O que é a EM e quais são os seus sintomas?
O que é a EM e quais são os seus sintomas? A EM afeta todas as partes do corpo sob o controle do sistema nervoso central e pode prejudicar gravemente a qualidade de vida da pessoa.
Tratamento contra a esclerose múltipla
A esclerose múltipla (EM) é uma doença que ocorre como resultado das extensões de células nervosas do sistema nervoso central chamadas axônios e das estruturas chamadas “mielina” que os cercam sendo afetadas e danificadas por várias razões. Esta doença afeta todas as partes do corpo sob o controle do sistema nervoso central. A cicatrização nas áreas danificadas geralmente resulta em endurecimento. Por esta razão, a doença é chamada de ‘esclerose múltipla’ ou ‘endurecimento múltiplo’.
A EM é mais comum nas mulheres
As pessoas com menos de 40 anos são consideradas como estando na fase inicial da EM. A doença é caracterizada por um processo de ataques seguidos de remissões e é 2 vezes mais comum em mulheres do que em homens. Por outro lado, na SM progressiva primária com início aos 40 anos ou mais, a proporção de mulheres e homens é quase igual. Pensa-se que existam aproximadamente 35 mil pacientes na Turquia. Estudos realizados em todo o mundo mostram que a incidência de EM aumenta à medida que você se afasta do equador. O risco de desenvolver a doença diminui com a idade. Dois terços das pessoas têm entre 20 e 40 anos, enquanto um terço tem mais de 40 ou menos de 20. Com mais de 55 anos, o risco diminui significativamente. O que é a EM
Como é tratada a esclerose múltipla?
Os avanços no diagnóstico e tratamento da doença que afeta o sistema nervoso central permitem que a doença seja controlada com precisão em um estágio inicial. Desta forma, o tempo que as pessoas podem passar sem restrições em suas atividades diárias pode ser prolongado. As escalas de incapacidade utilizadas em estudos que investigam a eficácia a longo prazo dos medicamentos que afetam o curso da doença são principalmente baseadas na avaliação do sistema motor. No entanto, a incapacidade devido à EM pode se desenvolver não apenas devido ao sistema motor, mas também devido a perdas funcionais muito importantes, como
equilíbrio e funções cognitivas. Estudos têm mostrado que pacientes com EM diagnosticados e tratados em estágio inicial podem reduzir perdas cognitivas e funcionais e
controlar lesões relacionadas à EM que possam se desenvolver em seus cérebros. Em outras palavras, ainda não há cura definitiva para a doença, mas é possível controlar a doença com diagnóstico e tratamento precoces.
Sintomas de EM
Os sintomas e sinais da doença variam de pessoa para pessoa. Como esses sintomas geralmente podem se resolver espontaneamente nos estágios iniciais da doença, as pessoas podem ser atrasadas ao consultar um médico e receber um diagnóstico. Dormência, formigamento, fraqueza, diminuição da acuidade visual ou visão dupla, tonturas, desequilíbrio, falta de jeito, incontinência ou incapacidade de urinar, problemas de defecação e fadiga em várias partes do corpo, especialmente no tronco, rosto, braços ou pernas. Raramente, problemas de memória, alterações de humor, disfunção sexual, distúrbios da fala, dores de cabeça, distúrbios do sono ou convulsões epilépticas também podem ser observados. Na EM, sintomas como fadiga, fraqueza, dormência e formigamento podem ocorrer em intervalos ao longo do dia ou podem durar semanas. Períodos em que os sintomas e sinais duram mais de 24 horas são definidos como ‘períodos de ataque’.
Como é diagnosticada a EM?
No diagnóstico da doença, os sintomas que ocorrem na pessoa devem ser ouvidos muito bem pelo médico. Fazer um histórico detalhado e realizar um exame neurológico detalhado é considerado a regra mais importante. Um médico experiente pode fazer um diagnóstico preliminar de EM clinicamente com uma história detalhada e exame. Outra regra importante na confirmação do diagnóstico é excluir outras doenças que podem ser confundidas com esse distúrbio. Por esta razão, é importante avaliar o cérebro e a medula espinhal com imagens de ressonância magnética. Em algumas pessoas, exames de líquido cefalorraquidiano, exames de sangue e estudos eletrofisiológicos também podem ser necessários para um diagnóstico definitivo.
O tratamento regular é de grande importância
O tratamento regular reduz significativamente a frequência e gravidade dos ataques em pacientes com EM. É de grande importância em termos de qualidade de vida para as pessoas se livrarem dos problemas que experimentam durante os ataques e de tomar altas doses de cortisona devido a ataques. Além disso, em pessoas que iniciam o tratamento precocemente e recebem tratamento regular, os distúrbios que causam incapacidade, como funções cognitivas, caminhada e equilíbrio, desenvolvem-se mais ou menos frequentemente.
A taxa de EM benigna é muito baixa
Hoje, a questão “Existe SM benigna que não requer tratamento?” é um dos principais temas da literatura sobre a doença. Pesquisas neste campo mostram que a taxa real de EM benigna é muito menor do que se pensava, e que o risco da doença se transformar em um tipo progressivo secundário nos últimos anos é alto em pessoas que não são tratadas por EM benigna. O que é a EM
