Screening-Verfahren in der Schwangerschaft Fetale DNA Tests (NIPT)
Informationen über die Chromosomenstruktur des Babys und 39;s können aus mütterlichem Blut gewonnen werden. Es ist angemessener, es nach der 10. Schwangerschaftswoche zu beantragen.
Was ist fetale DNA-Tests?
Der Mutter wird eine Blutprobe entnommen, die DNA des Babys wird getrennt und genetische Tests werden als Teil des Standardpakets durchgeführt. Die Ergebnisse liefern Informationen über pathologische Zustände wie das Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 18, Trisomie 13 und einige seltene genetische Erkrankungen. Bei Bedarf und Wunsch kann mit diesem Test auch die Blutgruppe des Babys bestimmt werden. Wie wird fetale DNA-Prüfung durchgeführt? Der Test ist hochsensibel, wurde aber noch nicht als Screening-Test deklassiert. Dies bedeutet, dass es nicht als definitiver diagnostischer Test gilt. Es zeigt nicht das Baby’ s gesamte genetische Struktur, Mutationen oder Chromosomenbrüche. Die fetale DNA-Untersuchung aus mütterlichem Blut wird bei Bedarf in unserem Krankenhaus durchgeführt.
Früherkennung von Geburten und Geburtsrisiken
Etwa 15% aller Schwangerschaften führen zu einer Frühgeburt. Leider ist die Frühgeburt immer noch die häufigste Ursache für den Tod von Neugeborenen weltweit.
Risiken einer vorzeitigen Geburt
Die Betreuung von Babys, die vorzeitig ins Leben kommen, ist ein ganz besonderes Thema. Daher ist es wichtig, eine Frühgeburt möglichst zu verhindern. Oft ist der Patient jedoch zu spät und es kommt zu einer unheilbaren Frühgeburt. Heute werden verschiedene Methoden verwendet, um die Wahrscheinlichkeit einer vorzeitigen Wehen vorherzusagen. Diese Methoden verwenden Zervix- Gebärmutterhalskanal-Beurteilung. Mit dieser Einschätzung;
• Länge des Gebärmutterhalses • Dicke des Gebärmutterhalses • Struktur des Gebärmutterhalses • Die Struktur des Halskanals ist • Struktur des unteren Segments der Gebärmutter • Das Vorhandensein einer Infektion im Gebärmutterhals und in der Vagina wird
bewertet und mit den Daten des Patienten kombiniert, um das mögliche Risiko einer vorzeitigen Geburt zu berechnen.
Patienten mit einem Risiko für eine vorzeitige Entbindung werden häufiger nachbeobachtet und weitere Behandlungen sind geplant.
Screening auf das Risiko von Entwicklungsverzögerungen
Viele Faktoren beeinflussen die Entwicklung des Babys im Mutterleib. Einige dieser Faktoren können im Voraus vorhergesagt werden. Einige von ihnen sind jedoch unvorhersehbar und können in Säuglingsursachen, Partnerursachen und mütterliche Ursachen kategorisiert werden. Eine mögliche Wachstumsverzögerung des Babys kann teilweise vorhergesagt werden. Mit diesen Screeningtests werden entwicklungsverzögerte Schwangerschaften identifiziert und eine engere Schwangerschaftskontrolle sichergestellt. Ein weiterer wichtiger Punkt ist es, die Faktoren zu identifizieren, die die Entwicklung des Babys stoppen und die Maßnahmen zu bestimmen, die in einer Schwangerschaft mit Entwicklungsverzögerung diagnostiziert werden können. Perinatologie und Hochrisikoschwangerschaften werden auf das Risiko einer Entwicklungsverzögerung hin untersucht.
Was ist der Streptokokken-Screening-Test der Gruppe B? Wann wird er durchgeführt?
Bei allen Schwangerschaften wird empfohlen, eine Probe aus dem rekto-vaginalen Bereich einmal zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche zu ziehen, um den Trägerstatus zu bestimmen. In Gegenwart dieses Mikroorganismus werden prophylaktische Antibiotika während der Wehen verwendet, um die Gesundheit des Neugeborenen zu schützen. Ohne Vorsichtsmaßnahmen kann es zu schweren Infektionen kommen, die die Gesundheit von Mutter und Baby bedrohen. Das Streptokokken-Screening der Gruppe B wird für notwendige Patienten durchgeführt.
Was ist ein Schwangerschaftszucker-Screening?
Gestationsdiabetes mellitus (GDM), der in der Schwangerschaft oder im Schwangerschaftsdiabetes mellitus (GDM) nachgewiesen wird und als Anfangsstadium des Diabetes mellitus gilt, ist eine Testgruppe, für die ein Screening empfohlen wird.
Wann sollte man nach Zucker in der Schwangerschaft suchen?
Bei der normalen Patientin wird ein routinemäßiges Screening nach 24-28 Schwangerschaftswochen empfohlen. In Gegenwart eines Risikopatienten kann jedoch auch im ersten Trimester der Schwangerschaft ein Zuckerscreening durchgeführt werden.
Wie sieht man Zucker in der Schwangerschaft aus?
Nach dem Trinken von 50 Gramm zuckerhaltiger Flüssigkeit wird der Patient eine Stunde später anhand der Blutzuckerwerte bewertet. Sie müssen nicht hungrig sein, damit der Test durchgeführt wird. Darüber hinaus können Tests, die nach langem Fasten durchgeführt werden, extrem niedrige oder hohe Blutzuckerwerte zeigen. Alternativ kann ein 75-Gramm-Zuckertest, bei dem es sich um ein einstufiges Screening handelt, durchgeführt werden. Was macht ein Zuckertest in der Schwangerschaft? Der Glukosetoleranztest, der darauf abzielt, die Gesundheit von Mutter und Kind durch eine angemessene Ernährung und Behandlung im Falle eines Screenings und Nachweises zu schützen, wird in der Perinatologie und bei Risikoschwangerschaften angewendet.
