Você pode aprender o seu risco de câncer genético
Você pode aprender o seu risco de câncer genético Você pode tomar precauções de acordo com a sua herança genética, que é um importante fator de risco para os cânceres entrarem em nossas vidas.
O risco de câncer genético pode ser medido
O cancro é a doença alarmante da nossa idade… Uma das principais razões pelas quais nos voltamos para a natureza em todos os aspectos de nossas vidas, da nutrição ao esporte, dos nossos esforços para ficar longe do estresse, é o nosso desejo de viver uma vida livre de câncer. Todas estas são as nossas precauções familiares e habituais. No entanto, temos outro trunfo contra o câncer que não usamos muito: é examinar nossa herança genética, que é um importante fator de risco para os cânceres entrarem em nossas vidas e tomar precauções em conformidade.
5-10 por cento dos cânceres são causados por mutações genéticas herdadas
Pesquisas mostram que 5-10 por cento de todos os cânceres são causados por mutações genéticas herdadas. Embora estudos científicos sobre o assunto estejam em andamento, sabe-se agora que os cânceres de mama, ovário, próstata e colorretal são herdados. É possível identificar quais cânceres herdamos e tomar precauções contra eles? Vários sinais, como o desenvolvimento de mais de um tipo de câncer em uma pessoa ou o mesmo câncer na família por gerações, indicam a presença de cânceres hereditários. No entanto, informações mais precisas sobre este assunto podem ser obtidas através de testes genéticos.
O que é câncer?
O câncer é definido como o dano e a proliferação descontrolada de células normais devido ao acúmulo de mudanças chamadas mutações. No entanto, nem todas as alterações genéticas que ocorrem em células normais do corpo sob a influência de carcinógenos ambientais, como vários produtos químicos, certos vírus ou bactérias são herdados. No entanto, um grupo de cânceres definidos como câncer hereditário pode ocorrer quando genes danificados são herdados da mãe ou do pai, independentemente de fatores ambientais. Em outras palavras, não é o câncer em si que é herdado, mas os genes anormais que estão em risco de desenvolver câncer. Com a transmissão de genes mutantes de geração em geração, o mesmo tipo de câncer ou diferentes tipos de câncer relacionados podem ocorrer na família. Também aumenta a probabilidade de múltiplos cânceres em uma pessoa. Por esta razão, é importante examinar a saúde geral e especialmente o histórico de câncer dos membros da família com cânceres hereditários em detalhes e realizar acompanhamentos regulares para detectar possíveis cânceres em um estágio inicial.
Você pode aprender o seu :Hereditariedade e cânceres comuns
É importante investigar o efeito hereditário em todos os cânceres que ocorrem em uma idade jovem, especialmente câncer de mama, ovário e colorretal, que estão entre os cânceres mais comuns. Especialmente os cânceres vistos antes dos 50 anos são considerados jovens. Nos casos em que se pensa que o risco hereditário é elevado, uma análise ao sangue pode detectar a presença destas mutações. No entanto, mesmo que o histórico de saúde de uma pessoa revele a necessidade do teste, cabe a ela decidir se deseja ou não fazê-lo.
Isso não significa necessariamente que você vai desenvolver câncer
Embora ter genes danificados não signifique necessariamente que o câncer se desenvolverá, ele faz com que o risco de desenvolver a doença em algum momento da vida seja maior do que a média da população. Enquanto a taxa de desenvolvimento do câncer de mama em mulheres com risco padrão na população geral é de 12%, essa taxa pode aumentar para 5565% nos portadores do gene BRCA1 e até 45% nos portadores do gene BRCA2. Além disso, o risco de câncer de ovário pode aumentar de 1,3% para 40% em portadores de BRCA1 e 15-20% em portadores de BRCA2. Em pessoas com risco hereditário, a presença de carcinógenos ambientais torna o aumento do risco ainda mais pronunciado. Por exemplo, alterações nos genes que levam ao desenvolvimento do câncer podem se desenvolver mais facilmente em fumantes.
Teste genético de câncer
Hoje, mais de 50 cânceres hereditários foram identificados e, em um número significativo deles, os testes genéticos podem detectar a presença da mutação responsável. BRCA1 e BRCA2, as mutações mais conhecidas, são conhecidos por aumentar o risco de câncer de mama e/ ou ovário em mulheres, bem como câncer de mama masculino, câncer de próstata e câncer de pâncreas na família. No caso da polipose adenomatosa familiar, que é caracterizada por um alto número de pólipos no cólon, a mutação APC pode ser mencionada. As pessoas com esta mutação têm uma incidência mais elevada de cancro colorretal em idade jovem. Ao mesmo tempo, cânceres de tireóide, estômago, intestino delgado e tumores cerebrais também podem ocorrer em torno de 10%.
A prevenção pode ser feita com testes genéticos de câncer
Com testes genéticos, o risco de desenvolver diferentes cânceres no futuro pode ser determinado e as precauções necessárias podem ser tomadas. Se uma mutação positiva é detectada, o aconselhamento genético é fornecido e as pessoas em risco são direcionadas para tratamentos cirúrgicos ou médicos preventivos. Por exemplo, a cirurgia de mama e ovário é recomendada em BRCA 1 ou 2 positividade. Sabe-se que o risco de desenvolver câncer de cólon é próximo a 100% até os 50 anos em pessoas diagnosticadas com polipose adenomatosa familiar (FAP) após a detecção do gene da APC. Nestas pessoas, a remoção do intestino grosso (colectomia) é recomendada como tratamento preventivo no início dos anos 20. A probabilidade do mesmo dano também aumenta nos parentes de primeiro grau daqueles que carregam os genes danificados. Por esta razão, é possível tomar precauções ao rastrear os membros da família de pessoas com mutações positivas em um estágio inicial.
Você pode aprender o seu :Em que casos deve ser suspeitado de câncer familiar?
• Um grande número do mesmo tipo de câncer na família (especialmente o acúmulo de cânceres menos comuns na família) • Detecção de câncer em uma idade jovem (como câncer de cólon aos 20 anos) • Múltiplos cânceres em uma pessoa (como câncer de mama, ovário e uterino ao mesmo tempo) • Câncer em desenvolvimento em ambos os órgãos (retinoblastoma em ambos os olhos ou câncer em ambos os rins ou câncer em ambas as mamas) • Detecção de cânceres infantis em dois irmãos (sarcoma em dois irmãos) • Câncer que ocorre em um sexo diferente (como o câncer de mama masculino) • Câncer intergeracional (como avô, pai e filho)
