La cecità notturna è una condizione che può essere fermata La cecità notturna, ereditata geneticamente, può ora essere fermata con trattamenti come l’ocularizzazione e le cellule staminali.
3 approcci al trattamento della cecità notturna I recenti progressi contro le malattie ereditarie della retina hanno iniziato a beneficiare molte malattie. Questi includono le circostanze quali ‘la retinite pigmentosa ‘e la malattia gialla del punto. Curiosità sulla ‘terapia ocularizzata’, che ha recentemente iniziato ad essere utilizzata nel trattamento della cecità notturna, e sulle terapie con cellule staminali e gene che sono ancora in fase sperimentale…
Trattamento TES-Ocuvision per la cecità notturna Con questa forma di trattamento, vengono inviati impulsi elettrici a basso dosaggio alle cellule retiniche e questi impulsi aumentano il rilascio di fattori di crescita neuroprotettivi dalle cellule retiniche. Grazie a questi fattori, le cellule della retina sono protette e la perdita della vista viene interrotta. Durante l’applicazione, gli elettrodi vengono posizionati su entrambi i lati della testa e nell’occhio dopo l’anestesia a goccia. Gli elettrodi posizionati nell’occhio vengono regolati in base al viso e all’occhio della persona e la dose di stimolazione elettrica viene determinata e registrata. Dopo la regolazione della dose, la procedura viene applicata agli occhi per 30 minuti. Questo processo viene ripetuto una volta alla settimana. Il trattamento non ha effetti collaterali noti. Mentre pungente, arrossamento o sensazione corpo estraneo può essere sperimentato per alcuni giorni dopo la sessione di ocularizzazione, questi disturbi scompaiono dopo un breve periodo di tempo.
Promettente la terapia con cellule staminali Le cellule staminali, che sono in grado di trasformarsi in diverse cellule nel corpo umano, auto- rinnovo e riparazione del tessuto a seguito di una lesione a una parte del corpo, saranno presto utilizzati nel trattamento delle malattie ereditarie della retina. La terapia con cellule staminali, che è ancora in fase sperimentale, viene utilizzata nella retinite pigmentosa, in altre malattie ereditarie della retina e nella degenerazione maculare secca avanzata, e si possono ottenere risultati di successo. Le cellule staminali sono applicate sotto la retina o all’interno dell’occhio nelle malattie
retiniche ereditarie. Questi studi sono ancora in fase II. Quando raggiunge la fase III, sarà accettato come trattamento di routine piuttosto che sperimentale e può essere utilizzato nel
trattamento delle malattie ereditarie della retina. In questo trattamento possono essere utilizzate cellule staminali autologhe o cellule staminali allogeniche ottenute da un’altra persona.
La terapia genica è una nuova soluzione La terapia genica, che si concentra sulla fonte, à un altro trattamento che à stato provato nel trattamento delle malattie retiniche ereditate. Tuttavia, le malattie ereditarie della retina sono clinicamente e geneticamente molto diverse. Più di 120 geni possono essere responsabili di questo gruppo di malattie. Ci possono essere mutazioni differenti nello stesso gene e queste mutazioni possono piombo alle manifestazioni differenti di malattia. Ciò rende la diversità genetica delle malattie ancora più complessa. Tuttavia, gli sviluppi degli ultimi anni hanno portato a una migliore comprensione dei problemi genetici e all’applicazione di terapie geniche. I risultati ottenuti nel trattamento delle malattie ereditarie della retina hanno abbastanza successo. I farmaci di terapia genica continuano ad essere sviluppati e presto saranno usati nel trattamento.
