Maladies du sang pour lesquelles une greffe de moelle osseuse est effectuée Certaines maladies du sang et certains cancers du sang nécessitent une greffe de moelle osseuse. Les détails sur ces maladies sont dans notre article…
Cancers de la moelle osseuse et certaines maladies du sang La greffe de cellules souches et de moelle osseuse est utilisée pour traiter le cancer et diverses maladies qui provoquent des changements dans le sang et le système lymphatique. Certaines maladies telles que le syndrome myélodysplasique, le myélome multiple, la leucémie myélocytaire chronique, la leucémie lymphocytaire chronique peuvent être traitées par greffe de moelle. Voici ces maladies du sang, leurs symptômes et traitements…
1. Syndrome myélodysplasique En raison d’anomalies dans le temps qu’il faut à la moelle osseuse pour produire de nouvelles cellules sanguines, il devient difficile pour les cellules de la moelle osseuse de mûrir. Cette maladie, qui survient généralement à un âge avancé, provoque une anémie en provoquant une carence en leucocytes et en plaquettes. La maladie peut se transformer en leucémie. Symptômes du syndrome myélodysplasique
Fatigue Sueurs nocturnes Perte de poids Ecchymoses sur la peau Fièvre due à des infections
Comment le syndrome myélodysplasique est-il diagnostiqué? Numération sanguine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Traitement du syndrome myélodysplasique Suspension érythrocytaire Traitement médicamenteux Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
2. Myélome multiple C’est un type de cancer causé par la prolifération incontrôlée et excessive des plasmocytes qui composent le système immunitaire. Cette maladie, qui survient généralement chez les personnes âgées, provoque un affaiblissement et une fracture des os, un affaiblissement du système immunitaire et une insuffisance rénale.
Symptômes du myélome multiple Fatigue Douleurs lombaires et osseuses Perte d’appétit et perte de poids Symptômes liés à l’insuffisance rénale Feu
Comment le myélome multiple est-il diagnostiqué? Tests hématologiques et biochimiques Électrophorèse protéique Électrophorèse par immunofixation (sérum et urine) Analyse d’urine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Scintigraphie osseuse (radiographie directe) Imagerie par résonance magnétique (IRM) si nécessaire
Traitement du myélome multiple Chimiothérapie Radiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
Leucémie myélocytaire chronique Les leucocytes, qui composent le système immunitaire, ont plus de cellules matures dans le sang que la normale. Dans ce type de cancer, qui est influencé par des facteurs génétiques (chromosome philadelphie), les globules blancs sont plus nombreux que les globules rouges et les plaquettes sanguines. Symptômes myélocytaires chroniques
Fatigue Agri Transpirant
Comment le myélocyte chronique est-il diagnostiqué?
Numération sanguine Frottis périphérique Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Traitement du myélocyte chronique Traitement médicamenteux Greffe de moelle osseuse (cellules souches) dans les cas résistants
4. Leucémie lymphocytaire chronique C’est un type de cancer qui se produit lorsque la structure des lymphocytes dans le système immunitaire se détériore et s’accumule en grand nombre dans le corps. Les lymphocytes déconstruits ne parviennent pas seulement à aider le système immunitaire, mais empêchent également la production de globules rouges et de plaquettes sanguines. Symptômes lymphocytaires chroniques
Fatigue Perte de poids Feu Hypertrophie du foie et de la rate Gonflement palpable dans le cou, les aisselles et l’aine Fatigue rapide
Comment est diagnostiqué le lymphocyte chronique? Numération sanguine Frottis périphérique Cytométrie en flux Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques
Thérapie lymphocytaire chronique Chimiothérapie et immunothérapie Radiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches) si nécessaire
5. Hémoglabinopathies
Ce sont des maladies génétiques causées par la rupture des chaînes de globine qui composent l’hémoglobine dans le sang. Ces maladies peuvent être énumérées comme suit :
6. Thalassémie (anémie méditerranéenne) C’est un type d’anémie qui est généralement observé dans la région méditerranéenne et peut être transmis à la génération suivante par des facteurs génétiques. Symptômes de la thalassémie
Insuffisance cardiaque Excès de fer Perturbation du système hormonal Déformation osseuse Hypertrophie de la rate
Comment la thalassémie est-elle diagnostiquée ? Hémogramme complet Frottis périphérique Électrophorèse de l’hémoglobine
Traitement de la thalassémie Traitement médicamenteux Transport des suspensions d’érythrocytes Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
7. Anémie falciforme C’est une maladie génétique qui se produit lorsque la structure de l’hémoglobine, qui est responsable du transport de l’oxygène dans le sang, se détériore et les globules rouges dans le sang diminuent.
