Rücken- und Bauchschmerzen
Diagnose der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie
• Durchflusszytometrie • Biochemische Tests • Urinanalyse
Behandlung von paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
• Ergänzung von Eisen (eisenhaltige Arzneimittel) • Erythrozytensuspension • Behandlung mit monoklonalen Antikörpern • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Akute lymphoblastische Leukämie
Die Bausteine der Leukozyten im Körper, die eine Rolle im Immunsystem spielen, sind Lymphozyten. Wenn diese Lymphozyten im Knochenmark jung sind, werden sie als Lymphoblasten bezeichnet. Es ist eine Krankheit, die durch die unkontrollierte, abnormale und unregelmäßige Proliferation von Lymphoblasten im Knochenmark ohne Reifung und
die Unfähigkeit zur Bildung von Lymphozyten verursacht wird, die reife Zellen sind. Akute lymphoblastische Symptome
• Müdigkeit: Aufgrund von Anämie (Anämie) • Kurzatmigkeit • Blaue Flecken auf der Haut • Vergrößerung der Leber, Milz und Lymphknoten • Schnelle Ermüdung • Fieber: Aufgrund von Infektionen • Knochenschmerzen • Blutendes Zahnfleisch und Nase
Diagnose von akutem lymphatischen Syndrom
• Blutbild • Peripherer Abstrich • Knochenmarkaspiration und ggf. Biopsie • Durchflusszytometrie • Gentests
Akute lymphoblastische Behandlung
• Chemotherapie • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Hodgkin und#39;s Lymphom
Es ist ein Krebs der lymphatischen Systeme, die Infektionen und andere Krankheiten im Körper bekämpfen. Krankheiten wie das menschliche Herpesvirus (Epstein-Barr), AIDS und Masern können Hodgkin-Lymphom verursachen. Symptome von Hodgkin’s Lymphom
• Spürbare Schwellung im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend • Nachtschweiß • Jucken • Verlust des Appetits und Gewichtsverlust
• Vergrößerte Leber und/oder Milz Diagnose von Hodgkin’s Lymphom
• Biopsie • Computertomographie
• Ultraschall • PET-CT • Hämatologische und biochemische Blutuntersuchungen • Knochenmarkbiopsie bei fortgeschrittenen Patienten
Hodgkin’s Lymphom Behandlung
– Chemotherapie
• Bei Bedarf Strahlentherapie • Knochenmarkstransplantation (Stammzelltransplantation) bei rezidivierten oder
refraktären Patienten Nicht-Hodgkin und 39;s Lymphom
Nicht-Hodgkin-Lymphom ist eine andere Art von Krebs als Hodgkin-Lymphom, das im Lymphsystem auftritt, das für die Immunität im Körper verantwortlich ist. Faktoren wie Viruserkrankungen, bestimmte Medikamente, toxische Gase und die Exposition gegenüber Pestiziden können diese Krankheit verursachen. Nicht-Hodgkin und 39;s Lymphom Symptome
• Schwellungen im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend • Abnehmen • Wunden auf der Haut • Nacht schwitzt die Nacht schwitzt • Ermüden • Fiebern
Lymphom-Diagnose ohne Hodgkin und 39
• Hämatologische und biochemische Tests • Biopsie • Computertomographie • Ultraschall • PET-CT • Knochenmarkbiopsie
Nicht-Hodgkin und 39;s Lymphom Behandlung
• Chemotherapie • Immuntherapie • Strahlentherapie • Knochenmarkstransplantation (Stammzelltransplantation) bei rezidivierten oder
refraktären Patienten Myelodysplastisches Syndrom
Aufgrund von Anomalien in der Zeit, die es dauert, bis das Knochenmark neue Blutzellen produziert, wird es für die Zellen im Knochenmark schwierig zu reifen. Diese Krankheit, die normalerweise im fortgeschrittenen Alter auftritt, verursacht Anämie, indem sie Leukozytenmangel und Thrombozytenmangel verursacht. Die Krankheit kann sich zu Leukämie entwickeln. Symptome des myelodysplastischen Syndroms
• Ermüden • Nachtschweiß • Abnehmen • Blutergüsse auf der Haut • Fieber aufgrund von Infektionen
Myelodysplastisches Syndrom Diagnose
• Blutbild • Absaugung und Biopsie des Knochenmarks • Gentests
Behandlung des myelodysplastischen Syndroms
Erythrozytensuspension Medikamentöse Behandlung Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Multiples Myelom
