Tests an neugeborenen Babys durchgeführt
Tests, die nach der Geburt an Neugeborenen durchgeführt werden, liefern wichtige Informationen und die Behandlung möglicher Probleme kann frühzeitig begonnen werden.
Wann sollten Neugeborene getestet werden?
Tests an Neugeborenen sind von großer Bedeutung. Dank dieser Tests werden Probleme in den frühen Stadien oder unbekannte Probleme aufgedeckt und Behandlungsprozesse gestartet. Das wichtigste Thema bei den ersten Screening-Tests für Neugeborene ist die Zeit der Probenahme. Das Gesundheitsministerium möchte, dass die Tests vor der Entlassung aus dem Krankenhaus durchgeführt werden, damit jedem Baby vollständig Blut entnommen werden kann. Allerdings haben Babys, die vor dem Test nicht ausreichend gefüttert werden, wahrscheinlich falsche Ergebnisse. Aus diesem Grund verlangt das Gesundheitsministerium, dass der Test ein zweites Mal wiederholt wird, wenn Neugeborene 15 Tage alt werden. Für alle drei Tests (Phenylketonurie, TSH und Biotinidase-Screening) ist der beste Zeitpunkt, um dem Baby Blut zu entnehmen, zwischen dem dritten und fünften Tag. Die Diagnose einer Hypothyreose nach der dritten Woche reduziert die Erfolgsrate der Behandlung. Nicht diagnostizierte Neugeborene kommen mit geistiger oder entwicklungsbedingter Behinderung, Unfähigkeit zu füttern, die ganze Zeit zu schlafen, raues Gesicht und Stimme, trockene Haut und Haare, Hypotonie (das Kind ist wie Gelee). Bei Stoffwechselerkrankungen wird das Neugeborene mit niedrigem Blutzucker, Krämpfen, abnormalem Schweiß- und Uringeruch, Veränderungen des Muskeltonus und schweren Infektionen ins Krankenhaus gebracht.
Phenylketonurie, Biotinidase und hypothyreide Tests
Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselstörung. Sie wirkt sich auf das zentrale Nervensystem aus und verursacht geistige Retardierung. Nach der Diagnose ist die Behandlung jedoch recht einfach. Durch die Beachtung der Ernährung des Neugeborenen wird die mit der Nahrung aufgenommene Menge an Phenylanin reduziert, und wenn diese Substanzen normale Grenzen erreichen, gewinnt das Baby seine Gesundheit zurück. Wenn die Krankheit jedoch zu spät erkannt wird, kann es zu irreversiblen Schäden an der Intelligenz des Babys kommen. TSH wird gemessen, um zu überprüfen, ob die Schilddrüse des Babys und 39; s ordnungsgemäß funktioniert. Ein unzureichendes Schilddrüsenhormon, die sogenannte Hypothyreose, kann auch zu einer geistigen Behinderung führen, da es die neuromotorische Entwicklung beeinflusst. Biotinidase-Mangel kann auch viele Probleme verursachen, von geistiger Behinderung bis hin zu Hörverlust und Unterentwicklung der Sehnerven. Biotinidase-Mangel kann medikamentös behandelt werden.
Hüftluxationstest
Bei Verdacht auf eine Hüftluxation bei einem Neugeborenen betonen Experten die Bedeutung des Ultraschalls zur Diagnose einer Hüftluxation. Die Person, die den Ultraschall durchführt, muss sehr gut ausgebildet sein, sonst kann dem Ergebnis nicht vertraut werden. Es gibt bestimmte Maße des Babys’s Hüfte. Neben einem Kinderorthopäden kann auch ein Radiologe, der diese Messungen durchführen kann, den Test durchführen. Das Risiko einer Hüftluxation steigt bei Zwillingsschwangerschaften, bei denen mit ähnlicher Familiengeschichte, bei Steißbeinhebungen (wenn sich das Baby in den letzten Monaten der Geburt nicht dreht und das Baby 39;s Gesäß am Boden bleibt, anstatt während der Geburt vom Kopf zu kommen) und diese Babys sollten auf jeden Fall getestet werden. Für die genauesten Ergebnisse im Hüftultraschall sollte der Test in der ersten Woche bei gefährdeten Babys und nach einem Monat in anderen durchgeführt werden. Kinderärzte können bei Routineuntersuchungen nicht immer Entwicklungsstörungen der Hüfte erkennen. Hier werden Messungen wichtig. Bei Babys, bei denen eine Hüftluxation diagnostiziert wird, werden spezielle Bandagen eingesetzt, die den Hüftknochen in seiner Pfanne halten. Orthopädische und psychische Probleme werden so in Zukunft vermieden.
