Um guia infantil sem coração para os pais
Um guia infantil sem coração para os pais As crianças nascidas com corações subdesenvolvidos de um lado podem viver uma vida longa e de alta qualidade se forem diagnosticadas precocemente, operadas com a técnica correta e monitoradas regularmente ao longo de suas vidas.
Meia cirurgia cardíaca
Algumas crianças nascem com meio coração por muitas razões, desde a genética até fatores ambientais. Embora seja uma condição grave, os cirurgiões cardiovasculares podem realizar uma série de operações com resultados bem-sucedidos. Essas crianças só podem usar a metade intacta do coração porque metade dela é funcionalmente ausente ou inadequada. Este grupo inclui muitos tipos de doenças e o problema se manifesta com diferentes sintomas. Em algumas crianças, a condição é grave o suficiente para ser diagnosticada nos primeiros dias de vida. Em outros, é detectado por testes durante ataques recorrentes de bronquite e pneumonia.
Qual é a incidência da doença “metade do coração”?
A doença “meio-cardíaca” é extremamente rara, com uma taxa de um em mil. Constitui um pequeno grupo entre as doenças cardíacas congênitas gerais. No entanto, considerando a taxa de fertilidade em nosso país e as gestantes que não têm acesso ao ultrassom detalhado, é concebível que o número de casos possa aumentar. Algumas das crianças têm casos limítrofes, enquanto outras têm um quadro desafiador chamado coração esquerdo hipoplásico, no qual o lado esquerdo do coração não se desenvolve. Dentro deste grupo, o tipo mais comum é o coração direito hipoplásico, no qual o lado direito do coração permanece pequeno. Em alguns distúrbios complexos, os átrios e ventrículos do coração são tão distorcidos que não podem ser separados e o coração se contrai como um todo. Um guia infantil sem
Como intervir com crianças com meio coração
Crianças com meio coração passam por várias operações ao longo de suas vidas. Uma vez diagnosticados, eles crescem com especialistas em cardiologia e cirurgia cardiovascular. Apesar de ter um distúrbio tão grave, quando tratado no momento certo e com a técnica certa, as crianças podem levar uma vida de qualidade, não apenas ficando longe das atividades esportivas. Até o momento, mais de 20 métodos de tratamento foram desenvolvidos. Se a criança estiver muito rosada após o nascimento, um adesivo é colocado na artéria pulmonar para controlar o excesso
fluxo sanguíneo para o pulmão. Se a criança estiver muito roxa, uma veia precisa ser
inserida para fornecer fluxo sanguíneo controlado ao pulmão. Quando essas crianças têm seis meses de idade, o primeiro estágio da cirurgia é necessário. Este é um tipo de cirurgia de derivação para conectar o sistema que traz sangue sujo da parte superior do corpo para a veia pulmonar. A veia principal que vem do pescoço está conectada ao lado da veia pulmonar direita e, desta forma, uma parte significativa da circulação sanguínea é convertida em um sistema passivo. Quando a criança tem cerca de dois anos, ele ou ela passa por uma operação de estágio final chamada cirurgia cardíaca de Fontan, que move o sangue sujo da metade inferior do corpo para os pulmões.
A cirurgia em crianças com meio coração depende da criança
O tratamento para crianças com coração direito hipoplásico visa permitir que o sangue flua livremente para os pulmões sem a necessidade de o coração se contrair. Nos casos de coração esquerdo hipoplásico, o lado desenvolvido do coração recebe a função do lado esquerdo. O método utilizado no tratamento depende de qual lado do coração está subdesenvolvido, como é o leito vascular pulmonar, o tempo e as características técnicas das cirurgias anteriores da criança. Com o tempo, as alternativas técnicas para essas operações aumentam e os resultados melhoram. Não há necessidade de usar uma máquina coração-pulmão em vários estágios da cirurgia. Após a cirurgia final, há crianças que desaparecem, mudam de clínica e não são bem acompanhadas. Eles devem saber que as crianças podem enfrentar vários problemas à medida que crescem, que esses problemas podem ser evitados se forem diagnosticados e monitorados precocemente, e que o coração pode ser melhor protegido, estendendo assim sua vida útil.
Que tipo de vida espera por crianças com metade de um coração após a cirurgia?
A cirurgia para crianças com metade de um coração não é um tratamento para curar tudo. Em algum momento de suas vidas, as crianças serão candidatas ao transplante cardíaco. No entanto, esta série de cirurgias permite que eles cresçam, desenvolvam e vivam suas vidas com problemas de qualidade e intelectuais. Eles usam medicamentos de vez em quando, mas também podem passar por alguns períodos sem medicação. Diuréticos e medicamentos para baixar a pressão arterial podem ser adicionados com os problemas que se desenvolvem à medida que envelhecem e o coração fica cansado. Como não queremos retenção de água no corpo dessas crianças, é importante manter o consumo mínimo de sal, especialmente no pós-operatório. Um guia infantil sem
