Machen Sie diese Tests vor und während der Schwangerschaft
Machen Sie diese Tests vor und während der Schwangerschaft Wenn du darüber nachdenkst, Mutter zu werden, solltest du vor der Schwangerschaft zum Arzt gehen und die notwendigen Tests durchführen lassen. Lassen Sie Ihre Tests vor und während der Schwangerschaft nicht aus.
Hüten Sie sich vor diesen Tests, wenn Sie daran denken, schwanger zu werden!
Wenn Frauen darüber nachdenken, Mutter zu werden, sollten sie Vorsichtsmaßnahmen für sich und ihr zukünftiges Baby treffen. Einer der wichtigsten Tricks für eine gesunde Schwangerschaft sind regelmäßige medizinische Untersuchungen. Zweifellos sind Kontrollen und Tests von großer Bedeutung für eine gesunde Schwangerschaft. Es ist auch möglich, dass eine schwangere Frau, die unter der Kontrolle eines Arztes steht, frühzeitig über ihre Baby- und 39-Anomalien informiert wird und bei Bedarf eingreift. Vor und während der Schwangerschaft sollten verschiedene Tests durchgeführt werden.
Tests vor der Schwangerschaft
Ein Abstrich-Test zur Untersuchung auf Gebärmutterhalskrebs und eine Brustuntersuchung vor der Schwangerschaft. Immunität gegen Röteln und Windpocken wird getestet. Wenn die werdende Mutter nicht immun ist, wird sie 1,5-3 Monate vor der geplanten Schwangerschaft geimpft. Die werdende Mutter wird auf ihr Gewicht, ihre Ernährung, ihre schädlichen Gewohnheiten, ihre Medikamente und Vitamine (z. B. tägliche Folsäuresupplementierung) untersucht und beraten. Chronische Probleme wie Diabetes, Blutdruck und Kropf werden gut kontrolliert und sie werden gebeten, schwanger zu werden.
Machen Sie diese Tests vor und während :Tests, wenn Sie schwanger sind
Sobald Sie feststellen, dass Sie schwanger sind, sollten Sie folgendes tun:
• Blutgruppe, Rh und atypische Antikörper • Hämoglobin, Hämatokrit, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen • Komplette Urinanalyse und Urinkultur • Antikörper gegen Syphilis (VDRL) und Röteln (Röteln) • HBs Ag (Hepatitis B-Trägeruntersuchung) und HIV
Was tun bei Blutgruppeninkompatibilität?
Eines der kuriosesten Probleme während der Schwangerschaft ist die Blutinkompatibilität. In den Fällen, in denen die werdende Mutter Rh negativ und der werdende Vater positiv ist, tritt Blutgruppeninkompatibilität in den Vordergrund. Um Probleme im Baby zu verhindern, muss die Blutgruppe des Babys 39; s Rh positiv sein, das Blut des Babys 39; s muss mit dem Blut der Mutter gemischt werden’ s während der Schwangerschaft oder der Geburt, Das Immunsystem der Mutter und ihres 39. Lebensjahres muss aktiviert werden und Antikörper produzieren, wenn sie mit einer fremden Blutgruppe konfrontiert werden. Antikörper werden vom Immunsystem der Mutter produziert, um das Antigen zu beseitigen. Dies ist normalerweise kein Problem in ersten Schwangerschaften. In dieser Art von Situation ist es jedoch notwendig, unter der Kontrolle eines spezialisierten Perinatologen zu sein und die notwendigen Behandlungen in den entsprechenden Wochen durchzuführen.
Risiko des Down-Syndroms
Jedes 800. Baby wird mit dem Down-Syndrom geboren. Heute werden alle schwangeren Frauen, unabhängig vom Alter, auf das Down-Syndrom untersucht. Der doppelte Test und der vierfache Test können das Down-Syndrom mit einer Empfindlichkeit von 80 bis 85 Prozent erkennen. Wenn bei Screening-Tests ein erhöhtes Risiko besteht, kann die CVS (Entnahme eines kleinen Teils der Plazenta) zwischen 11-14 Wochen und die Amniozentese (Entnahme einer Probe aus der Flüssigkeit um den Fötus) zwischen 15-22 Wochen durchgeführt werden. In letzter Zeit ist es möglich geworden, auf das Down- Syndrom, die Trisomie 18 und die Trisomie 13 zu überprüfen, indem man nur fetale DNA aus dem Blut der Mutter extrahiert. Dieses System, genannt ‘massive parallele Sequenzierung’, kann das Risiko des Down-Syndroms im Baby mit einer Rate von fast 100 Prozent (99,8 Prozent) nur unter Verwendung der Mutter’s Blutprobe bestimmen.
Machen Sie diese Tests vor und während :In welchen Fällen wird eine Amniozentese durchgeführt?
Wenn Screening-Tests für das Down-Syndrom während der Schwangerschaft ein hohes Risiko zeigen oder wenn es einen verdächtigen Befund im Ultraschall gibt, sind interventionelle Verfahren wie Amniozentese oder Chorionzottenprobenahme notwendig. Bei der Amniozentese wird eine dünne Nadel durch einen geeigneten Teil des Bauches der Mutter und 39;s unter Ultraschallführung eingeführt, die Gebärmutter wird erreicht und Fruchtwasser wird gesammelt. Die Zellen in dieser Flüssigkeit werden analysiert, um zu bestimmen, ob es ein genetisches Problem im Baby gibt. Die Amniozentese zur genetischen Diagnose wird in der 15. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Die Testergebnisse für das Down-Syndrom und schwere chromosomale Defekte liegen in der Regel innerhalb von 3 Tagen vor. Bei seltenen chromosomalen Defekten kann es bis zu 2 Wochen dauern.
