Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse La transplantation de cellules souches, plus communément appelée greffe de moelle osseuse, est une procédure utilisée pour traiter le cancer et diverses maladies qui provoquent des changements dans le sang et le système lymphatique. Les types de maladies suivants peuvent être traités par une greffe de moelle.
Leucémie myéloblastique aiguë
Les granulocytes et les monocytes, qui forment des leucocytes qui luttent contre les maladies de la moelle osseuse, forment de jeunes cellules (blastiques) dans la moelle osseuse. Ces cellules mûrissent avec le temps et jouent un rôle important dans le système immunitaire. Dans la leucémie myéloblastique aiguë, en raison d’une anomalie dans la période de maturation des cellules jeunes, les cellules qui ne peuvent pas continuer leur cours normal sont recueillies dans le sang et la moelle osseuse et ne peuvent pas remplir leur fonction dans le système immunitaire. Cette découverte clinique est appelée “leucémie myéloblastique aiguë”. Symptômes de la leucémie myéloblastique aiguë
Fatigue : Due à l’anémie (anémie) Essoufflement Ecchymoses sur la peau Fatigue rapide Fièvre : Due à des infections Douleur osseuse Saignement des gencives et du nez
Diagnostic de myéloblastie aiguë
Frottis périphérique Aspiration de moelle osseuse et biopsie de moelle osseuse si nécessaire Cytométrie en flux Tests génétiques
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Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Amylose primaire
C’est un type de maladie dans laquelle les protéines produites par la moelle osseuse s’accumulent dans les organes de manière irrégulière. Symptômes de Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse l’amylose primaire
Fatigue Essoufflement Perte de poids Problèmes de peau Douleur articulaire Croissance de la langue Diarrhée Problèmes d’estomac et intestinaux Trouble du rythme cardiaque Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Diagnostic de l’amylose primaire
Analyses de sang et d’urine ECG (échocardiogramme) selon les symptômes Biopsie selon le site Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Traitement de l’amylose primaire
Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Anémie aplasique
C’est une maladie causée par l’incapacité de produire suffisamment de sang en raison du faible nombre de cellules souches hématopoïétiques (jeunes cellules immatures) dans la moelle osseuse. Des facteurs tels que l’ingestion toxique (poison), congénitale, l’exposition excessive aux rayonnements, la grossesse, les maladies des tissus, les infections virales peuvent provoquer une anémie aplasique. Symptômes de l’anémie aplasique Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Fatigue Palpitations Ecchymoses sur la peau Fièvre et infection dues à une diminution du nombre de leucocytes Essoufflement Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Diagnostic d’anémie aplasique
Numération sanguine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques Tests biochimiques et sérologiques Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Traitement de l’anémie aplasique
Traitement médicamenteux immunosuppresseur Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Hémoglobinurie nocturne paroxystique
C’est une maladie qui se produit lorsque les globules rouges (érythrocytes) se décomposent et que l’hémoglobine, qui donne au sang sa couleur rouge et transporte l’oxygène et le dioxyde de carbone, est excrétée par l’urine et entraîne un blocage avec coagulation dans les vaisseaux.
Symptômes de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
Fièvre Occlusion vasculaire Palpitations cardiaques Fatigue rapide Douleurs à la poitrine, à la tête, au dos et à l’abdomen
Diagnostic de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
Cytométrie en flux Tests biochimiques Analyse d’urine
Traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
Supplémentation en fer (médicaments contenant du fer) Suspension érythrocytaire Traitement par anticorps monoclonaux Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Leucémie lymphoblastique aiguë
Les blocs de construction des leucocytes dans le corps, qui jouent un rôle dans le système immunitaire, sont des lymphocytes. Lorsque ces lymphocytes sont jeunes dans la moelle osseuse, ils sont appelés lymphoblastes. C’est une maladie causée par la prolifération incontrôlée, anormale et irrégulière de lymphoblastes dans la moelle osseuse sans maturation et l’incapacité de former des lymphocytes, qui sont des cellules matures. Symptômes lymphoblastiques aigus
Fatigue : Due à l’anémie (anémie) Essoufflement Ecchymoses sur la peau Hypertrophie du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques Fatigue rapide Fièvre : Due à des infections Douleur osseuse Saignement des gencives et du nez
Diagnostic de lymphoblastie aiguë
Numération sanguine Frottis périphérique Aspiration de moelle osseuse et biopsie si nécessaire Cytométrie en flux Tests génétiques
Traitement lymphoblastique aigu
Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Lymphome de Hodgkin
C’est un cancer des systèmes lymphatiques qui combattent l’infection et d’autres maladies dans le corps. Des maladies comme le virus de l’herpès humain (epstein barr), le sida et la rougeole peuvent causer le lymphome hodgkinien. Symptômes du lymphome de Hodgkin
Gonflement palpable dans le cou, l’aisselle ou l’aine Sueurs nocturnes Démangeaison Perte d’appétit et perte de poids
Foie et/ou rate hypertrophiés
Diagnostic de lymphome de Hodgkin
Biopsie Tomodensitométrie Échographie PET-CT Analyses hématologiques et biochimiques du sang Biopsie de la moelle osseuse chez les patients avancés
Traitement du lymphome de Hodgkin
