Tudo sobre cardiomiopatia e seus tipos
Tudo sobre cardiomiopatia e seus tipos As doenças cardíacas são definidas como doenças potencialmente fatais devido aos riscos significativos que representam. As doenças musculares cardíacas também são uma condição cardíaca que não deve ser negligenciada.
Cardiomiopatia hipertrófica pode causar morte súbita
A cardiomiopatia, uma condição cardíaca importante, faz com que a função cardíaca se deteriore, colocando em risco a vida de uma pessoa.
O que é cardiomiopatia e quais são seus tipos?
A cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco), definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 1995, é uma doença do músculo cardíaco que leva à função cardíaca prejudicada. Estas doenças musculares cardíacas podem ser tratadas com um transplante cardíaco. As cardiomiopatias são divididas em 4 subgrupos. Estes são: 1. Dilatar 2. Hipertrófico 3. Restritivo 4. Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito
O que causa cardiomiopatias?
Muitas causas (doença arterial coronariana, doença cardíaca valvar, hipertensão, condições inflamatórias sistêmicas, doenças sistêmicas metabólicas, várias intoxicações e causas genéticas podem levar a uma dessas condições. Dependendo se são herdadas ou não, as cardiomiopatias também são agrupadas em primária (genética e não-genética) e secundária (adquirida).
Cardiomiopatia hipertrófica pode causar morte súbita
Em casos hipertróficos, existem 5 condições que colocam as pessoas em alto risco de morte súbita. Estes são; morte cardíaca súbita na família, desmaio, aumento da espessura da parede do coração, pressão arterial baixa com exercício, problemas de ritmo. As pessoas em risco devem ter um dispositivo de choque intracardíaco (CDI) implantado.
Se a condição que causa o estreitamento no trato de saída do coração não puder ser controlada com medicação, a área espessada pode ser diluída e o estreitamento eliminado de duas maneiras diferentes. A primeira é uma cirurgia de coração aberto chamada “miectomia”, na qual a área espessada é cortada. A segunda maneira é o método angiográfico. Neste caso, um procedimento não cirúrgico chamado “ablação septal” é aplicado. Este procedimento visa encolher o tecido estenótico.
Causa problemas de ritmo
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética causada por uma mutação nos genes que codificam o músculo cardíaco. Caracteriza-se por espessamento do coração, especialmente da parede do ventrículo esquerdo. Essas pessoas vivem com problemas de ritmo que ameaçam a vida. Embora seja uma doença genética, muitas vezes se manifesta durante a adolescência e não desde o nascimento. Queixas como falta de ar, dor no peito, palpitações e desmaios geralmente ocorrem com o avanço da idade.
Cardiomiopatia dilatada
A cardiomiopatia dilatada é uma condição caracterizada por um aumento acentuado das câmaras cardíacas, principalmente no lado esquerdo do coração e às vezes no lado direito, e uma diminuição na função contrátil do coração. A prevalência na comunidade é de aproximadamente 30 pessoas por 100 mil. Os sintomas incluem fadiga rápida, fraqueza, falta de ar, palpitações, desmaios e problemas graves de ritmo. Dependendo dos sintomas, pode causar morte súbita. Há muitas causas desta condição. As causas mais comuns são o bloqueio cardiovascular e a doença arterial coronária, doenças cardíacas valvares, infecções virais, genética e certos tratamentos de quimioterapia e radioterapia usados para tratar o câncer. Tudo sobre cardiomiopatia e
Como a cardiomiopatia dilatada é tratada?
O primeiro passo no tratamento da cardiomiopatia dilatada é corrigir as causas subjacentes. Na primeira linha de tratamento, vários medicamentos são usados para diminuir a frequência cardíaca e são frequentemente usados para tratar a hipertensão. Na presença de um problema de ritmo chamado fibrilação atrial, diferentes medicamentos podem ser adicionados ao tratamento, pois a perda da função dos órgãos, especialmente paralisia, é significativamente aumentada quando o coágulo formado no coração viaja para o cérebro e vários órgãos. No tratamento não medicamentoso, a terapia de ressincronização cardíaca, um marca- passo permanente pode ser aplicado para aumentar a harmonia de diferentes segmentos do coração entre si, a fim de melhorar a função contrátil do coração.
A terapia de ressincronização cardíaca pode beneficiar pessoas com falta de ar grave, apesar da medicação. No caso de um marca-passo permanente, um desfibrilador implantável (CDI) pode ser implantado para causar um choque através do coração em caso de problema de ritmo. Aproximadamente um terço das pessoas com cardiomiopatia dilatada experimentam perda súbita de vida devido a arritmias ventriculares, tornando o implante do CDI crucial no tratamento. A regurgitação mitral causada pelo aumento das câmaras cardíacas pode contribuir para a deterioração dessas pessoas. Neste caso, a cirurgia cardíaca aberta ou métodos de corte percutâneo para reduzir cirurgicamente a regurgitação da válvula e a implantação de sistemas para estreitar a área da válvula no coração podem aliviar a insuficiência cardíaca. O transplante cardíaco é recomendado para pessoas resistentes ao tratamento.
Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito
A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito está associada à arritmia e leva à insuficiência cardíaca. É caracterizada por um depósito de gordura proeminente, especialmente na ponta do ventrículo direito. É conhecido como o tipo caracterizado por insuficiência cardíaca direita e disfunção. Embora a causa seja geralmente desconhecida, pode ser geneticamente herdada. Esse acúmulo de gordura e perda de função podem ser detectados por ecocardiografia e ressonância magnética (RM) do coração. A insuficiência cardíaca esquerda pode ocorrer em casos de ventrículo direito Arritogênico, às vezes quando o envolvimento do coração esquerdo acompanha o envolvimento do coração direito. Os dispositivos de choque intracardíacos (CDI) são usados para tratar problemas graves do ritmo. Pessoas com sintomas refratários ao tratamento precisam de transplante cardíaco.
Cardiomiopatia restritiva
Em casos restritivos, o suprimento de sangue para o coração é prejudicado devido a uma parede cardíaca excessivamente rígida. Nesta doença, as câmaras cardíacas não aumentam e a força contrátil do coração é normal. No entanto, surgem problemas no preenchimento do sangue que o coração bombeará para ele. Sintomas; edema em várias partes do corpo, aumento da pressão pulmonar, inchaço e perda de função nos órgãos abdominais, principalmente nas pernas, devido ao edema, inchaço abdominal chamado ascite devido ao acúmulo de água no peritônio. Doença restritiva ocorre como um tipo de doença de causa desconhecida. Raramente, pode ser causada por doenças de armazenamento que se acumulam no músculo cardíaco e causam endurecimento da parede do coração. Estes incluem amiloidose, sarcoidose, hemocromatose, síndrome hipereosinofílica e fibrose endomiocárdica.
Além da medicação para reduzir os sintomas, o transplante cardíaco pode ser realizado em estágios avançados da doença. Tudo sobre cardiomiopatia e
