Síndrome de Gilbert O que é a Síndrome de Gilbert? A síndrome de Gilbert
Síndrome de Gilbert O que é a Síndrome de Gilbert? A síndrome de Gilbert se desenvolve quando a quantidade de bilirrubina no sangue é maior do que o normal. Nos casos em que o fígado é incapaz de processar a bilirrubina, podem ocorrer distúrbios hereditários. A bilirrubina, que ajuda a quebrar as células sanguíneas, é de cor amarela. A bilirrubina, que é produzida pelo fígado para a absorção de gorduras, é encontrada na bile. O valor médio da bilirrubina deve ser 1, 2 e inferior. Um valor de bilirrubina de 2 e acima é chamado hiperbilirrubinemia. Isto faz com que o corpo do paciente fique amarelo ou laranja e as pálpebras dos olhos fiquem amarelas, i.e. icterícia. A prevalência da síndrome de Gilbert na população é entre 5% e 8%. Ocorre entre 25 e 35 anos de idade e geralmente afeta mais os homens.
A síndrome de Gilbert é contagiosa?
Mesmo que a síndrome de Gilbert esteja presente desde o nascimento com transmissão genética, o indivíduo pode não perceber que ele/ ela tem essa doença até a adolescência. Durante a puberdade, os sintomas da síndrome de Gilbert podem aparecer gradualmente com o aumento da bilirrubina. A síndrome de Gilbert não é uma doença contagiosa, pois é transmitida através da transmissão genética dos pais.
Quais são os fatores de risco para a síndrome de Gilbert?
O aumento dos níveis de bilirrubina em pessoas com síndrome de Gilbert pode desencadear a doença. Por esse motivo, a pessoa deve prestar atenção aos fatores de risco que desencadeiam a síndrome de Gilbert e tomar precauções. Entre os fatores de risco que desencadeiam a síndrome de Gilbert estão;
• Exposição a estresse intenso • Traumas • Doenças relacionadas com a infecção • Diarreia • Desidratação prolongada do corpo • Náusea • Vômito • Período menstrual • Atividade física intensa • A fome prolongada é encontrada.
Pessoas com síndrome de Gilbert também são aconselhadas a evitar produtos alcoólicos, pois causam um aumento na bilirrubina no sangue. O consumo de álcool pode mudar o
curso da doença, piorar os sintomas e fazer com que o paciente tenha ataques de icterícia.
Causas O que causa a síndrome de Gilbert? A
síndrome de Gilbert é causada por uma mutação no gene UGT1A1, que é transmitida ao bebê através da transmissão genética dos pais. O gene UGT1A1 causa hiperbilirrubinemia ou níveis elevados de bilirrubina, levando à síndrome de Gilbert. Uma mãe e um pai que têm a síndrome de Gilbert podem passá-la para o bebê. A incidência da síndrome de Gilbert é maior nos homens do que nas mulheres.
Sintomas Quais são os sintomas da síndrome de Gilbert? A síndrome de Gilbert pode
nem sempre causar sintomas. Aproximadamente 30% dos pacientes com síndrome de Gilbert não apresentam nenhum sintoma ou sinal. A maioria das pessoas pode viver sem saber que tem síndrome de Gilbert. As pessoas descobrem que têm a doença durante exames de sangue de rotina realizados por um médico. Enquanto a síndrome de Gilbert não causa sintomas em algumas pessoas, em algumas pessoas, como resultado do acúmulo de bilirrubina no sangue; – urina amarela escura
• Fadiga • Febre alta • Tremor • Perda de apetite • Dor abdominal • Cólicas estomacais • Estresse • Diarreia ou constipação intestinal • Náuseas ou vômitos • Sentindo-se constantemente fraco e doente • Problemas de concentração • É observado como os brancos dos olhos ficando amarelos.
O sintoma mais comum para as pessoas com sintomas de Gilbert é geralmente amarelecimento do branco dos olhos. Outros sintomas são geralmente menos comuns. Síndrome de Gilbert O
Métodos de diagnóstico Como é diagnosticada a síndrome de Gilbert?