– Chimiothérapie Radiothérapie si nécessaire Greffe de moelle osseuse (cellules souches) chez des patients en rechute ou réfractaires
Lymphome non hodgkinien
Le lymphome non hodgkinien est un type de cancer autre que le lymphome de Hodgkin qui se produit dans le système lymphatique, qui est responsable de fournir l’immunité dans le corps. Des facteurs tels que les maladies virales, certains médicaments, les gaz toxiques et l’exposition aux pesticides peuvent causer cette maladie. Maladies de la moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse
Symptômes du lymphome non hodgkinien
Gonflement dans le cou, l’aisselle ou l’aine Perte de poids Plaies sur la peau Sueurs nocturnes Sueurs nocturnes Fatigue Fièvre
Diagnostic de lymphome non hodgkinien
Tests hématologiques et biochimiques Biopsie Tomodensitométrie Échographie PET-CT Biopsie de moelle osseuse
Traitement du lymphome non hodgkinien
Chimiothérapie Immunothérapie Radiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches) chez des patients en rechute ou réfractaires
Syndrome myélodysplasique
En raison d’anomalies dans le temps qu’il faut à la moelle osseuse pour produire de nouvelles cellules sanguines, il devient difficile pour les cellules de la moelle osseuse de mûrir. Cette maladie, qui survient généralement à un âge avancé, provoque une anémie en provoquant une carence en leucocytes et en plaquettes. La maladie peut se transformer en leucémie. Symptômes du syndrome myélodysplasique
Fatigue Sueurs nocturnes Perte de poids Ecchymoses sur la peau Fièvre due à des infections
Diagnostic du syndrome myélodysplasique
Numération sanguine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Traitement du syndrome myélodysplasique
Suspension érythrocytaire Traitement médicamenteux Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Myélome multiple
C’est un type de cancer causé par la prolifération incontrôlée et excessive des plasmocytes qui composent le système immunitaire. Cette maladie, qui est généralement observée à un âge avancé, provoque un affaiblissement et une fracture des os, un affaiblissement du système immunitaire et une insuffisance rénale.
Symptômes du myélome multiple
Fatigue Douleurs lombaires et osseuses Perte d’appétit et perte de poids Symptômes liés à l’insuffisance rénale Fièvre
Diagnostic de myélome multiple
Tests hématologiques et biochimiques Électrophorèse protéique Électrophorèse par immunofixation (sérum et urine) Analyse d’urine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Scintigraphie osseuse (radiographie directe) Imagerie par résonance magnétique (IRM) si nécessaire
Traitement du myélome multiple
Chimiothérapie Radiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Leucémie myélocytaire chronique
Les leucocytes, qui composent le système immunitaire, ont plus de cellules matures dans le sang que la normale. Dans ce type de cancer, qui est influencé par des facteurs génétiques (chromosome philadelphie), les globules blancs sont plus nombreux que les globules rouges et les plaquettes sanguines. Symptômes de la leucémie myélocytaire chronique
Fatigue Douleur Transpirant
Diagnostic de leucémie myélocytaire chronique
Numération sanguine Frottis périphérique Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Traitement de la leucémie myélocytaire chronique
Traitement médicamenteux Greffe de moelle osseuse (cellules souches) dans les cas résistants
Leucémie lymphocytaire chronique
C’est un type de cancer qui se produit lorsque la structure des lymphocytes dans le système immunitaire se détériore et s’accumule en grand nombre dans le corps. Les lymphocytes déconstruits ne parviennent pas seulement à aider le système immunitaire, mais empêchent également la production de globules rouges et de plaquettes sanguines. Symptômes de la leucémie lymphocytaire chronique
Fatigue Perte de poids Fièvre Hypertrophie du foie et de la rate Gonflement palpable dans le cou, les aisselles et l’aine Fatigue rapide
Diagnostic de leucémie lymphocytaire chronique
Numération sanguine Frottis périphérique Cytométrie en flux Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Traitement de la leucémie lymphocytaire chronique
Chimiothérapie et immunothérapie Radiothérapie si nécessaire Greffe de moelle osseuse (cellules souches) si nécessaire
Hémoglabinopathies
Ce sont des maladies génétiques causées par la rupture des chaînes de globine qui constituent l’hémoglobine dans le sang. Thalassémie (anémie méditerranéenne)
C’est un type d’anémie qui est généralement observé dans la région méditerranéenne et peut être transmis à la génération suivante par des facteurs génétiques.
Thalassémie (anémie méditerranéenne) Symptômes
Insuffisance cardiaque Excès de fer Perturbation du système hormonal Déformation osseuse Hypertrophie de la rate
Thalassémie (anémie méditerranéenne) Diagnostic
Hémogramme complet Frottis périphérique Électrophorèse de l’hémoglobine
Traitement de thalassémie (anémie méditerranéenne)
Traitement médicamenteux Transport des suspensions d’érythrocytes Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Anémie falciforme
C’est une maladie génétique qui se produit lorsque la structure de l’hémoglobine, qui est responsable du transport de l’oxygène dans le sang, se détériore et les globules rouges dans le sang diminuent.
Symptômes de l’anémie falciforme
Crises (crise vaso-occlusive, crise aplasique, crise hémolytique) Douleur thoracique AVC Formation de calculs biliaires Douleur osseuse Infections
Diagnostic d’anémie falciforme
Hémogramme complet Frottis périphérique Électrophorèse de l’hémoglobine
Traitement de l’anémie falciforme
Traitement médicamenteux Transport des suspensions d’érythrocytes Mesures de protection Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
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