Síndrome de Gilbert
Qué es el síndrome de Gilbert?
Síndrome de Gilbert El síndrome de Gilbert se desarrolla cuando la cantidad de bilirrubina en la sangre es más alta de lo normal. En los casos en que el hígado es incapaz de procesar la bilirrubina, pueden ocurrir trastornos hereditarios. La bilirrubina, que ayuda a descomponer las células sanguíneas, es de color amarillo. La bilirrubina, que es producida por el hígado para la absorción de grasas, se encuentra en la bilis. El valor promedio de bilirrubina debe ser 1, 2 y por debajo. Un valor de bilirrubina de 2 o superior se llama dhyperbilirubinemia . Esto hace que el cuerpo del paciente se vuelva amarillo o naranja y el blanco de los ojos se vuelva amarillo, es decir. ictericia. La prevalencia del síndrome de Gilbert en la población es de entre 5% y 8%. Ocurre entre los 25 y 35 años de edad y generalmente afecta a los hombres con más frecuencia.
Es contagioso el síndrome de Gilbert?
Incluso si el síndrome de Gilbert se presenta desde el nacimiento con transmisión genética, el individuo puede no darse cuenta de que él/ ella tiene esta enfermedad hasta la adolescencia. Durante la pubertad, los síntomas del síndrome de Gilbert aparecen gradualmente con el aumento de la bilirrubina. El síndrome de Gilbert no es una enfermedad contagiosa, ya que se transmite a través de la transmisión genética de los padres.
Cuáles son los factores de riesgo para el síndrome de Gilbert?
El aumento de los niveles de bilirrubina en personas con síndrome de Gilbert puede desencadenar la enfermedad. Por esta razón, la persona debe prestar atención a los factores de riesgo que desencadenan el síndrome de Gilbert y tomar precauciones. Entre los factores de riesgo que desencadenan el síndrome de Gilbert se encuentran:
Exposición al estrés intenso
Traumas
Enfermedades infecciosas
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Deshidratación prolongada del cuerpo
Náuseas
Vómito
Período menstrual
Actividad física intensa
Se encuentra hambre prolongada.
Las personas con síndrome de Gilbert también se aconseja evitar los productos alcohólicos, ya que causan un aumento de la bilirrubina en la sangre. El consumo de alcohol puede cambiar el curso de la enfermedad, empeorar los síntomas y causar que el paciente tenga ataques de ictericia.
Causas
¿Qué causa el síndrome de Gilbert?
Síndrome de Gilbert causado por una mutación en el gen UGT1A1, que se transmite al bebé a través de la transmisión genética de los padres. El gen UGT1A1 causa hiperbilirrubinemia o niveles altos de bilirrubina, lo que lleva al síndrome de Gilbert . Una madre y un padre que tienen el síndrome de Gilbert pueden transmitirlo a su bebé. La incidencia del síndrome de Gilbert es mayor en los hombres que en las mujeres.
Síntomas
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Gilbert?
El síndrome de Gilbert no siempre causa síntomas. Aproximadamente el 30% de los pacientes con síndrome de Gilbert no presentan síntomas ni signos. La mayoría de las personas pueden vivir sin saber que tienen el síndrome de Gilbert. Las personas descubren que tienen la enfermedad durante los análisis de sangre de rutina realizados por un médico. Mientras que el síndrome de Gilbert no causa ningún síntoma en algunas personas, en algunas personas, como resultado de la acumulación de bilirrubina en la sangre; – Orina de color amarillo oscuro
Fatiga
Fiebre alta
Tremor
Pérdida de apetito
Dolor abdominal
Calambres estomacales
Estresar
Diarrea o estreñimiento
Náuseas o vómitos
Sentirse constantemente débil y enfermo
Problemas de concentración
Se observa como el blanco de los ojos se vuelve amarillo.
El síntoma más común para las personas con síntomas de Gilbert suele ser el amarillamiento de la parte blanca de los ojos. Otros síntomas son generalmente menos comunes.
Métodos de diagnóstico
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Gilbert?
