Totul despre cardiomiopatie și tipurile sale
Totul despre cardiomiopatie și tipurile sale Bolile cardiace sunt definite ca boli care pun viața în pericol din cauza riscurilor semnificative pe care le prezintă. Bolile musculare cardiace sunt, de asemenea, o afecțiune cardiacă care nu trebuie neglijată.
Cardiomiopatia hipertrofică poate provoca moartea subită
Cardiomiopatia, o afecțiune importantă a inimii, provoacă deteriorarea funcției inimii, punând în pericol viața unei persoane.
Ce este cardiomiopatia și care sunt tipurile acesteia?
Cardiomiopatia (boala mușchiului cardiac), așa cum a fost definită de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) în 1995, este o boală a mușchiului cardiac care duce la afectarea funcției cardiace. Aceste boli ale mușchilor inimii pot fi tratate cu un transplant de inimă. Cardiomiopatiile sunt împărțite în 4 subgrupe. Acestea sunt: 1. Se dilată 2. Hipertrofică 3. Restrictiv 4. Cardiomiopatie ventriculară dreaptă aritmogenă
Ce cauzează cardiomiopatiile?
Multe cauze (boală coronariană, boală cardiacă valvulară, hipertensiune arterială, afecțiuni inflamatorii sistemice, boli sistemice metabolice, diverse intoxicații și cauze genetice pot duce la una dintre aceste condiții. În funcție de faptul dacă sunt moștenite sau nu, cardiomiopatiile sunt, de asemenea, grupate în primar (genetic și non-genetic) și secundar (dobândit).
Cardiomiopatia hipertrofică poate provoca moartea subită
În cazurile hipertrofice, există 5 de condiții care pun oamenii la risc ridicat de moarte subită.
Acestea sunt: Moartea subită cardiacă în familie, leșin, grosimea crescută a peretelui inimii, tensiunea arterială scăzută cu exerciții fizice, probleme de ritm. Persoanele cu risc ar trebui să aibă implantat un dispozitiv de șoc intracardiac (ICD). Dacă afecțiunea care provoacă îngustarea tractului de ieșire al inimii nu poate fi controlată cu medicamente, zona îngroșată poate fi subțiată și îngustarea eliminată în 2 moduri diferite. Prima este o intervenție chirurgicală pe cord deschis numită “miectomie”, în care zona îngroșată este tăiată. A doua metodă este cea angiografică. În acest caz, se aplică o procedură non-chirurgicală numită “ablație septală”. Această procedură are ca scop micșorarea țesutului stenotic.
Provoacă probleme de ritm
Cardiomiopatia hipertrofică este o tulburare genetică cauzată de o mutație în genele care codifică mușchiul inimii. Se caracterizează prin îngroșarea inimii, în special a peretelui ventriculului stâng. Acești oameni trăiesc cu probleme de ritm care pun viața în pericol. Deși este o boală genetică, se manifestă adesea în timpul adolescenței, mai degrabă decât de la naștere. Plângerile, cum ar fi scurtarea respirației, durerea toracică, palpitațiile și leșinul, apar de obicei odată cu înaintarea în vârstă.
Cardiomiopatie dilatată
Cardiomiopatia dilatată este o afecțiune caracterizată printr-o extindere marcată a camerelor inimii, în primul rând pe partea stângă a inimii și, uneori, pe partea dreaptă, și o scădere a funcției contractile a inimii. Prevalența în comunitate este de aproximativ 30 de persoane la 100 de mii. Simptomele includ oboseală rapidă, slăbiciune, dificultăți de respirație, palpitații, leșin și probleme grave de ritm. În funcție de simptome, poate provoca moartea subită. Există multe cauze ale acestei condiții. Cele mai frecvente cauze sunt blocajul cardiovascular și boala arterială coronariană, boala cardiacă valvulară, infecțiile virale, genetica și anumite tratamente de chimioterapie și radioterapie utilizate pentru tratarea cancerului.
Cum se tratează cardiomiopatia dilatată?
Primul pas în tratamentul cardiomiopatiei dilatate este corectarea cauzelor care stau la baza. În prima linie de tratament, diferite medicamente sunt utilizate pentru a încetini ritmul cardiac și sunt adesea utilizate pentru a trata hipertensiunea arterială. În prezența unei probleme de ritm numită fibrilație atrială, diferite medicamente pot fi adăugate la tratament, deoarece pierderea funcției organelor, în special paralizia, este semnificativ crescută atunci când cheagul format în inimă călătorește la creier și la diferite
organe. În tratamentul non-medicamentos, terapia de resincronizare cardiacă, un stimulator cardiac permanent poate fi aplicat pentru a crește armonia diferitelor segmente ale inimii unul cu celălalt, în scopul de a îmbunătăți funcția contractilă a inimii. Terapia de resincronizare cardiaca poate fi benefica persoanelor cu dificultati severe de respiratie, in ciuda medicamentelor. În cazul unui stimulator cardiac permanent, un defibrilator implantabil (ICD) poate fi implantat pentru a produce un șoc prin inimă în cazul unei probleme de ritm. Aproximativ o treime dintre persoanele cu cardiomiopatie dilatată suferă de pierderea bruscă a vieții din cauza aritmiilor ventriculare, ceea ce face implantarea ICD crucială în tratament. Regurgitarea valvei mitrale cauzată de extinderea camerelor inimii poate contribui la deteriorarea acestor persoane. În acest caz, chirurgia pe cord deschis sau metodele percutanate de decupare pentru a reduce chirurgical regurgitarea valvei și implantarea sistemelor pentru a îngusta zona valvei în inimă pot atenua insuficiența cardiacă. Transplantul de inimă este recomandat persoanelor care sunt rezistente la tratament.
Cardiomiopatie ventriculară dreaptă aritmogenă
Cardiomiopatia ventriculară dreaptă aritmogenă este asociată cu aritmia și duce la insuficiență cardiacă. Se caracterizează printr-un depozit de grăsime proeminent, în special la vârful ventriculului drept. Este cunoscut ca tipul caracterizat de insuficiență cardiacă dreaptă și disfuncție. Deși cauza este de obicei necunoscută, poate fi moștenită genetic. Această acumulare grasă și pierderea funcției pot fi detectate prin ecocardiografie și RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a inimii. Insuficiența cardiacă stângă poate apărea în cazurile de ventricul drept aritmogen, uneori atunci când implicarea inimii stângi însoțește implicarea inimii drepte. Dispozitivele de șoc intracardiac (ICD) sunt utilizate pentru a trata probleme severe de ritm. Persoanele cu simptome care sunt refractare la tratament necesită transplant de inimă.
Cardiomiopatie restrictivă
În cazuri restrictive, alimentarea cu sânge a inimii este afectată din cauza unui perete cardiac prea rigid. În această boală, camerele inimii nu se măresc și forța contractilă a inimii este normală. Cu toate acestea, apar probleme în umplerea sângelui pe care inima îl va pompa în el. Simptome; edem în diferite părți ale corpului, creșterea presiunii pulmonare, umflarea și pierderea funcției în organele abdominale, în primul rând în picioare, datorită edemului, umflarea abdominală numită ascită datorită acumulării de apă în peritoneu. Boala restrictivă apare ca un tip de boală de cauză necunoscută. Rareori, poate fi cauzată de boli de depozitare care se acumulează în mușchiul inimii și provoacă întărirea peretelui
inimii. Acestea includ amiloidoza, sarcoidoza, hemocromatoza, sindromul hipereozinofilic și fibroza endomiocardică. În plus față de medicamente pentru a reduce simptomele, transplantul de inimă poate fi efectuat în stadii avansate ale bolii.
