Transplante de células estaminais em crianças
Transplante de células estaminais em crianças Metade do tratamento de transplante de células estaminais em crianças é para doenças congénitas e a outra metade para cancros.
O transplante de células estaminais de um irmão é a opção prioritária
As crianças não devem ser consideradas como uma cópia dos adultos de qualquer forma, e esta perspectiva é particularmente importante no transplante de células estaminais. Isso ocorre porque a criança é um organismo em crescimento e cada idade tem características diferentes. Em termos de transplante de células estaminais, o início e a progressão da doença, os medicamentos e as doses utilizados e as respostas ao tratamento são completamente diferentes. Quando uma criança atinge a idade de 15-18 anos, ele/ ela se torna semelhante a um adulto e, após a idade média de 18 anos, ele/ ela se torna igual. Metade do tratamento de transplante de células estaminais em crianças é para doenças congénitas e a outra metade para cancros.
O transplante de células estaminais também pode ser aplicado a recém-nascidos
O transplante de células-tronco pode ser realizado até mesmo em recém-nascidos. Bebês com distúrbios congênitos do sistema imunológico que foram perdidos no passado agora podem manter a vida com o transplante. Em pacientes adultos, não existe tal grupo como doenças congênitas porque esses pacientes não atingem a idade adulta sem tratamento. Enquanto o transplante de medula óssea é realizado principalmente para pacientes com câncer em adultos, o transplante de medula óssea é realizado em pacientes pediátricos para o tratamento de câncer e doenças hereditárias não cancerosas. Enquanto 65 por cento dos adultos passam por transplante autólogo, 15-25 por cento dos pacientes pediátricos passam por transplante do próprio paciente/ ela mesma, os 75 por cento restantes de seus/ seus irmãos, se houver, ou de doadores do Banco Mundial, e a última opção é o transplante da mãe ou do pai, isto é, de um doador meio compatível, que é amplamente utilizado em nosso centro. Devido ao elevado número de irmãos no nosso país, observa-se na Turquia uma proporção oposta com a identidade do doador na Europa. Enquanto o transplante de irmãos não excede 25 por cento na Europa, esta taxa atinge 65 por cento em nosso país. Além disso, como os casamentos consanguíneos também são comuns na Turquia, a compatibilidade de primos e parentes é limitada a 3-4%
internacionalmente, enquanto atinge 15-18% na Turquia. Transplante de células estaminais
Transferência de irmãos de primeira escolha
Na leucemia infantil, existem padrões para onde, quando, a quem e de qual doador para transplante. Na leucemia infantil, a resposta para a questão de realizar ou não um transplante de medula óssea após corrigir a doença pela primeira vez é muito importante neste grupo. Se houver alguns cromossomos anormais e falta de resposta aos tratamentos iniciais, esses pacientes também são transplantados. Mas, além disso, o transplante não é realizado em casos chamados de primeira remissão, que são diagnosticados e recuperados como resultado do tratamento, especialmente na leucemia linfoblástica. Na leucemia de mielede, pode ser aplicado em casos selecionados. Em ambos os grupos, o transplante é absolutamente necessário quando a doença reaparece. Aqui, o transplante é feito de irmãos, do Banco Mundial de Medula Óssea ou, se nenhum deles estiver disponível, da mãe ou do pai.
Menor risco de infecção no tecido correspondente ao irmão
Como a compatibilidade tecidual dos irmãos é muito alta, a incidência de rejeição tecidual da doença do enxerto versus hospedeiro e, portanto, a infecção é menor que em outros grupos. Em doadores estrangeiros, por outro lado, 10 grupos de tecidos são verificados e espera-se que 10 ou 9 em 10 sejam compatíveis. A frequência de rejeição e infecção tecidual é maior neste caso. No transplante haploidentical, o transplante é realizado a partir da mãe, pai ou irmão. O desenvolvimento de tecnologia aumenta o sucesso deste método. Transplante de células estaminais