Hay 2 métodos comúnmente utilizados para diagnosticar el síndrome de Gilbert. Uno de estos métodos es observar el aumento de los niveles de bilirrubina después de que el paciente recibe una dieta baja en calorías, y el otro es medir los niveles de bilirrubina, completar la prueba de conteo sanguíneo, pruebas genéticas y prueba de función hepática. Para que el paciente sea diagnosticado con el síndrome de Gilbert, se deben descartar otras enfermedades que puedan causar niveles elevados de bilirrubina. Por esta razón, el médico también puede usar métodos de imágenes como biopsia de hígado, ultrasonido o IRM. Estas enfermedades incluyen:- Inflamación del hígado y los conductos biliares
Obstrucción de los conductos biliares
Mentiroso
Anemia
Síndrome de Criggler-najar
Síndrome de Dubin-Johnson
La eliminación de enfermedades que pueden causar niveles elevados de bilirrubina en el cuerpo, como la pseudo-ictericia, es importante para el tratamiento del síndrome de Gilbert.
Métodos de tratamiento
¿Cómo se trata el síndrome de Gilbert?
En la mayoría de los casos, el síndrome de Gilbert no se trata porque no hay una condición patológica subyacente. Sin embargo, en algunos casos, se puede experimentar fatiga, dolor abdominal intenso o náuseas, en cuyo caso se pueden administrar medicamentos o métodos recomendados por el médico.
Aunque el síndrome de Gilbert es una enfermedad que no requiere tratamiento; en casos como escalofríos repentinos, problemas gastrointestinales, fiebre alta, orina oscura y heces, se recomienda que la persona consulte a su/ su médico lo antes posible. Además, las personas con síndrome de Gilbert pueden retrasar o prevenir el curso de la enfermedad haciendo algunos cambios pequeños y simples en su estilo de vida para no desencadenar la enfermedad. Estos cambios son;
Prestar atención a los patrones de sueño
Se recomienda que las personas con síndrome de Gilbert presten atención a su sueño nocturno y duerman al menos de 7 a 8 horas. El sueño regular también es muy importante en términos de estrés y fatiga.
Atención a las actividades físicas
Las personas con la enfermedad deben evitar el ejercicio prolongado, los deportes o las actividades extenuantes. En lugar de entrenamientos largos, el paciente puede preferir programas moderados de 10 a 30 minutos.
Estresar
De nuevo, el estrés es uno de los desencadenantes del síndrome de Gilbert. Por lo tanto, se recomienda a las personas con síndrome de Gilbert evitar el estrés. Para hacer frente al estrés, se recomiendan técnicas de relajación o actividades que ayuden al paciente a sentirse bien y relajarse.
Uso de medicamentos
La medicación también es un factor muy importante en el síndrome de Gilbert. Los medicamentos para el colesterol, los fármacos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento del cáncer, los medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH (SIDA) o los medicamentos que se toman regularmente también pueden causar ataques de ictericia. Si hay medicamentos que la persona está tomando regularmente o está a punto de empezar a tomar, él/ ella debe consultar a un médico antes de tomar estos medicamentos. Dado que los ingredientes activos de algunos medicamentos pueden afectar la enfermedad, no deben usarse sin consultar a un médico.
¿Cómo deben comer las personas con la enfermedad de Gilbert?
Una dieta equilibrada no solo es beneficiosa para el síndrome de Gilbert, sino también para la salud general. Se aconseja a las personas con síndrome de Gilbert comer regularmente e incluir frutas y verduras frescas en su dieta. También se aconseja a las personas no saltarse las comidas y evitar las dietas que son bajas en calorías.
Consumo de líquidos
Se recomienda que las personas con síndrome de Gilbert consuman al menos de 2.5 a 3 litros de líquido durante el día. Al mismo tiempo, consumir mucho líquido durante el día ayuda a prevenir la deshidratación en las personas.
Alcohol Consumo
A las personas con síndrome de Gilbert se les recomienda no usar productos alcohólicos porque causan un aumento de bilrubina en la sangre. En general, todas las personas con enfermedad hepática deben evitar los productos alcohólicos.
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