Sindromul Guillan-Barre Ce este sindromul Guillan-Barre?
Sindromul Guillan-Barre Ce este sindromul Guillan-Barre? Sindromul Guillain-Barre este o boală neurologică care apare în sistemul nervos, provoacă slăbiciune musculară, pierderea reflexelor, amorțeală, furnicături în organism și poate provoca paralizie temporară, deși nu există un tratament definitiv, efectul bolii poate fi redus. Este o boală rară care apare la 1 până la 2 de persoane la 100.000. Aproximativ 85% dintre pacienți se recuperează complet în decurs de 6 până la 12 luni. Șansa de recidivă este foarte mică. În plus, rata mortalității cauzate de boală este de aproximativ 4% până la 7%. În sindromul Guillain-Barre, sistemul imunitar atacă nervii și teaca de mielină din jurul nervilor este deteriorată. Ca urmare, conducerea nervilor este perturbată și există slăbiciune și furnicături la extremități. Odată ce simptomele încep să apară, senzația se răspândește în tot corpul și corpul devine temporar paralizat. Acest sindrom necesită intervenție imediată și pacientul trebuie spitalizat imediat. Cauza exactă a acestei boli este încă necunoscută. Nu există un tratament cunoscut pentru sindromul Guillain-Barre, dar unele metode pot fi folosite pentru a atenua simptomele și pentru a scurta perioada de recuperare. Majoritatea pacienților își recapătă capacitatea de a merge în decurs de 6 luni. Cu toate acestea, chiar și după recuperare, leziuni permanente, cum ar fi amorțeală, oboseală, slăbiciune pot rămâne la pacient.
Cauze Cauzele sindromului Guillan-Barre
Este în categoria bolilor a căror cauză exactă este necunoscută și este în prezent studiată activ. Este mai frecventă la persoanele de peste 50 de ani, dar poate fi găsită în toate grupele de vârstă. Unele boli pot provoca modificări ale celulelor nervoase, iar sistemul imunitar poate recunoaște aceste modificări ca o amenințare. Declanșatorii pot include o gamă largă de boli; boli simple, cum ar fi răceala comună, virusul stomacului, gripa, dar și boli grave cauzate de Coronavirus sau virusul Zika, sau un vaccin sau o intervenție chirurgicală pot declanșa sindromul Guillan-Barre. Când sistemul imunitar, care în mod normal atacă doar organismele invadatoare, începe să atace propriile celule nervoase, capacitatea sa de a trimite semnale către creier este limitată. Progresia simptomelor durează aproximativ 30 zile. Sindromul Guillan-Barre Ce este sindromul Guillan-Barre?
Polyradiculoneuropatia inflamatorie acută (AIDP), cel mai frecvent tip de sindrom Guillan-Barre
, afectează acoperirea protectoare a nervilor, teaca de mielină, care întrerupe
semnalele, provocând slăbiciune, amorțeală și chiar paralizie temporară.
Factorii de risc Guillan-Barre
Poate apărea la toate grupele de vârstă și riscul crește odată cu vârsta. Este mai frecventă la bărbați decât la femei. Factorii declanșatori ai GBS: Sindromul Guillan-Barre Ce este sindromul Guillan-Barre?
• Infecția cu Campylobacter • Virusul gripal • Citomegalovirus • Virusul Epstein Barr • Virusul Zika • HEPATITA A, B, C, E. • HIV (virusul care provoacă SIDA) • Traumatisme • Intervenții chirurgicale • Limfomul lui Hodgkin • Vaccinurile antigripale, vaccinările din copilărie • Infecția cu virusul Corona
Simptome Simptomele sindromului Guillan-Barre
Boala Guillan Barre se răspândește de la picioare și picioare la partea superioară a corpului și progresează destul de rapid. Vei simți că reflexele tale încetinesc. Pe măsură ce sindromul progresează (aproximativ 2 săptămâni), slăbiciunea musculară se poate transforma în paralizie. În unele cazuri, poate prezenta doar simptome ușoare, cum ar fi oboseala, în timp ce în altele, putem vorbi despre lupta cu probleme cum ar fi înghițirea, dificultăți de respirație, paralizie. Simptomele sindromului Guillan Barre:
• Furnicături, amorțeală și senzație de ciupitură în degete și încheieturi. • Slăbiciune și slăbiciune începând de la picioare și răspândindu-se la partea
superioară a corpului. • Durere nervoasă severă, care poate fi atenuată cu medicamente. • Mersul pe jos instabil, incapacitatea de a urca scările. • Tulburări de vorbire
• Dificultate cu mișcări, cum ar fi mestecarea și înghițirea. • Incapacitatea de a mișca ochii, vedere dublă.