Hörtest bei neugeborenen Kindern und Jugendlichen
Der in der Türkei obligatorische Neugeborenen-Hörtest ist auch in den entwickelten Ländern standardisiert. Dieser Test ist von großer Bedeutung für die frühe Diagnose und Behandlung der Taubheit. Der Test kann durchgeführt werden, nachdem das Baby 24 Stunden alt geworden ist. Die beste Zeit ist jedoch 48 Stunden nach der Geburt. Vorzugsweise wird die Untersuchung mit einem Audiologen (Hörakustiker) oder einer ausgebildeten Krankenschwester durchgeführt. Die Erfahrung der Person, die den Test durchführt, ist ebenso wichtig wie die Empfindlichkeit des Geräts. Während des Tests wird die Reaktion des neugeborenen Babys auf eine Schallwelle in einer ruhigen Umgebung gemessen. Jeder 1.500-2.000. Neugeborene hat ein Hörproblem. Wenn der Test zeigt, dass das Baby taub ist, kann ein mäßiger Hörverlust mit Kopfhörern behandelt werden. Fortgeschrittenere Fälle werden mit der ‘cochlear implant’ Methode behandelt. Bei Kindern mit angeborener Hörschädigung, Babys mit Anomalien im Außenohr oder Frühgeborenen sollte dieser Test unbedingt durchgeführt werden.
Augenuntersuchung bei neugeborenen Babys und Neugeborenen
Die frühzeitige Diagnose und Behandlung ist bei Augenerkrankungen, die bei Neugeborenen zu sehen sind, von großer Bedeutung. Die Augenuntersuchung bei Säuglingen erfolgt durch Erweiterung der Pupille und Untersuchung des vorderen und hinteren Augenabschnitts mit
Hilfe von Geräten. Die Chancen der Behandlung sind bei Augenerkrankungen höher, die mit früher Diagnose diagnostiziert werden. Dinge, die für eine frühe Diagnose zu berücksichtigen sind;
• Nach dem ersten Lebensmonat sollten die Eltern die Augenfunktionen des Babys überwachen und darauf achten, ob das Baby Augenkontakt mit ihnen aufnimmt.
• Wenn das neugeborene Baby nicht in der Lage ist, diese Beziehung herzustellen oder wenn es einen äußerlich spürbaren Farb- und Formunterschied im Auge gibt, sollte ein Arzt konsultiert werden.
• Es wird empfohlen, dass Frühgeborene einen Monat nach der Geburt mit ophthalmologischen Routineuntersuchungen beginnen.
• Wenn die Augengesundheit von Babys mit normaler Geburt in der nach dem ersten Monat durchgeführten Untersuchung normal ist, sollte eine detaillierte Untersuchung nach 1,5 Jahren durchgeführt werden.
• Strabismus und visuelle Defekte bei Babys’ Augen erscheinen nach dem ersten Monat, wie das Baby wächst. Es sollte während dieser Zeit überprüft werden.
Augenerkrankungen bei neugeborenen Babys und Neugeborenen
Einige Augenkrankheiten, die bei Neugeborenen im ersten Monat auftreten können, sind sehr selten. Glaukom tritt bei 1 bis 6 von 10.000 Babys, Katarakt in einem von 10-15.000 Babys und Tumor in einem von 15.000 Babys. Organanomalien, z.B. Unterentwicklung oder Unterentwicklung der Augen, sind auch bei Neugeborenen sehr selten. Nur 10 Prozent der 130.000 2012 geborenen Frühgeborenen hatten eine behandlungsbedürftige Erkrankung. Obwohl selten, ist eine frühe Diagnose und Behandlung unerlässlich, um die Komplikationen zu beseitigen, die aus diesen Krankheiten entstehen können, die das Sehvermögen beeinträchtigen können.