Existem dois métodos comumente usados para diagnosticar a síndrome de Gilbert. Um
desses métodos é observar o aumento nos níveis de bilirrubina após o paciente receber uma dieta de baixa caloria, e o outro é medir os níveis de bilirrubina, fazer o exame de hemograma completo, testes genéticos e teste de função hepática. Para que o paciente seja diagnosticado com a síndrome de Gilbert, outras doenças que podem causar níveis elevados de bilirrubina devem ser descartadas. Por esta razão, o médico pode usar adicionalmente métodos de imagem como biopsia hepática, ultra-som ou ressonância magnética. Estas doenças incluem:- Inflamação do fígado e dos ductos biliares
• Bloqueio dos ductos biliares • Mentiroso • Anemia • Síndrome de Criggler-Narjar • Síndrome de Dubin-Johnson • A eliminação de doenças que podem causar níveis elevados de bilirrubina no corpo,
como pseudo-icterícia, é importante para o tratamento da síndrome de Gilbert.
Métodos de tratamento Como a síndrome de Gilbert é tratada?
Na maioria dos casos, a síndrome de Gilbert não é tratada porque não há condição patológica subjacente. No entanto, em alguns casos, fadiga, dor abdominal grave ou náusea podem ser experimentadas, caso em que medicamentos ou métodos recomendados pelo médico podem ser administrados. Embora a síndrome de Gilbert é uma doença que não requer tratamento; em casos como calafrios repentinos, problemas gastrointestinais, febre alta, urina escura e fezes, recomenda-se que a pessoa consulte o seu/ seu médico o mais rapidamente possível. Além disso, as pessoas com síndrome de Gilbert podem desacelerar ou prevenir o curso da doença fazendo algumas mudanças pequenas e simples em seu estilo de vida para não desencadear a doença. Estas alterações são as seguintes: Prestando atenção aos padrões de sono
Recomenda-se que as pessoas com síndrome de Gilbert prestem atenção ao seu sono noturno e durmam pelo menos 7 a 8 horas. O sono regular também é muito importante em termos de estresse e fadiga. Atenção às atividades físicas
Pessoas com a doença devem evitar exercícios prolongados, esportes ou atividades extenuantes. Em vez de treinos longos, o paciente pode preferir programas moderados de 10 a 30 minutos. Estresse
Novamente, o estresse é um dos gatilhos da síndrome de Gilbert. As pessoas com síndrome de Gilbert são, portanto, aconselhadas a evitar o estresse. Para lidar com o estresse, são recomendadas técnicas de relaxamento ou atividades que ajudam o paciente a se sentir bem e relaxar. Uso de medicamentos
A medicação também é um fator muito importante na síndrome de Gilbert. Medicamentos para colesterol, quimioterapia usados no tratamento do câncer, drogas usadas no tratamento de doenças hepáticas, drogas usadas no tratamento do HIV (aids) ou drogas que você toma regularmente também podem fazer com que a pessoa tenha ataques de icterícia. Se houver medicamentos que a pessoa está tomando regularmente ou está prestes a começar a tomar, ele/ ela deve consultar um médico antes de tomar esses medicamentos. Uma vez que os ingredientes ativos em alguns medicamentos podem afetar a doença, eles não devem ser usados sem consultar um médico.
Como as pessoas com doença de Gilbert devem comer?
Uma dieta equilibrada não é apenas benéfica para a síndrome de Gilbert, mas também para a saúde geral. Pessoas com síndrome de Gilbert são aconselhadas a comer regularmente e incluir frutas e legumes frescos em sua dieta. As pessoas também são aconselhadas a não pular refeições e evitar dietas com baixo teor calórico. Consumo de líquido
Pessoas com síndrome de Gilbert são recomendadas a consumir pelo menos 2,5 a 3 litros de líquido durante o dia. Ao mesmo tempo, consumir muitos líquidos durante o dia ajuda a evitar a desidratação nas pessoas. Consumo de álcool
Pessoas com síndrome de Gilbert são aconselhadas a não usar produtos alcoólicos porque causam um aumento na bilrrubina no sangue. Em geral, todas as pessoas com doença hepática devem evitar produtos alcoólicos. Síndrome de Gilbert O