Symptômes de la drépanocytose Crises (crise vaso-occlusive, crise aplasique, crise hémolytique) Douleur thoracique AVC Formation de calculs biliaires Douleur osseuse Infections
Comment diagnostiquer la drépanocytose
Hémogramme complet Frottis périphérique Électrophorèse de l’hémoglobine
Traitement de la drépanocytose Traitement médicamenteux Transport des suspensions d’érythrocytes Mesures de protection Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
8. Leucémie lymphoblastique aiguë Les blocs de construction des leucocytes dans le corps, qui jouent un rôle dans le système immunitaire, sont des lymphocytes. Lorsque ces lymphocytes sont jeunes dans la moelle osseuse, ils sont appelés lymphoblastes. La leucémie lymphoblastique aiguë est un cancer causé par la prolifération incontrôlée, anormale et irrégulière de lymphoblastes dans la moelle osseuse sans maturation et l’incapacité de former des lymphocytes, qui sont des cellules matures. Symptômes de la leucémie lymphoblastique aiguë
Fatigue (due à l’anémie) Essoufflement Ecchymoses sur la peau Hypertrophie du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques Fatigue rapide Fièvre (due à des infections) Douleur osseuse Saignement des gencives et du nez
Comment la leucémie lymphoblastique aiguë est-elle diagnostiquée? Numération sanguine Frottis périphérique Aspiration de moelle osseuse et biopsie si nécessaire Cytométrie en flux Tests génétiques
Traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse (cellules souches)
9. Leucémie myéloblastique aiguë Les granulocytes et les monocytes, qui forment des leucocytes qui luttent contre les maladies de la moelle osseuse, forment de jeunes cellules (blastiques) dans la moelle osseuse. Ces cellules mûrissent avec le temps et jouent un rôle important dans le système immunitaire. Dans la leucémie myéloblastique aiguë, il y a une anomalie dans le temps de maturation des cellules jeunes. En conséquence, les cellules qui ne peuvent pas continuer leur cours normal s’accumulent dans le sang et la moelle osseuse et ne peuvent donc pas remplir leur rôle dans le système immunitaire. Cette découverte clinique est appelée ‘leucémie myéloblastique aiguë’.
Symptômes de la leucémie myéloblastique aiguë b Fatigue (due à l’anémie) Essoufflement Ecchymoses sur la peau Fatigue rapide Fièvre (due à des infections) Douleur osseuse Saignement des gencives et du nez
Comment la leucémie myéloblastique aiguë est-elle diagnostiquée?
Frottis périphérique Aspiration de moelle osseuse et biopsie de moelle osseuse si nécessaire Cytométrie en flux Tests génétiques
Traitement de la leucémie myéloblastique aiguë Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse
10. Amylose primaire L’amylose primaire est un type de maladie dans laquelle les protéines produites par la moelle osseuse s’accumulent dans les organes de façon irrégulière. Symptômes de l’amylose primaire
Fatigue Essoufflement Perte de poids Problèmes de peau
Douleur articulaire Croissance linguistique Diarrhée Problèmes d’estomac et intestinaux Trouble du rythme cardiaque
Comment l’amylose primaire est-elle diagnostiquée? Analyses de sang et d’urine ECG (échocardiogramme) selon les symptômes Biopsie selon le site
Traitement de l’amylose primaire Chimiothérapie Greffe de moelle osseuse
11. Anémie aplasique L’anémie aplasique est une maladie causée par l’incapacité de produire suffisamment de sang en raison du faible nombre de cellules souches hématopoïétiques (jeunes cellules immatures) dans la moelle osseuse. Des facteurs tels que l’ingestion toxique (poison), congénitale, l’exposition à des quantités excessives de rayonnement, la grossesse, les maladies des tissus, les infections virales peuvent provoquer une anémie aplasique.
Symptômes de l’anémie aplasique Fatigue Fatigue Palpitations Ecchymoses sur la peau Fièvre et infection dues à une diminution du nombre de leucocytes Essoufflement Maladies du sang pour lesquelles une greffe de moelle osseuse est effectuée
Comment l’anémie aplasique est-elle diagnostiquée? Numération sanguine Aspiration et biopsie de la moelle osseuse Tests génétiques Tests biochimiques et sérologiques Maladies du sang pour lesquelles une greffe de moelle osseuse est effectuée
Traitement de l’anémie aplasique Traitement médicamenteux immunosuppresseur
Greffe de moelle osseuse
12. Hémoglobinurie nocturne paroxystique L’hémoglobinurie nocturne paroxystique est une maladie qui se produit lorsque les globules rouges (érythrocytes) se décomposent et l’hémoglobine, qui donne au sang sa couleur rouge et transporte en même temps de l’oxygène et du dioxyde de carbone, est excrété du corps par l’urine et provoque un blocage avec coagulation dans les vaisseaux. Symptômes de l’hémoglobinurie nocturne paroxystique
Feu Occlusion vasculaire Palpitations cardiaques Fatigue rapide Douleurs à la poitrine, à la tête, au dos et à l’abdomen
Comment l’hémoglobinurie nocturne paroxystique est-elle diagnostiquée? Cytométrie en flux Tests biochimiques Analyse d’urine
Traitement de l’hémoglobinurie nocturne paroxystique Supplémentation en fer (médicaments contenant du fer) Suspension érythrocytaire Traitement par anticorps monoclonaux Greffe de moelle osseuse
