Teste efectuate pe nou-născuți
Teste efectuate pe nou-născuți Testele efectuate pe nou-născuți după naștere oferă informații importante și tratamentul posibilelor probleme poate fi început devreme.
Când trebuie testați nou-născuții?
Testele efectuate pe nou-născuți sunt de mare importanță. Datorită acestor teste, sunt descoperite probleme în stadiile incipiente sau probleme necunoscute și sunt inițiate procesele de tratament. Cea mai importantă problemă în testele de screening pentru nou- născuți este momentul prelevării probelor. Ministerul Sănătății dorește ca testele să fie efectuate înainte de externare, astfel încât sângele să poată fi prelevat complet de la fiecare copil. Cu toate acestea, bebelușii care nu sunt hrăniți în mod adecvat înainte de test sunt susceptibili de a avea rezultate false. Din acest motiv, Ministerul Sănătății cere ca testul să fie repetat a doua oară când nou-născuții ajung la vârsta de 15 zile. Pentru toate cele trei teste (fenilcetonurie, TSH și screening-ul biotinidazei), cel mai bun moment pentru a lua sânge de la copil este între a treia și a cincea zi. Diagnosticul de hipotiroidism după a treia săptămână reduce rata de succes a tratamentului. Nou-născuții nediagnosticați vin la spital cu retard mental sau de dezvoltare, incapacitate de a se hrăni, dormit tot timpul, față și voce aspră, piele uscată și păr, hipotonie (copilul este ca jeleul). În boala metabolică, nou-născutul este adus la spital cu un nivel scăzut de zahăr din sânge, convulsii, miros anormal de transpirație și urină, modificări ale tonusului muscular și infecții grave.
Fenilcetonurie, biotinidază și teste hipotiroidiene
Fenilcetonuria este o tulburare metabolică congenitală. Afectează sistemul nervos central și provoacă retard mental. Cu toate acestea, odată diagnosticat, tratamentul este destul de ușor. Acordând atenție alimentației nou-născutului, cantitatea de fenilanină ingerată cu alimente este redusă, iar atunci când aceste substanțe ating limitele normale, copilul își recapătă sănătatea. Cu toate acestea, dacă boala este detectată prea târziu, pot apărea leziuni ireversibile ale inteligenței copilului. TSH este măsurat pentru a verifica dacă glanda tiroidă a copilului funcționează corect. Hormonul tiroidian insuficient, numit hipotiroidism, poate provoca, de asemenea, retard mental, deoarece afectează dezvoltarea neuromotorie. Deficitul de biotinidază poate provoca, de asemenea, multe probleme, de la retard mental la pierderea auzului și subdezvoltarea nervilor optici. Deficitul de biotinidază poate fi tratat cu medicamente Teste efectuate pe nou-născuți.
Test de dislocare a șoldului
În cazul unei dislocări suspecte a șoldului la un nou-născut, experții subliniază importanța
ultrasunetelor pentru diagnosticarea dislocării șoldului. Persoana care efectuează ecografia trebuie să fie foarte bine instruită, altfel rezultatul nu poate fi de încredere. Există anumite măsurători ale șoldului bebelușului. În plus față de un ortoped pediatric, un radiolog care știe cum să facă aceste măsurători poate efectua, de asemenea, testul. Riscul de dislocare a șoldului crește la sarcinile gemene, la cele cu un istoric familial similar, la nașterile de tip breech (când copilul nu se întoarce în ultimele luni de la naștere și fesele copilului rămân în partea de jos în loc să vină din cap în timpul nașterii) și acești copii trebuie testați cu siguranță. Pentru cele mai precise rezultate în ecografia șoldului, testul trebuie efectuat în prima săptămână la copiii cu risc și după o lună la alții. Pediatrii pot să nu fie întotdeauna capabili să detecteze tulburările de dezvoltare ale șoldului în timpul examinărilor de rutină. Aici măsurătorile devin importante. Bebelușii diagnosticați cu dislocare de șold sunt echipați cu bandaje speciale care mențin osul șoldului în soclu. Acest lucru previne problemele ortopedice și psihologice în viitor.
Test de auz la nou-născuți
Testul de auz nou-născut, care este obligatoriu în Turcia, este, de asemenea, standardizat în țările dezvoltate. Acest test este de mare importanță în diagnosticul precoce și tratamentul surdității. Testul poate fi efectuat după ce bebelușul a împlinit vârsta de 24 de ore. Cu toate acestea, cel mai bun timp este de 48 de ore după naștere. De preferință efectuată cu un audiolog (specialist în testarea auzului) sau o asistentă medicală instruită, experiența persoanei care efectuează testul este la fel de importantă ca sensibilitatea dispozitivului. În timpul testului, răspunsul nou-născutului la o undă sonoră este măsurat într-un mediu liniștit. Unul din 1.500-2.000 nou-născuți are o problemă de auz. Dacă testul arată că bebelușul este surd, pierderea moderată a auzului poate fi tratată cu căști. Cazurile mai avansate sunt tratate prin metoda “implantului cohlear”. Cei cu antecedente familiale de tulburări congenitale ale auzului, copiii cu anomalii în urechea externă sau copiii prematuri ar trebui cu siguranță să fie supuși acestui test.
Examinarea ochilor la nou-născuți
Diagnosticul precoce și tratamentul sunt de mare importanță în bolile oculare care pot fi observate la nou-născuți. Examinarea ochilor la sugari se efectuează prin dilatarea pupilei și examinarea secțiunilor anterioare și posterioare ale ochilor cu ajutorul dispozitivelor. Șansele de tratament sunt mai mari în bolile oculare diagnosticate cu diagnostic precoce. Lucruri care trebuie luate în considerare pentru diagnosticarea precoce;
• După prima lună de viață, părinții ar trebui să monitorizeze funcțiile ochilor copilului și să acorde atenție dacă copilul face contact vizual cu ei.
• Dacă nou-născutul nu este în măsură să stabilească această relație sau dacă există o
diferență de culoare și formă vizibilă în exterior în ochi, trebuie consultat un medic. • Se recomandă ca bebelușii prematuri să înceapă examinările oftalmologice de rutină la
o lună după naștere. • Dacă sănătatea ochilor copiilor născuți cu naștere normală este considerată normală în
cadrul examinării efectuate după prima lună, trebuie efectuată o examinare detaliată după 1,5 ani.
• Strabismul și defectele vizuale la ochii copiilor apar după prima lună pe măsură ce copilul crește. Acesta trebuie verificat în această perioadă.
Boli oculare la nou-născuți
Unele boli oculare care pot fi observate la nou-născuți în prima lună sunt foarte rare. Glaucomul apare la 1 până la 6 din 10 mii de copii, cataracta la unul din 10-15 mii de copii și tumora la unul din 15 mii de copii. Anomaliile organelor, adică subdezvoltarea sau subdezvoltarea ochilor, sunt, de asemenea, foarte rare la nou-născuți. Doar 10% dintre cei 130.000 de copii născuți prematur în 2012 au avut o boală care a necesitat tratament. Deși rare, diagnosticul precoce și tratamentul sunt esențiale pentru a elimina complicațiile care pot apărea din aceste boli care pot afecta vederea.
