Was ist die Huntington’s-Krankheit?
Was ist die Huntington’s-Krankheit? Die Huntington-Krankheit, die Gehirnzellen betrifft, ist eine genetische Störung. Hier ist, was Sie über die Huntington’s Krankheit und Huntington’s Krankheitssymptome wissen müssen…
Ursachen der Huntington’s-Krankheit
Die Huntington’s-Krankheit ist eine genetische Hirnstörung. Das Gehirn wird durch die Krankheit geschädigt, die von Mutter und Vater auf das Kind übertragen wird. Die Krankheit tritt normalerweise in den 30er und 40er Jahren auf. Bei Menschen mit der Huntington’s- Krankheit schädigt und tötet die Krankheit Nervenzellen im Gehirn. Nicht alle Menschen mit der Huntington’s-Krankheit haben die gleichen Symptome. Nach der Erforschung der Krankheit wurde 1993 das HK-Gen, das die Erkrankung verursacht, identifiziert. Das HK-Gen kommt in jedem Menschen vor, aber bei Menschen mit der Huntington’s-Krankheit wird eine deformierte Version des HK-Gens von der Mutter oder dem Vater an das Kind weitergegeben. Es besteht eine 50-prozentige Chance, dass ein beschädigtes Huntington-Gen bei der Mutter oder dem Vater an das Kind weitergegeben wird und die Krankheit verursacht. Kinder mit jugendlichem Huntington’s erben die Krankheit normalerweise von ihrem Vater.
Huntington und 39;s-Krankheit ist selten
Die Huntington-Krankheit ist eine der seltensten Krankheiten. Laut Forschung tritt die Huntington-Krankheit in etwa 5,7 von 100.000 Menschen in Nordamerika auf. Die Krankheit tritt meist im Erwachsenenalter auf. Die Huntington’s-Krankheit, die in der Kindheit gesehen wird, hat einen Anteil von 5-10 Prozent unter allen mit der Krankheit. In europäischen Ländern tritt die Huntington’s-Krankheit bei schätzungsweise 3-7 Menschen pro 100.000 Menschen auf. In anderen Regionen, darunter China, Afrika und Japan, sind weniger Menschen von der Krankheit betroffen. Die Störung tritt in dem Teil des Gehirns auf, der das Denken, die Entscheidung-Herstellung und das Gedächtnis beeinflusst. Wenn die Eltern das deformierte Gen nicht haben, entwickeln ihre Kinder das Problem nicht. Jeder, der die Huntigton’s Krankheit genetisch von seiner Familie erbt, wird sie irgendwann in seinem leben entwickeln und die Symptome der Huntington’s Krankheit werden beginnen zu erscheinen. Das Alter, in dem sich der Zustand manifestiert, variiert. Symptome treten normalerweise nach jeder neuen Generation der Übertragung früher auf.
Huntington und 39;s Krankheitssymptome
Die ersten Symptome der Huntington’s Krankheit sind unwillkürliche Bewegungen,
verdrehende oder verdrehte Krämpfe. Diese Probleme treten zuerst in den Händen und im Gesicht auf. Mit der Zeit erscheinen sie in den Armen, Beinen und im Rumpf. Diese Kontraktionen machen es schwierig zu gehen, essen und sprechen. Mit fortschreitendem Auftreten des Problems kann die Person ihre täglichen Bedürfnisse nicht mehr alleine erfüllen. Die Symptome der Huntington’s-Krankheit werden in drei Stadien eingeteilt: Früh-, Mittel- und Spätstadium. Symptome im frühen Stadium: In den frühen Stadien der Krankheit sind die Symptome schwach und werden möglicherweise nicht erkannt, wenn sie nicht beachtet werden. In der ersten Phase hat die Person Schwierigkeiten, neue Informationen zu lernen. Es gibt ein Problem im Entscheidungsmechanismus und die Person kann keine einfachen Entscheidungen treffen. Es kann zu einem gewissen Gedächtnisverlust kommen. Unbeholfene im täglichen Leben erhöht sich aufgrund von Kontraktionen. Schlafprobleme werden erfahren. Diese Probleme sind in der Regel Schlaflosigkeit. Langsam und ungewöhnliche Augenbewegungen sind spürbar. Die Person fühlt sich müde an. Symptome des mittleren Stadiums: Mit der Zeit werden die Probleme in den mittleren Stadien der Huntington’s-Krankheit ausgeprägter. Die Krankheit verursacht, dass die Person Probleme in der täglichen Routine hat. Die anfangs beobachteten Kontraktionen nehmen zu und es kommen rotierende und drehende Bewegungen hinzu, und die Häufigkeit und das Niveau der Unbeholfenheit nimmt zu. Aufgrund der Krankheit lässt die Person öfter Dinge in seine/ ihre Hände fallen. Nicht nur er/sie lässt Dinge fallen, sondern er/sie verliert auch sein/ihr Gleichgewicht und beginnt zu fallen. Es gibt Probleme mit dem Gehen und der Verwirrung. Gedächtnisverlust macht sich häufiger bemerkbar. Veränderungen in der Persönlichkeitsstruktur werden aufgrund der Schädigung des Gehirns beobachtet. Schluck- und Atembeschwerden sind spürbar. Gewichtsverlust wird beobachtet. Zwangsstörungen, Manie oder bipolare Störung können auftreten und die Angst der Person steigt. Der Wunsch zu sterben kann Aufmerksamkeit erregen. Spätstadium Symptome: Im Laufe der Zeit beginnt die Huntington’s Krankheit alle Fähigkeiten der Person zu übernehmen. In den späten Stadien der Krankheit verschwindet die Fähigkeit zu sprechen, die Person ist nicht in der Lage zu schlucken, kann keine täglichen Aktivitäten ohne Unterstützung durchführen und kann sein/ ihr Leben nicht fortsetzen. Juvenile Huntington’s Symptome: Die Huntington’s-Krankheit kann Symptome in der Kindheit verursachen. In solchen Fällen schreitet die Krankheit schneller voran als die erwachsene Huntington’s-Krankheit. Fremdheit im Gang des Kindes oder Jugendlichen, Ungeschicklichkeit lenkt die Aufmerksamkeit. Die Person hat Konzentrationsschwierigkeiten und dies führt zu einer deutlichen Abnahme der schulischen Leistung. Tremoren und Verhaltensänderungen sind spürbar.
Wie wird die Huntington-Krankheit diagnostiziert?
Die erste Priorität bei der Diagnose der Huntington’s-Krankheit ist, ob diese Bedingung in der Familie schon vorher entdeckt wurde. Wenn das Vorhandensein dieses Problems in der Familie nicht bekannt ist, wird beurteilt, ob die Symptome der Krankheit bei der Person vorhanden sind. Vor der Untersuchung prüft Ihr Arzt, ob Sie die oben genannten Symptome haben. Parallel zu den vom Patienten bereitgestellten Informationen werden Tests durchgeführt, um die Entscheidungsfindung, das Gleichgewicht, die Reflexe, die Muskelkraft, das Gedächtnis, die Sprache, das Denken und die Stimmung zu messen. Insbesondere werden unwillkürliche Bewegungen wie Krämpfe und Verdrehungen, die prominente Symptome der Huntington’s-Krankheit sind, untersucht. Ihr Arzt wird dann andere Methoden wie genetische Tests, Blutuntersuchungen, MRT und Computertomographie verwenden. Nach der Entnahme einer Blutprobe wird Ihre DNA analysiert. Manchmal kann die Krankheit nicht in genetischen Tests gesehen werden, so dass bildgebende Tests parallel durchgeführt werden. Familienmitglieder können auch gebeten werden, sich während der Untersuchungsphase genetischen Tests zu unterziehen.
Huntington’s Krankheit Behandlung
Es gibt keine Heilung für die Huntington-Krankheit, aber es gibt Behandlungen, um die durch die Krankheit verursachten Probleme zu lindern und dem Patienten Linderung zu verschaffen. Neben der Symptomlinderung laufen klinische Studien, um das Protein zu identifizieren, das die Krankheit verursacht. Die Symptome der Huntington’s Krankheit breiteten sich über physische, emotionale und mentale Bereiche aus. Aus diesem Grund werden die Behandlungen in verschiedenen Bahnen angewendet, um die Probleme in diesen Bereichen leichter zu bewältigen. Physiotherapie, psychologische Unterstützung und Antidepressiva können helfen, das Leben zu erleichtern. Medikamentöse Behandlungen werden auch angewendet, um die unwillkürlichen Bewegungen zu lindern, die durch Kontraktionen und Verdrehungen verursacht werden, die durch die Krankheit verursacht werden. Bei Sprachschwierigkeiten wird eine Sprach- oder Sprachtherapie eingesetzt. Diese Therapien helfen dem Patienten, mit Schluckschwierigkeiten fertig zu werden. Bewegung ist eine der wichtigsten Behandlungsmethoden für Huntington’s Patienten. Eine starke Ernährung ist auch ein wichtiger Faktor bei der Huntington&39;s-Krankheit. Lösungen wie Handläufe und Stützapparate können verwendet werden, um die Mobilität des Patienten zu Hause und draußen zu erhöhen. Auch hier können technologische Lösungen wie Schalllampen und ähnliche technologische Lösungen eingesetzt werden, um die Effizienz zu Hause zu steigern.
