¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
¿Qué es el síndrome de Klinefelter? En este artículo, puede leer los síntomas del síndrome de Klinefelter, que es común y a menudo causa problemas leves.
Tipos de síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético común que ocurre solo en hombres. El cuerpo humano está formado por células. Cada célula contiene un grupo de genes llamado cromosoma. Hay dos cromosomas que determinan el sexo de los bebés nacidos en el mundo. Estos cromosomas se llaman cromosomas X e Y. Normalmente, los bebés que nacen como niñas tienen dos cromosomas X y se llaman XX. Los niños tienen un cromosoma X y uno Y y se llaman XY. Los niños nacidos con el síndrome de Klinefelter tienen un cromosoma X adicional y se les llama XXY.
Tipos de síndrome de Klinefelter
Los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen uno o más cromosomas X y 80-90% de los pacientes tienen una secuencia XXY. Algunas personas tienen una combinación de XY y XXY (mosaico Klinefelter), mientras que otros pueden tener secuencias XXXY/XXYY/XXXXY. El síndrome de Klinefelter ocurre en uno de cada 500-1000 niños. Sin embargo, se cree que no todos los pacientes son diagnosticados porque algunas personas experimentan la condición ligeramente. En el análisis final, el síndrome de Klinefelter es el problema cromosómico más común en los recién nacidos.
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El síndrome de Klinefelter no se hereda directamente. En otras palabras, hay un cromosoma X adicional en el óvulo de la madre o el esperma del padre y esta es la causa del trastorno, pero esto no significa que cada niño nacido tendrá el mismo problema. Esto se debe a que es aleatorio que un niño nazca con el síndrome de Klinefelter. De hecho, las posibilidades de que esto suceda de nuevo en el próximo hijo son muy bajas. Un caso excepcional es el siguiente. Si la madre tiene más de 35 años y tiene un hijo con síndrome de Klinefelter, el riesgo es ligeramente mayor.
¿Qué es el síndrome de Klinefelter? :Síntomas del síndrome de Klinefelter
Los síntomas del síndrome de Klinefelter pueden variar de persona a persona. Algunas personas no tienen ningún síntoma o los síntomas que se presentan son muy leves. Por esta razón, estas personas ni siquiera saben que tienen esta diferencia genética.
Si los síntomas ocurren o no depende de una serie de factores, incluyendo si la persona tiene la versión de mosaico y la cantidad de producción de testosterona. Si se presentan síntomas, se pueden notar los siguientes cambios:
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Al nacer con un testículo no descendido, Inicio tardío del habla en la infancia, Discapacidades de aprendizaje, Déficit de atención e hiperactividad, Retraso de la pubertad, Ginecomastia (agrandamiento de los senos) durante la pubertad o la edad adulta, Menos crecimiento de vello en áreas como la barba, los genitales y en todo el cuerpo que atraen la atención durante la pubertad,
Diferencias corporales inusuales tales como una parte superior del cuerpo más corta, piernas más largas, hombros no más anchos que las caderas como en la estructura masculina general,
Pie plano Al ser extremadamente alto, Problemas sociales, psicológicos y de comportamiento.
Las personas con síndrome de Klinefelter, que portan más de un cromosoma X (XXXY, etc.) en cada célula, tienen síntomas diferentes. Estos incluyen discapacidad intelectual, estructura esquelética anormal, dificultades graves del habla, problemas cardíacos y dentales, rasgos faciales distintivos, problemas de comportamiento y mala coordinación.
¿Qué es el síndrome de Klinefelter? :Tratamiento del síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que está presente desde el nacimiento. Dado que la enfermedad está en el código genético, no hay cura completa. Sin embargo, los problemas causados por la enfermedad pueden ser tratados y la persona puede ser aliviada. Estos tratamientos son los siguientes;
Terapia del habla y del lenguaje para el deterioro del habla, El tratamiento bajo de la testosterona con las drogas testosterona-que contienen puede aumentar deseo sexual,
La cantidad de pelo en su cuerpo aumenta, sus músculos pueden hacerse más fuertes, Apoyo en la escuela para discapacidades de aprendizaje,
Apoyo experto y tratamiento para problemas psicológicos, Tratamiento de la infertilidad, Cirugía de reducción de senos, Tratamiento de la osteoporosis contra la pérdida o sea.
Si usted tiene síndrome de Klinefelter
Las personas con síndrome de Klinefelter tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar ciertos problemas de salud. Estas enfermedades se enumeran como sigue:
Diabetes tipo 2, Problemas de función sexual, Problemas con la salud cardiovascular, Glándulas tiroides poco activas, Problemas con la salud dental, Cáncer de mama y algunos otros cánceres, El problema del síndrome metabólico, Trastorno del espectro autista, Enfermedades pulmonares Osteoporosis, i.e. una estructura o sea más frágil, Problemas autoinmunes similares al lupus, donde el sistema inmunitario ataca y daña su propio cuerpo.¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
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