Messen Sie Ihr genetisches Krebsrisiko mit einem Bluttest
Messen Sie Ihr genetisches Krebsrisiko mit einem Bluttest Sie können entsprechend den Ergebnissen Vorsichtsmaßnahmen treffen, indem Sie Ihr genetisches Erbe untersuchen, das ein wichtiger Risikofaktor für Krebs ist, der in Ihr Leben eintritt.
Genetische Untersuchung gegen Krebs
Krebs ist die alarmierende Krankheit unserer Zeit… Einer der Hauptgründe, warum wir uns in jedem Aspekt unseres Lebens, von der Ernährung bis zum Sport, von unseren Bemühungen, uns vom Stress fernzuhalten, der Natur zuwenden, ist unser Wunsch, ein krebsfreies Leben zu führen. All dies sind unsere vertrauten und üblichen Vorsichtsmaßnahmen. Wir haben aber noch einen weiteren Trumpf gegen Krebs, den wir nicht viel einsetzen: Das heißt, unser genetisches Erbe, das ein wichtiger Risikofaktor für Krebserkrankungen ist, in unser Leben zu bringen und in dieser Richtung vorsichtig zu sein.
5-10 Prozent der Krebserkrankungen werden durch vererbte Genmutationen verursacht
Die Forschung zeigt, dass 5-10 Prozent aller Krebserkrankungen durch genetisch vererbte Genmutationen verursacht werden. Obwohl wissenschaftliche Studien zu diesem Thema noch laufen, ist mittlerweile bekannt, dass Brust-, Eierstock-, Prostata- und Darmkrebs genetisch vererbt werden. Ist es möglich, zu erkennen, welche Krebsarten wir genetisch erben und Vorsichtsmaßnahmen dagegen zu treffen? Verschiedene Anzeichen wie die Entwicklung von mehr als einer Krebsart bei einem Menschen oder der gleiche Krebs in einer Familie seit Generationen deuten auf das Vorhandensein genetischer Krebse hin. Genauere Informationen können jedoch durch genetische Tests gewonnen werden.
Was ist eigentlich Krebs?
Krebs wird als die Beschädigung und unkontrollierte Proliferation von normalen Zellen aufgrund der Akkumulation von Veränderungen definiert, die als Mutationen bezeichnet werden. Allerdings werden nicht alle genetischen Veränderungen, die in normalen Körperzellen unter dem Einfluss von Umweltkarzinogenen wie verschiedenen Chemikalien, bestimmten Viren oder Bakterien auftreten, vererbt. Eine Gruppe von Krebserkrankungen, die als erbliche Krebserkrankungen definiert werden, kann jedoch auftreten, wenn beschädigte Gene von der Mutter oder dem Vater weitergegeben werden, unabhängig von
Umweltfaktoren. Mit anderen Worten, es ist nicht der Krebs selbst, der weitergegeben wird, sondern die abnormen Gene, von denen das Risiko besteht an Krebs zu erkranken. Mit der Übertragung von mutierten Genen von Generation zu Generation kann die gleiche Krebsart oder verschiedene verwandte Krebserkrankungen in der Familie auftreten. Es erhöht auch die Wahrscheinlichkeit von mehrfachen Krebserkrankungen in einer Person. Aus diesem Grund ist es wichtig, den allgemeinen Gesundheitszustand und insbesondere die Krebsgeschichte von Familienmitgliedern mit erblichen Krebserkrankungen im Detail zu untersuchen und regelmäßige Follow-ups durchzuführen, um mögliche Krebserkrankungen frühzeitig zu erkennen.
Genetik und häufige Krebserkrankungen
Es ist wichtig, die genetische Wirkung bei allen Krebserkrankungen zu untersuchen, die in jungen Jahren auftreten, insbesondere bei Brust-, Eierstock- und Darmkrebs, die zu den häufigsten Krebsarten gehören. Besonders Krebserkrankungen, die vor dem 50. Lebensjahr gesehen wurden, gelten als jung. In Fällen, in denen das erbliche Risiko als hoch angesehen wird, kann ein Bluttest das Vorhandensein dieser Mutationen nachweisen. Selbst wenn die Krankengeschichte einer Person die Notwendigkeit des Tests offenbart, liegt es immer noch an ihnen zu entscheiden, ob sie ihn durchführen lassen soll oder nicht.
