Stadien der Stammzelltransplantation von einem Geschwisterkind
Stadien der Stammzelltransplantation von einem Geschwisterkind Geschwisterstammzelltransplantationen sind für das Kind von großer Bedeutung, um die Krankheit zu überwinden.
Knochenmarkstransplantation vom Bruder
Vor der Knochenmarktransplantation werden der Patient und sein/ihr Geschwisterspender untersucht. Wenn es sich um eine Erbkrankheit handelt, wird festgestellt, dass der Geschwisterjunge sie nicht hat. Alle Infektionskrankheiten, insbesondere Hepatitis, werden untersucht. Die Familie ist an dieser Stelle informiert. Das ist sehr wichtig, denn obwohl die Familie weiß, wie schwer der Prozess ist, ist es auch notwendig, ihre Erwartungen richtig zu verwalten. Der kritischste Punkt ist, unnötige Hoffnung oder Pessimismus zu geben. Behandlung, Ärzte und die Familie bilden einen Untersetzer. An der Spitze sind die Kinder. Wenn eine dieser Säulen versagt, wird das Kind geschädigt. Reinigung, Fütterung und Moralisierung sind die Pflichten der Familie. Der Transplantationspatient wird dann einer respiratorischen, kardialen, nephrologischen Untersuchung und zahnärztlichen Versorgung unterzogen. Nach Infektionstests und Standard-Biochemie-Tests wird der im Knochenmark zu verwendende Katheter eingesetzt. Die Katheterstelle wird für mindestens fünf Tage heilen gelassen. Dann wird er/sie zur Knochenmarktransplantationseinheit gebracht. Nach der Ankunft in dieser Klinik, nachdem sich der Patient für die ersten 24 Stunden an die Krankenhausbedingungen angepasst hat, wird eine intensive Chemotherapie durchgeführt, um alle verbleibenden schlechten Zellen zu zerstören und Platz für die neue Stammzelle zu schaffen, indem die Stammzellen oder Zellen in der falschen Produktion zerstört werden, und die Fähigkeit der nicht funktionierenden Stammzellen, andere Zellen zu unterdrücken, zu beseitigen. Am Tag der Transplantation werden die Stammzellen dem Kind durch einen Katheter gegeben, der im rechten Vorhof des Herzens platziert wird.
Was ist eine Transplantat-Abstoßung?
Von hier aus breitet sich die Stammzelle im ganzen Körper aus, findet ihre Heimat im Körper, wo sie sich vermehren wird und setzt sich innerhalb von 24-72 Stunden in der Knochenmarkstammzellen ab. Das Haus kann es jedoch nicht sofort akzeptieren und ablehnen. Dies wird “graft rejection”. Wenn nicht genügend Zellen gegeben werden, “graft failure” tritt auf und die Stammzelle proliferiert nicht. Manchmal werden genügend Zellen gegeben, das Haus akzeptiert es, aber nach kurzer Zeit vermehren sich die Zellen, die sich in diesem Haus niedergelassen haben und greifen die wirklichen Besitzer des Hauses an,
was der Fall ist, wenn “graft versus host” Krankheit auftritt. Dies kann lebensbedrohliche Komplikationen verursachen. In den ersten sieben Tagen nach einer Stammzelltransplantation
In der Regel gibt es keine Reaktion. Während dieser Zeit werden Medikamente, die die Stammzellen beeinflussen, so weit wie möglich vermieden. Die GVHD wird nach sieben Tagen erwartet. Die Krankheit manifestiert sich mit Hautausschlägen, Unterschieden in den Leberenzymen, Durchfall und Fieber. Aber Fieber sollte nicht mit Infektion verwechselt werden. An diesem Punkt beginnt ein Krieg zwischen alten und neuen Zellen. Das wichtigste dabei ist, diesen Krieg mit externen Medikamenten zu bewältigen und die Gewebeabstoßung vor dem Schaden des Patienten zu bewahren.
Wenn die Krankheit wieder auftritt
Während die Stammzelltransplantation bei nicht-krebsartigen Erkrankungen 90-100 Prozent erfolgreich ist, sinkt diese Zahl bei Krebserkrankungen auf 70-80 Prozent. Das Problem ist hier nicht das Scheitern der Transplantation, sondern das Wiederauftreten der Krankheit trotz der Transplantation. Wenn die Krankheit wiederkehrt, ist eine unabhängige Transplantation ebenfalls eine Option.
Follow-up bis ins Erwachsenenalter fortgesetzt
Die Zeit nach der Transplantation: Selbst wenn alles gut geht, dauert es etwa ein Jahr, bis sich das Immunsystem wieder aufgebaut hat und der Kampf gegen die Infektion ist von großer Bedeutung. Aus diesem Grund beginnt eine strenge Nachbeobachtungszeit, mindestens sechs Monate mit Medikamenten und sechs Monate ohne Medikamente. Sobald der Patient diese Periode überlebt hat, ist er oder sie völlig gesund und die Wachstumsüberwachung beginnt. Die Nebenwirkungen der Medikamente, das Wachstum des Kindes und 39;s hormonelles Gleichgewicht, ob die Pubertät betroffen ist, und ob es toxische Wirkungen gibt, die andere Tumoren verursachen können, werden überwacht. Das Kind wird bis zum 20. Lebensjahr betreut. Auch ob das Kind in Zukunft Kinder bekommen kann, hängt davon ab, ob dieses Verfahren sorgfältig und erfolgreich durchgeführt wird.