Es ist eine Art von Krebs, der durch die unkontrollierte und übermäßige Proliferation von Plasmazellen verursacht wird, die das Immunsystem bilden. Diese Krankheit, die normalerweise im fortgeschrittenen Alter gesehen wird, verursacht eine Schwächung und Fraktur der Knochen, eine Schwächung des Körpers und 39;s Immunsystem und Nierenversagen. Symptome des multiplen Myeloms
• Ermüden • Schmerzen im unteren Rücken und Knochenschmerzen • Verlust des Appetits und Gewichtsverlust • Symptome im Zusammenhang mit Nierenversagen • Fiebern
Multiple Myelom Diagnose
• Hämatologische und biochemische Tests • Proteinelektrophorese • Immunfixationselektrophorese (Serum und Urin) • Urinanalyse • Absaugung und Biopsie des Knochenmarks • Knochenscan (direkte Röntgenaufnahmen) • Magnetresonanztomographie (MRT) bei Bedarf
Behandlung des multiplen Myeloms
• Chemotherapie • Strahlentherapie • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Chronische myelozytische Leukämie
Leukozyten, die das Immunsystem bilden, haben mehr reife Zellen im Blut als normal. Bei dieser Krebsart, die durch genetische Faktoren (Philadelphia-Chromosom) beeinflusst wird, sind weiße Blutkörperchen den roten Blutkörperchen und Blutplättchen überlegen. Symptome der chronischen myelozytären Leukämie
• Ermüden • Schmerzen • Schwitzen
Diagnose der chronischen myelozytären Leukämie
• Blutbild • Peripherer Abstrich • Absaugung und Biopsie des Knochenmarks • Gentests
Behandlung von chronischer myelozytischer Leukämie
• Medikamentöse Behandlung • Knochenmarkstransplantation (Stammzelltransplantation) in resistenten Fällen
Chronische lymphatische Leukämie
Es ist eine Art von Krebs, der auftritt, wenn die Struktur der Lymphozyten im Immunsystem verschlechtert und sich in großer Zahl im Körper ansammelt. Dekonstruierte Lymphozyten helfen nicht nur nicht dem Immunsystem, sondern verhindern auch die Produktion von roten
Blutkörperchen und Blutplättchen. Symptome der chronischen lymphatischen Leukämie
• Ermüden • Abnehmen • Fiebern • Vergrößerung der Leber und Milz • Spürbare Schwellung im Nacken, in den Achselhöhlen und in der Leistengegend • Schnelle Ermüdung
Diagnose der chronischen lymphatischen Leukämie
• Blutbild • Peripherer Abstrich • Durchflusszytometrie • Absaugung und Biopsie des Knochenmarks • Gentests
Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie
• Chemotherapie und Immuntherapie • Bei Bedarf Strahlentherapie • Knochenmarkstransplantation (Stammzelltransplantation) falls erforderlich
Hämoglabinopathien
Sie sind genetische Krankheiten, die durch den Abbau der Globinketten verursacht werden, die Hämoglobin im Blut bilden. Thalassämie (Anämie im Mittelmeer)
Es handelt sich um eine Art von Anämie, die normalerweise im Mittelmeerraum auftritt und durch genetische Faktoren an die nächste Generation weitergegeben werden kann. Thalassämie (Anämie im Mittelmeer) Symptome
• Herzinsuffizienz • Eisenüberschuss • Störung des hormonellen Systems • Knochendeformität • Milzvergrößerung
Thalassämie (Mediterrane Anämie) Diagnose
• Vollständiges Blutbild • Peripherer Abstrich • Hämoglobin-Elektrophorese
Behandlung von Thalassämie (Mediterrane Anämie)
• Medikamentöse Behandlung • Transport von Erythrozytensuspension • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
Sichelzellenanämie
Es ist eine genetische Krankheit, die auftritt, wenn die Struktur des Hämoglobins, das für den Sauerstofftransport im Blut verantwortlich ist, sich verschlechtert und die roten Blutkörperchen im Blut abnehmen. Symptome einer Sichelzellenanämie
• Krisen (vaso-okklusive Krise, aplastische Krise, hämolytische Krise) • Schmerzen in der Brust • Schlaganfallen • Gallensteinbildung • Knochenschmerzen • Infektionen
Sichelzellenanämie: Diagnose und Behandlung
• Vollständiges Blutbild • Peripherer Abstrich • Hämoglobin-Elektrophorese
Behandlung von Sichelzellenanämie
• Medikamentöse Behandlung • Transport von Erythrozytensuspension • Schutzmaßnahmen • Transplantation von Knochenmark (Stammzellen)