Es bedeutet nicht notwendigerweise, dass du Krebs entwickeln wirst
Obwohl eine Schädigung der Gene nicht unbedingt bedeutet, dass sich Krebs entwickeln wird, verursacht dies das Risiko, die Krankheit irgendwann im Leben von 1&39;s zu entwickeln, höher als der Bevölkerungsdurchschnitt. Während die Rate der Brustkrebsentwicklung bei Frauen mit Standardrisiko in der allgemeinen Bevölkerung 12 Prozent beträgt, kann diese Rate auf 5565 Prozent in BRCA1-Genträgern und bis zu 45 Prozent in BRCA2-Genträgern steigen. Darüber hinaus kann das Risiko für Eierstockkrebs von 1,3 Prozent auf 40 Prozent bei BRCA1-Trägern und 15-20 Prozent bei BRCA2-Trägern steigen. Bei Menschen mit erblichem Risiko ist die Zunahme des Risikos durch das Vorhandensein von Umweltkarzinogenen noch ausgeprägter. So können sich beispielsweise bei Rauchern Veränderungen in Genen, die zur Krebsentwicklung führen, leichter entwickeln. Messen Sie Ihr genetisches Krebsrisiko mit einem Bluttest
Genetische Krebstests
Heute wurden mehr als 50 erbliche Krebserkrankungen identifiziert, und in einer beträchtlichen Anzahl von diesen können genetische Tests das Vorhandensein der verantwortlichen Mutation nachweisen. BRCA1 und BRCA2, die bekanntesten Mutationen, sind dafür bekannt, das Risiko für Brust- und/oder Eierstockkrebs bei Frauen sowie männlichen Brustkrebs, Prostatakrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Familie zu
erhöhen. Bei familiärer adenomatöser Polyposis, die durch eine hohe Anzahl von Polypen im Dickdarm gekennzeichnet ist, kann eine APC-Mutation erwähnt werden. Menschen mit dieser Mutation haben eine höhere Inzidenz von Darmkrebs in jungen Jahren. Gleichzeitig können auch Schilddrüsen-, Magen-, Dünndarm- und Hirntumoren um die 10 Prozent auftreten. Messen Sie Ihr genetisches Krebsrisiko mit einem Bluttest
Prävention kann mit genetischen Krebstests erfolgen
Mit genetischen Tests kann das Risiko, in Zukunft verschiedene Krebsarten zu entwickeln, bestimmt und notwendige Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Wird eine positive Mutation festgestellt, erfolgt eine genetische Beratung und die Risikopersonen werden zu präventiven chirurgischen oder medizinischen Behandlungen geleitet. Zum Beispiel wird eine Brust- und Eierstockoperation bei BRCA 1 oder 2 Positivität empfohlen. Es ist bekannt, dass das Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs bei Menschen mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) nach dem Nachweis des APC-Gens bis zum 50. Lebensjahr fast 100 Prozent beträgt. Bei diesen Menschen wird die Entfernung des Dickdarms (Colektomie) als vorbeugende Behandlung in den frühen 20er Jahren empfohlen. Die Wahrscheinlichkeit des gleichen Schadens steigt auch bei den Verwandten ersten Grades derjenigen, die die beschädigten Gene tragen. Aus diesem Grund ist es möglich, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, indem die Familienmitglieder von Menschen mit positiven Mutationen frühzeitig untersucht werden. Messen Sie Ihr genetisches Krebsrisiko mit einem Bluttest
Wer kann an genetischem Krebs erkranken
• Eine große Anzahl der gleichen Krebsart in der Familie (insbesondere die Anhäufung
von weniger häufigen Krebserkrankungen in der Familie) • Erkennung von Krebs in jungen Jahren (wie Darmkrebs im Alter von 20 Jahren) • Mehrere Krebserkrankungen bei einer Person (wie Brust-, Eierstock- und
Gebärmutterkrebs gleichzeitig) • Krebs, der sich in beiden Organen entwickelt (Retinoblastom in beiden Augen oder
Krebs in beiden Nieren oder Krebs in beiden Brüsten) • Erkennung von Krebs im Kindesalter bei zwei Geschwistern (Sarkom bei zwei
Geschwistern) • Krebs, der in einem anderen Geschlecht auftritt (wie männlicher Brustkrebs) • Generationenkrebs (wie Großvater, Vater und Kind)