• Durere, crampe, atacuri care devin mai severe pe timp de noapte. • Dificultăți de urinare și de menținere a urinei. • Hipotensiune arterială, hipertensiune arterială. • Tulburări ale bătăilor inimii. • Detresă respiratorie. • Formarea cheagurilor de sânge.
Sindromul Guillan-Barre Polyradiculoneuropatia inflamatorie acută (AIDP):
Cel mai frecvent simptom este slăbiciunea musculară, începând de la picioare și progresând în sus. Aproximativ 90% din cazuri sunt de acest tip. Simptomele se accelerează odată cu infecția care declanșează boala. Neuropatie acuta axonala motorie (AMAN): Pacientii sufera de detresa respiratorie in perioada timpurie. Este mai frecventă la copii și adulți tineri. Neuropatie acuta motorie si senzoriala axonala (AMSAN): Cursul clinic este destul de rapid. Nervii motori și senzoriali sunt distruși. Perioada de recuperare este de aproximativ 1 an. Sindromul Miller Fisher (MFS): Se caracterizează prin paralizia ochilor, urmată de un mers instabil. Recuperarea poate dura, de obicei, câteva săptămâni până la câteva luni și, deoarece este o condiție care se înrăutățește rapid, poate fi necesară spitalizarea de urgență. Cu cât începe tratamentul adecvat mai devreme, cu atât sunt mai bune șansele unui rezultat bun.
Metode de diagnosticare Diagnosticul sindromului Guillan-Barre
Diagnosticul sindromului Guillan-Barre este dificil în stadiile incipiente, deoarece simptomele sunt similare cu cele ale altor tulburări neurologice și variază de la persoană la persoană. Medicul dumneavoastră va începe cu un istoric medical și examinări fizice și neurologice cuprinzătoare. Pot exista unele teste pe care el / ea va dori să le vadă. Dacă medicul dumneavoastră crede că aveți sindromul Guillan-Barre, el sau ea poate face teste suplimentare pentru a vedea cât de bine funcționează mușchii și nervii. Cu electromiografia (EMG), ei pot plasa electrozi cu ace fine pe mușchii pe care doresc să îi examineze și să le măsoare activitatea sau pot măsura viteza semnalului nervos cu electrozi atașați la piele peste nervi. De asemenea, ei pot analiza lichidul spinal și pot măsura cantitatea de proteine din acesta (testul CSF). Persoanele cu GBS au un nivel ridicat de proteine.
Metode de tratament Tratamentul sindromului Guillan-Barre
Dacă se diagnostichează sindromul Guillan-Barre, tratamentul trebuie început imediat. De
fapt, nu există o metodă de tratament definitivă cunoscută. Cu toate acestea, unele metode pot accelera procesul de vindecare și pot reduce severitatea bolii. În plus, piatra de temelie a unui proces de tratament de succes este îngrijirea de susținere în care toate funcțiile vitale sunt monitorizate îndeaproape. Pentru a accelera procesul de vindecare, medicul dumneavoastră poate prefera metoda plasmaferezei. În această metodă, sângele din corpul dumneavoastră este eliminat, plasma este separată de celulele sanguine și celulele sanguine sunt puse înapoi în corpul dumneavoastră. Acest lucru reduce anticorpii din sistemul imunitar care atacă celulele nervoase. Pot fi administrate imunoglobuline sau suplimente de anticorpi. Imunoglobulina care conține anticorpi sănătoși de la donatorii de sânge este administrată intravenos pacientului. Cantitatea mare de imunoglobulină elimină anticorpii nocivi care promovează sindromul. Acestea sunt folosite pentru a reduce atacul sistemului imunitar asupra corpului, iar aceste metode pot împiedica pacientul să fie conectat la ventilația artificială. Până când nu aveți control deplin asupra corpului, este posibil să aveți nevoie de asistență spitalicească urmată de îngrijire specializată. Cu terapia fizică, puteți lua parte la mișcări pentru a vă crește puterea. Foarte puțini oameni au leziuni permanente ale nervilor. Persoanele care au supraviețuit sindromului Guillan-Barre:
• Aproximativ 80% pot merge independent după 6 luni. • În cele 12 luni de la diagnosticare, puterea motorului se îmbunătățește cu aproximativ
60%. • Aproximativ 5% sau 10% au recuperare întârziată sau incompletă. • Având boala în copilărie înseamnă un risc mai mic de deteriorare la vârsta adultă și la
bătrânețe. Principala cauză a decesului este îngrijirea inadecvată de susținere și complicațiile circulatorii-respiratorii asociate.
